Here, we identified 104 differentia

Here, we identified 104 differentially expressed proteins
(≥1.5 fold expression and P < 0.05). These proteins were then
annotated to specific cell processes based on the results of a
bioinformatic analysis. Of these 104 proteins, 48 were found to
be involved in cell proliferation, cell differentiation, apoptosis,
spermatogenesis, and meiosis. The expression levels of
several important proteins involved in meiosis, such as SCP3
[26,27], SYCE1 [28,29], and ATR [30], were increased in PND
10.5 testes. Stra8 is a known protein required for meiotic
initiation [13,14,31], and in our proteomic profile, this protein
was up regulated in PND 10.5 testes. Because Stra8 is known to
be regulated by RA, its identification in our study showed the
ability of proteomic technology to identify RA signaling
proteins during meiosis initiation in male mice.
We focused on the RA pathway via Pathway Studio
software analysis. Six proteins, including STRA8, were annotated
to RA stimulation. Of these, PDCD4 contributes to
RA-induced terminal granulocytic differentiation of human
myeloid leukemia cells [32]. Another study found that Camk1
is upregulated in an immediate early fashion during
RA-induced neutrophil maturation [33]. TFRC, also known as
CD71, was downregulated by ATRA in the human leukemic
cell line HT93 during differentiation into eosinophilic lineage
[34]. However, all these results were obtained for somatic
cells. It remains to be determined whether these proteins
respond to RA stimulation even during meiosis initiation in
male mice. Thus, we chose the abovementioned four proteins
and Scp3 for further exploration.
The expression patterns of these proteins were validated via
Western blot analysis, and the results were highly consistent
with the results of the TMT quantification. Then, RAREs were
searched upstream of the transcriptional start sites of the three
genes (Pdcd4, Camk1, and Tfrc), and the 2-kb region before the
transcriptional start site for each gene was analyzed for a
consensus RARE sequence (AGGTCAXXXXXAGGTCA) [35]. Of
these, only Tfrc was found to have one RARE element in the
putative 2-kb promoter region, indicating that it might be RA
responsive.

Results (Thai) 1:

ที่นี่ เราระบุโปรตีนแสดง differentially 104(P และนิพจน์พับ ≥1.5 < 0.05) โปรตีนเหล่านี้ได้แล้วใส่คำอธิบายประกอบเพื่อยึดตามผลลัพธ์ของกระบวนการเฉพาะการวิเคราะห์ผลเชิงวิวัฒนาการ ของโปรตีนเหล่านี้ 104, 48 พบการมีส่วนร่วมในการแพร่หลายของเซลล์ เซลล์สร้างความแตกต่าง apoptosisการสร้างสเปิร์ม และไมโอซิส ระดับของนิพจน์โปรตีนที่สำคัญต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องในไมโอซิส เช่น SCP3[26,27], SYCE1 [28,29], และเอทีอาร์ [30], เพิ่มอีกในภงดลิ้ม 10.5 Stra8 เป็นโปรตีนรู้จักกันที่จำเป็นสำหรับ meioticเริ่มต้น [13,14,31], และ ใน โปรไฟล์ของเรา proteomic โปรตีนนี้ค่าถูกควบคุมในภงด. 10.5 ลิ้ม เนื่องจาก Stra8 เป็นที่รู้จักกันถูกควบคุม โดย RA รหัสนั้นในการศึกษาของเราพบว่าการความสามารถของเทคโนโลยี proteomic เพื่อระบุสัญญาณ RAโปรตีนระหว่างหนูเพศครบครันไมโอซิสเราเน้นทางเดิน RA ผ่านสตูดิโอทางเดินวิเคราะห์ซอฟแวร์ โปรตีน 6, STRA8 รวมทั้งได้ใส่คำอธิบายประกอบการกระตุ้น RA เหล่านี้ PDCD4 รวมRA เกิดจากเทอร์มินัล granulocytic สร้างความแตกต่างของบุคคลเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ [32] ศึกษาอื่นพบว่า Camk1มี upregulated ในการแฟชั่นช่วงทันทีในระหว่างการเกิดจาก RA neutrophil พ่อแม่ [33] TFRC เรียกอีก อย่างว่าCD71 ถูก downregulated โดย ATRA ในมนุษย์ leukemicรายการเซลล์ HT93 ระหว่างดันลินเนจ eosinophilic[34] . อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับมาสำหรับ somaticเซลล์ ยังคงต้องกำหนดว่าโปรตีนเหล่านี้ตอบสนองต่อการกระตุ้น RA แม้ระหว่างครบครันไมโอซิสหนูชาย ดังนั้น เราเลือกดังกล่าวข้างต้นโปรตีน 4และ Scp3 สำหรับการสำรวจเพิ่มเติมรูปแบบนิพจน์ของโปรตีนเหล่านี้ถูกตรวจสอบผ่านวิเคราะห์ตะวันตกคืนในตา และผลลัพธ์สอดคล้องกันสูงมีผลนับ TMT แล้ว RAREs ได้ค้นหาต้นน้ำของอเมริกาเริ่มต้น transcriptional สามยีน (Pdcd4, Camk1 และ Tfrc), และภูมิภาค 2 kb ก่อนไซต์ transcriptional เริ่มต้นสำหรับแต่ละยีนมีวิเคราะห์ความเป็นช่วยหายากลำดับ (AGGTCAXXXXXAGGTCA) [35] ของเหล่านี้ เฉพาะ Tfrc พบได้ยากองค์หนึ่งในการโปรโมเตอร์ 2 kb putative ภูมิภาค บ่งชี้ว่า อาจเป็น RAตอบสนอง

