Assessment› Patient History• Assess for family history of a Hgb disord translation - Assessment› Patient History• Assess for family history of a Hgb disord Thai how to say

Assessment› Patient History• Assess

Assessment› Patient History• Assess for family history of a Hgb disorder› Laboratory Tests That Can Be Ordered• CBC, reticulocyte counts, and measurements of RBC indices will confirm and differentiate anemia• Examination of peripheral blood smears identifies the presence of sickled RBCs in patients with SCD and markedhypochromia and microcytosis in thalassemia• Serum iron level is high in patients with thalassemia• Hgb electrophoresis and/or chromatography will confirm the diagnosis of SCD or thalassemia• DNA testing can be ordered to identify globin gene mutations–Prenatal diagnosis is possible using biopsy of chorionic villi or amniotic fluid› Other Diagnostic Tests/Studies• Imaging studies will demonstrate bone abnormalities• Abdominal sonogram will be taken to confirm enlarged spleen• Transcranial ultrasonography will assess stroke risk• EKG and echocardiography will assess for impaired cardiac function• MRI and CT scans will evaluate the amount of iron in the liver and any bone marrow changes• Echocardiography will assess for pulmonary hypertension• Chest X-ray to identify any chest symptoms
0/5000
From: -
To: -
Results (Thai) 1: [Copy]
Copied!
การประเมิน<br>> ประวัติผู้ป่วย<br>•ประเมินสำหรับประวัติครอบครัวเป็นโรค Hgb <br>> ห้องปฏิบัติการทดสอบที่สามารถสั่ง<br>• CBC นับ reticulocyte และการตรวจวัดดัชนี RBC จะยืนยันและความแตกต่างโรคโลหิตจาง<br>•การตรวจสอบของเลือดรอยเปื้อนระบุการปรากฏตัวของเม็ดเลือดแดง sickled ในผู้ป่วย กับ SCD และทำเครื่องหมาย<br>hypochromia และ microcytosis ใน thalassemia <br>ระดับเหล็ก•เซรั่มที่สูงในผู้ป่วยธาลัสซีกับ<br>อิเล็ก• Hgb และ / หรือโคจะยืนยันการวินิจฉัยของ SCD หรือลัสซีเมีย<br>•การทดสอบดีเอ็นเอสามารถสั่งซื้อเพื่อแจ้งโกลบินการกลายพันธุ์ของยีน<br>วินิจฉัย -Prenatal เป็นไปได้ โดยใช้การตรวจชิ้นเนื้อของ villi chorionic หรือน้ำคร่ำ<br>> การตรวจวินิจฉัยอื่น ๆ / การศึกษา<br>การศึกษา•การถ่ายภาพจะแสดงให้เห็นกระดูกผิดปกติ<br>•ท้อง sonogram จะถูกนำไปยืนยันขยายม้าม<br>• Transcranial ultrasonography จะประเมินความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมอง<br>• EKG และตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจจะประเมินสำหรับการทำงานของหัวใจที่มีความบกพร่อง<br>• MRI และ CT สแกนจะประเมินปริมาณของธาตุเหล็กในตับและใด ๆ การเปลี่ยนแปลงไขกระดูก<br>• Echocardiography จะประเมินความดันโลหิตสูงปอด<br>•หน้าอก X-ray เพื่อระบุอาการหน้าอกใด ๆ
Being translated, please wait..
Results (Thai) 2:[Copy]
Copied!
ประเมิน<br>›ประวัติผู้ป่วย<br>•ประเมินสำหรับประวัติครอบครัวของความผิดปกติ Hgb<br>›ห้องปฏิบัติการทดสอบที่สามารถสั่งซื้อได้<br>• CBC, reticulocyte นับ, และการวัดของดัชนี RBC จะยืนยันและความแตกต่างของโรคโลหิตจาง<br>•การตรวจสอบรอยเปื้อนเลือดของอุปกรณ์ต่อพ่วงระบุการปรากฏตัวของการเจ็บของ RBCs ในผู้ป่วยที่มี SCD และทำเครื่องหมาย<br>ในการเป็นโรค<br>•ซีรั่มระดับเหล็กสูงในผู้ป่วยที่มีการทาลัส<br>• Hgb electrophoresis และ/หรือโครมาโตจะยืนยันการวินิจฉัยของ SCD