The present investigation deals wit

The present investigation deals with development of Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 15cps) based
cephalexin extended release (ER) tablet by direct compression method, which can release the drug for six hours
at predetermined rate. Different concentration of HPMC 15cps were taken from lower to higher concentration
with respect to drug and study their effect on drug release and evaluate different formulation parameters like
bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner’s ratio, tablet hardness, friability, uniformity of
weight, uniformity of drug content and stability study. The result of extended release tablet formulation F-5
containing 13.3% HPMC 15cps with respect to drug shows drug release in six hours at predetermined rate from
other 5 formulation. The dissolution results show that on a higher amount of HPMC 15cps in tablet composition
resulted in reduced drug release. The tablets were prepared by direct compression method. Hardness was found
to be in the range of 7.54±0.01to 10.24±0.03 kg/cm2, the percent friability was in the range of 0.1022±0.02 to
0.3633±0.01 % and tablets showed 97.18±0.48 to 99.78±0.07% of the labeled amount of cephalexin indicating
uniformity content. The effect of storage on in vitro release and physicochemical parameters of successful batch
was studied and was found to be in acceptable limits.
Key-Words: Cephalexin, Extended release tablet, Hydroxypropyl methylcellulose 15cps, In vitro dissolution

Results (Indonesian) 1:

Penyelidikan hadir berkaitan dengan pengembangan Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 15cps) berbasisSefaleksin diperpanjang rilis (ER) tablet dengan metode langsung kompresi, yang dapat melepaskan obat selama enam jampada tingkat yang telah ditetapkan. Konsentrasi berbeda HPMC 15cps diambil dari rendah ke tinggi konsentrasiobat dan studi efeknya pada obat rilis dan mengevaluasi berbagai formulasi parameter sepertimassal kepadatan, mengetuk kepadatan, indeks compressibility, Hausner's rasio, tablet kekerasan, friability, keseragamanberat badan, keseragaman obat konten dan stabilitas studi. Hasil dari diperpanjang rilis tablet formulasi F-5mengandung 13.3% HPMC 15cps sehubungan dengan obat menunjukkan obat rilis di enam jam pada tingkat yang telah ditetapkan dariformulasi lain 5. Pembubaran hasil menunjukkan bahwa pada jumlah yang lebih tinggi dari HPMC 15cps dalam tablet komposisimengakibatkan penurunan obat rilis. Tablet yang disiapkan oleh metode langsung kompresi. Kekerasan ditemukanharus dalam kisaran 7.54±0.01to 10.24±0.03 kg/cm2, friability persen pada kisaran 0.1022±0.02 untuk0.3633±0.01% dan tablet menunjukkan 97.18±0.48 dengan 99.78±0.07% dari jumlah berlabel Sefaleksin menunjukkankonten keseragaman. Efek penyimpanan pada rilis secara in vitro dan parameter secara fisikokimia batch suksesdipelajari dan ditemukan berada dalam batas-batas yang dapat diterima.Kata kunci: Sefaleksin, diperpanjang rilis tablet, Hydroxypropyl methylcellulose 15cps, pembubaran In vitro

Results (Indonesian) 2:

Penyelidikan ini berkaitan dengan pengembangan Hydroxypropyl metilselulosa (HPMC 15cps) berdasarkan
cephalexin diperpanjang rilis (ER) tablet dengan metode kompresi langsung, yang dapat melepaskan obat selama enam jam
pada tingkat yang telah ditentukan. Konsentrasi yang berbeda dari 15cps HPMC diambil dari rendah ke konsentrasi yang lebih tinggi
sehubungan dengan obat dan mempelajari efeknya pada pelepasan obat dan mengevaluasi parameter formulasi yang berbeda seperti
bulk density, kepadatan disadap, indeks kompresibilitas, rasio Hausner ini, tablet kekerasan, kerapuhan, keseragaman
berat badan, keseragaman kandungan obat dan studi stabilitas. Hasil diperpanjang formulasi rilis tablet F-5
yang mengandung 13,3% HPMC 15cps sehubungan dengan obat menunjukkan pelepasan obat dalam enam jam pada tingkat yang telah ditentukan dari
5 formulasi lain. Hasil disolusi menunjukkan bahwa pada jumlah yang lebih tinggi dari 15cps HPMC dalam komposisi tablet
mengakibatkan pelepasan obat berkurang. Tablet dibuat dengan metode kompresi langsung. Kekerasan ditemukan
berada di kisaran 7,54 ± 0.01to ​​10,24 ± 0,03 kg / cm2, persen kerapuhan adalah di kisaran 0,1022 ± ke 0.02
,3633 ± 0,01% dan tablet menunjukkan 97,18 ± 0,48-99,78 ± 0,07% dari berlabel jumlah cephalexin menunjukkan
konten keseragaman. Pengaruh penyimpanan pada rilis in vitro dan parameter fisika batch sukses
dipelajari dan ditemukan dalam batas yang dapat diterima.
Kunci-Kata: Sefaleksin, diperpanjang rilis tablet, hidroksipropil metilselulosa 15cps, In vitro pembubaran