Results (Thai) 2:

ที่นี่เราระบุ 104 โปรตีนแสดงออกแตกต่างกัน
(≥1.5แสดงออกเท่าและ P <0.05) โปรตีนเหล่านี้ถูกแล้ว
ข้อเขียนกระบวนการเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับผลของ
การวิเคราะห์ทางชีววิทยา ของเหล่านี้ 104 โปรตีน 48 พบว่า
มีส่วนร่วมในการเพิ่มจำนวนเซลล์แตกต่างเซลล์ apoptosis,
ต่อตัวและไมโอซิส ระดับการแสดงออกของ
โปรตีนที่สำคัญหลายส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งเช่น SCP3
[26,27] SYCE1 [28,29] และเอทีอาร์ [30] เพิ่มขึ้นใน PND
10.5 อัณฑะ Stra8 เป็นโปรตีนที่เป็นที่รู้จักกันที่จำเป็นสำหรับการ meiotic
ริเริ่ม [13,14,31] และในรายละเอียดของเราโปรตีนโปรตีนนี้
ถูกควบคุมใน PND 10.5 อัณฑะ เพราะ Stra8 เป็นที่รู้จักกัน
ได้รับการควบคุมโดย RA ​​บัตรประจำตัวในการศึกษาของเราแสดงให้เห็น
ความสามารถของเทคโนโลยี proteomic เพื่อระบุ RA สัญญาณ
โปรตีนไมโอซิสในช่วงเริ่มต้นในหนูเพศชาย.
เรามุ่งเน้นไปที่ทางเดิน RA ผ่าน Pathway สตูดิโอ
การวิเคราะห์ซอฟแวร์ หกโปรตีนรวมทั้ง STRA8 ถูกข้อเขียน
การกระตุ้น RA เหล่านี้ก่อให้เกิดการ PDCD4
ขั้ว RA-induced แตกต่าง granulocytic ของมนุษย์
เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด [32] การศึกษาอื่นพบว่า Camk1
เป็น upregulated ในแฟชั่นต้นได้ทันทีในระหว่าง
การเจริญเติบโต neutrophil RA-induced [33] TFRC ยังเป็นที่รู้จัก
CD71 ถูก downregulated โดย ATRA ในมนุษย์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
เซลล์ HT93 ระหว่างความแตกต่างเป็นเชื้อสาย eosinophilic
[34] อย่างไรก็ตามผลทั้งหมดเหล่านี้ได้รับสำหรับร่างกาย
เซลล์ มันยังคงที่จะได้รับการพิจารณาว่าโปรตีนเหล่านี้
ตอบสนองต่อการกระตุ้น RA แม้ในช่วงเริ่มต้นที่เซลล์ชนิดหนึ่งใน
หนูเพศชาย ดังนั้นเราจึงเลือกที่ดังกล่าวข้างต้นสี่โปรตีน
และ Scp3 สำหรับการสำรวจต่อไป.
รูปแบบการแสดงออกของโปรตีนเหล่านี้ได้ผ่านการตรวจสอบผ่าน
การวิเคราะห์ดวงตะวัน, และผลลัพธ์ที่ได้สูงที่สอดคล้อง
กับผลของปริมาณ TMT จากนั้น Rares ถูก
ค้นหาต้นน้ำของเว็บไซต์เริ่มต้นการถอดรหัสของทั้งสาม
ยีน (Pdcd4, Camk1 และ TFRC) และภูมิภาค 2 กิโลก่อนที่จะ
เริ่มต้นของการถอดรหัสยีนแต่ละคนถูกวิเคราะห์หา
ฉันทามติลำดับหายาก (AGGTCAXXXXXAGGTCA) [35 ] ของ
เหล่านี้เพียง TFRC พบว่ามีองค์ประกอบหนึ่งของหายากใน
ภูมิภาคก่อการ 2 กิโลสมมุติแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะเป็น RA
ตอบสนอง