หรือทาลัสซีเนีย<br>•การทดสอบดีเอ็นเอสามารถสั่งซื้อเพื่อระบุการกลายพันธุ์ของยีน globin<br>-การวินิจฉัยก่อนคลอดเป็นไปได้โดยใช้การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว chorionic villi หรือน้ำคร่ำ<br>›การทดสอบวินิจฉัยอื่นๆ/การศึกษา<br>•การศึกษาภาพจะแสดงให้เห็นถึงความผิดปกติของกระดูก<br>•ในช่องท้อง sonogram จะถูกนำไปยืนยันม้ามขยาย<br>• Transcranial ultrasonography จะประเมินความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง<br>• EKG และ echocardiography จะประเมินสำหรับการทำงานของหัวใจบกพร่อง<br>• MRI และ CT สแกนจะประเมินปริมาณของเหล็กในตับและไขกระดูกใดๆเปลี่ยนแปลง<br>• Echocardiography จะประเมินความดันโลหิตสูงปอด<br>•หน้าอก x-ray เพื่อระบุอาการหน้าอกใดๆ
Being translated, please wait..
Results (Thai) 3:[Copy]
Copied!
ประเมินค่า<br>ประวัติของผู้ป่วย<br>ประเมินประวัติครอบครัวของโรค<br>การทดสอบทางห้องปฏิบัติการสั่งซื้อ<br>CBC และตาข่ายนับเม็ดเลือดแดงและการวัดดัชนีเม็ดเลือดแดงจะระบุและแยกแยะภาวะโลหิตจาง<br>การตรวจหาเม็ดเลือดแดงเคียวในผู้ป่วย SCD กับเครื่องหมาย<br>เม็ดสีต่ำและการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวของธาลัสซีเมีย<br>ผู้ป่วยธาลัสซีเมียที่มีระดับเหล็กสูง<br>บริการ hgb electrophoresis และตัวอย่างหรือโครมาโตกราฟีจะยืนยันการวินิจฉัยของ SCD หรือธาลัสซีเมีย<br>บริการตรวจหาดีเอ็นเอที่สามารถใช้เพื่อระบุยีนกลายพันธุ์<br>การวินิจฉัยก่อนคลอดโดยวิลไลหรือน้ำคร่ำ<br>การศึกษาการวินิจฉัยอื่นๆ<br>การศึกษาการถ่ายภาพจะแสดงความผิดปกติของกระดูก<br>ตรวจอัลตราซาวด์ช่องท้องเพื่อยืนยันการบวมของม้าม<br>อัลตราซาวด์จะประเมินความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง<br>การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจและการอุปถัมภ์จะประเมินการทำงานของหัวใจบกพร่อง<br>MRI และ CT สแกนจะประเมินปริมาณเหล็กในตับและการเปลี่ยนแปลงใดๆในไขกระดูก<br>การอุปถัมภ์จะประเมินความดันโลหิตสูงในปอด<br>บริการตรวจเอ็กซเรย์ทรวงอกเพื่อระบุอาการทรวงอก<br>
Being translated, please wait..
 
Other languages
The translation tool support: Afrikaans, Albanian, Amharic, Arabic, Armenian, Azerbaijani, Basque, Belarusian, Bengali, Bosnian, Bulgarian, Catalan, Cebuano, Chichewa, Chinese, Chinese Traditional, Corsican, Croatian, Czech, Danish, Detect language, Dutch, English, Esperanto, Estonian, Filipino, Finnish, French, Frisian, Galician, Georgian, German, Greek, Gujarati, Haitian Creole, Hausa, Hawaiian, Hebrew, Hindi, Hmong, Hungarian, Icelandic, Igbo, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Javanese, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Korean, Kurdish (Kurmanji), Kyrgyz, Lao, Latin, Latvian, Lithuanian, Luxembourgish, Macedonian, Malagasy, Malay, Malayalam, Maltese, Maori, Marathi, Mongolian, Myanmar (Burmese), Nepali, Norwegian, Odia (Oriya), Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Samoan, Scots Gaelic, Serbian, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenian, Somali, Spanish, Sundanese, Swahili, Swedish, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turkish, Turkmen, Ukrainian, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnamese, Welsh, Xhosa, Yiddish, Yoruba, Zulu, Language translation.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: