Results (
Vietnamese) 2:
[Copy]Copied!
Bởi vì BGN4 tự nhiên không sản xuất β-glucosidase quá trình lên men, isoflavone đậu nành
và glycosides ginsenoside không thể được xúc tác vào nhiều aglycones sinh học chức năng [24]. Trong này
có ý nghĩa, BGN4 có giới hạn thực tế cho các ứng dụng công nghiệp. Một số nhà nghiên cứu đã chế tác
vector biểu hiện để sản xuất các chủng BGN4 tái tổ hợp bằng cách nhân bản β-glucosidase cấu trúc
gen từ tự nhiên β-glucosidase sản xuất Bifidobacterium spp. (tức là, B. lactis AD011, B. lactis SH5
và B. lactis RD68) [37-41]. β-glucosidase của B. lactis AD011 đã được nhân bản và biểu hiện quá mức để áp dụng
chuyển đổi ginsenoside bởi Kim et al. [38]. BGN4 đã được sử dụng như là một sub-nhân bản và biểu hiện quá mức
chủ cho nhân bản của β-glucosidase của B. lactis AD011. Tuy nhiên, BGN4 biến nạp (B141 và B893)
không thể sử dụng để xúc tác bề mặt nhân tạo (pNP- β-D-glucopyranoside) cũng như các chất nền tự nhiên
(ginsenosides). Để tấn công vấn đề này, Wang et al. [39] đã cố gắng để làm nổi bật sự cần thiết phải
quảng bá mạnh mẽ cho BGN4 trong việc gây biểu hiện đáng kể của các gen nhân bản đặc biệt tập trung
vào việc khám phá các cấu hình hoạt động của các nhà tổ chức trong BGN4. Họ đã chứng minh rằng các
hoạt động của nhà tổ chức là một chức năng của tốc độ tăng trưởng của vi sinh vật và rằng việc sử dụng P919 là hiệu quả để
thể hiện của cấp cao của các gen ngoài như là một promoter BGN4 bằng cách thủy phân pNP- β-D-glucopyranoside
thành p-nitrophenyl và glucose . Tuy nhiên, nó nên được coi là vi khuẩn β-glucosidases là
chất xúc tác khá đặc hiệu có đặc điểm riêng và các hoạt động có thể phụ thuộc vào một sự đa dạng về cấu trúc
của glycosides
Being translated, please wait..