Results (Thai) 3:

ที่นี่ เราระบุ 104 แสดงออกแตกต่างกันโปรตีน
( การแสดงออก≥ 1.5 เท่าและ P < 0.05 ) โปรตีนเหล่านี้แล้ว
บันทึกย่อไปยังเซลล์เฉพาะกระบวนการขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ไบโอ นฟ ์เมติก
. เหล่านี้โปรตีน 104 , 48 พบ
มีส่วนร่วมในเซลล์ proliferation การเปลี่ยนสภาพของเซลล์ (
การสร้างสเปิร์ม และไมโอซีส . ระดับการแสดงออกของ
โปรตีนสำคัญหลายประการที่เกี่ยวข้องกับเหม่ง เช่น scp3
[ 26,27 ] , syce1 [ 28,29 ] และ ATR [ 30 ] , เพิ่มขึ้นใน PND
10.5 ลูกอัณฑะ stra8 เป็นโปรตีนที่จำเป็นสำหรับเซลล์ที่รู้จักการ 13,14,31
[ ] , และโปรตีนในโปรไฟล์ของเรานี้โปรตีน
ขึ้นเป็นระเบียบใน PND 10.5 ลูกอัณฑะ เพราะ stra8 เป็นที่รู้จักกัน

ถูกควบคุมโดยรา ระบุในการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า
ความสามารถของเทคโนโลยีส์ระบุโปรตีนในระหว่างการส่งสัญญาณ
ราเอเลียนในหนูเพศผู้
เราเน้น รา เส้นทางผ่านทางสตูดิโอ
ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ 6 โปรตีน รวมทั้ง stra8 , บันทึกย่อ
การรา ของเหล่านี้ pdcd4 มีส่วนช่วยกระตุ้นปลาย granulocytic
ราความแตกต่างของมนุษย์
ลูคีเมียชนิดเซลล์ [ 32 ] การศึกษาอื่นพบว่า camk1
เป็น upregulated ในแฟชั่นก่อนทันที ในระหว่างการสุก
ราทรราช [ 33 ] นอกจากนี้ ยังเป็นที่รู้จัก
cd71 , downregulated โดยภัทรในมนุษย์และสายเซลล์ในการ ht93

[ 34 ] พบในสายเลือด . อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับสำหรับโซมา
เซลล์ มันยังคงที่จะตัดสินใจว่าโปรตีนเหล่านี้
ตอบสนองต่อการกระตุ้น รา แม้ในช่วงเริ่มต้นในไมโอซิส
หนูตัวผู้ ดังนั้นเราจึงเลือกเน้นโปรตีนและ 4
scp3 สำหรับการสำรวจเพิ่มเติม
การแสดงออกรูปแบบของโปรตีนเหล่านี้ถูกตรวจสอบผ่าน
การวิเคราะห์ Western blot และผลลัพธ์ที่สอดคล้องสูง
กับผลลัพธ์ของ TMT ปริมาณ . แล้ว rares ถูก
ค้นหาต้นน้ำของ particle เว็บไซต์เริ่มต้นของสาม
ยีน ( pdcd4 camk1 , และ , บาท ) , และ 2-kb เขตก่อน
เว็บไซต์เริ่มต้นลองวิเคราะห์แต่ละยีนสำหรับ
เอกฉันท์ยากลำดับ ( aggtcaxxxxxaggtca ) [ 35 ] ของ
เหล่านี้เท่านั้น หากพบว่ามีธาตุหายากในการ 2-kb
นอกจากนี้ เขต ระบุว่า อาจเป็นรา

ตอบ