Because BGN4 naturally does not pro

Because BGN4 naturally does not produce β-glucosidase during fermentation, soy isoflavones
and ginsenoside glycosides cannot be catalyzed into the more bio-functional aglycones [24]. In this
sense, BGN4 had practical limitation for industry application. Some researchers have manipulated
expression vector to produce the recombinant BGN4 strain by cloning the structural β-glucosidase
gene from naturally β-glucosidase producing Bifidobacterium spp. (i.e., B. lactis AD011, B. lactis SH5
and B. lactis RD68) [37–41]. β-glucosidase of B. lactis AD011 was cloned and overexpressed to apply
ginsenoside conversion by Kim et al. [38]. BGN4 was employed as a sub-cloning and overexpression
host for cloning of β-glucosidase of B. lactis AD011. However, BGN4 transformants (B141 and B893)
could not use to catalyze artificial substrate (pNP- β-D-glucopyranoside) as well as natural substrates
(ginsenosides). To attack this problem, Wang et al. [39] have attempted to highlight the necessity of
powerful promoters for BGN4 in inducing significant expression of cloned genes with special focus
on an exploration of the activity configurations of the promoters in BGN4. They proved that the
activities of promoters were a function of microbial growth rates and that the use of P919 is effective to
express of high-levels of foreign genes as a BGN4 promoter by hydrolyzing pNP- β-D-glucopyranoside
into p-nitrophenyl and glucose. However, it should be considered that microbial β-glucosidases are
quite unspecific catalysts whose specificities and activities possibly depend on a structural diversity
of glycosides

Results (Vietnamese) 1:

Bởi vì BGN4 tự nhiên không sinh ra β-glucosidase trong quá trình lên men, đậu nành isoflavonesvà ginsenoside glycosides không thể được xúc tác vào Thêm bio-chức năng aglycones [24]. Trong nàyý nghĩa, BGN4 đã thực hiện giới hạn cho các ứng dụng công nghiệp. Một số nhà nghiên cứu đã chế tácvector biểu thức để tạo ra sự căng thẳng BGN4 tái tổ hợp bằng cách nhân bản vô tính cấu trúc β-glucosidasegen từ tự nhiên β-glucosidase sản xuất Bifidobacterium spp. (tức là, B. lactis AD011, B. lactis SH5và B. lactis RD68) [37-41]. Β-glucosidase của B. lactis AD011 đã được nhân bản và overexpressed để áp dụngginsenoside các chuyển đổi bởi Kim et al. [38]. BGN4 được sử dụng như là một tiểu nhân bản và tếlưu trữ cho nhân bản của β-glucosidase của B. lactis AD011. Tuy nhiên, BGN4 transformants (B141 và B893)có thể không sử dụng để xúc tác nhân tạo bề mặt (pNP-β-D-glucopyranoside) cũng như các chất tự nhiên(ginsenosides). Để tấn công vấn đề này, Wang et al. [39] đã cố gắng để làm nổi bật sự cần thiết phảimạnh quảng bá cho BGN4 trong gây ra các biểu hiện quan trọng của gen nhân bản với trọng tâm đặc biệttrên một thăm dò của các cấu hình hoạt động của các quảng bá tại BGN4. Họ đã chứng minh rằng cáchoạt động của quảng bá là một hàm của tốc độ tăng trưởng của vi sinh vật và việc sử dụng P919 có hiệu quả đểExpress của cao cấp của các gen ngoài như là một promoter BGN4 bởi chế pNP-β-D-glucopyranosidethành p-nitrophenyl và glucose. Tuy nhiên, nó nên được coi là vi khuẩn β-glucosidases cóchất xúc tác khá unspecific specificities và các hoạt động mà có thể phụ thuộc vào sự đa dạng về cấu trúccủa glycosides

Results (Vietnamese) 2:

Bởi vì BGN4 tự nhiên không sản xuất β-glucosidase quá trình lên men, isoflavone đậu nành
và glycosides ginsenoside không thể được xúc tác vào nhiều aglycones sinh học chức năng [24]. Trong này
có ý nghĩa, BGN4 có giới hạn thực tế cho các ứng dụng công nghiệp. Một số nhà nghiên cứu đã chế tác
vector biểu hiện để sản xuất các chủng BGN4 tái tổ hợp bằng cách nhân bản β-glucosidase cấu trúc
gen từ tự nhiên β-glucosidase sản xuất Bifidobacterium spp. (tức là, B. lactis AD011, B. lactis SH5
và B. lactis RD68) [37-41]. β-glucosidase của B. lactis AD011 đã được nhân bản và biểu hiện quá mức để áp dụng
chuyển đổi ginsenoside bởi Kim et al. [38]. BGN4 đã được sử dụng như là một sub-nhân bản và biểu hiện quá mức
chủ cho nhân bản của β-glucosidase của B. lactis AD011. Tuy nhiên, BGN4 biến nạp (B141 và B893)
không thể sử dụng để xúc tác bề mặt nhân tạo (pNP- β-D-glucopyranoside) cũng như các chất nền tự nhiên
(ginsenosides). Để tấn công vấn đề này, Wang et al. [39] đã cố gắng để làm nổi bật sự cần thiết phải
quảng bá mạnh mẽ cho BGN4 trong việc gây biểu hiện đáng kể của các gen nhân bản đặc biệt tập trung
vào việc khám phá các cấu hình hoạt động của các nhà tổ chức trong BGN4. Họ đã chứng minh rằng các
hoạt động của nhà tổ chức là một chức năng của tốc độ tăng trưởng của vi sinh vật và rằng việc sử dụng P919 là hiệu quả để
thể hiện của cấp cao của các gen ngoài như là một promoter BGN4 bằng cách thủy phân pNP- β-D-glucopyranoside
thành p-nitrophenyl và glucose . Tuy nhiên, nó nên được coi là vi khuẩn β-glucosidases là
chất xúc tác khá đặc hiệu có đặc điểm riêng và các hoạt động có thể phụ thuộc vào một sự đa dạng về cấu trúc
của glycosides