The aggregate exposure assessment i

The aggregate exposure assessment is based solely on residential use patterns. Due to the seasonal nature of insect repellents, only short-term exposure scenarios were considered. The incidental oral endpoint for children was based on maternal neurotoxicity in the rat developmental study (NOAEL = 15 mg/kg/day). This endpoint was selected because of the appropriate time period in which the maternal neurotoxic effects were seen. The short-term dermal endpoint for adults and children (15 mg/kg/day) was selected from the same developmental rat study based on neurtoxic effects because no systemic toxicity was present in the 90-day dermal study. A dermal penetration study in rats was submitted for metofluthrin, which suggests a 17% dermal absorption rate. This 17% dermal absorption rate was applied to all dermal exposure scenarios. The 28-day inhalation study in rats provided a sensitive inhalation endpoint (0.099 mg/L) based on mortality and neurotoxic effects (including tremors, hypersensitivity, ataxic gait, tip-toe gait, clonic convulsion, and hypothermia. The default absorption value of 100% was applied to the inhalation exposure assessment. All levels of concern are set at 100, based on a 10x interspecies extrapolation safety factor and 10x intraspecies variability safety factor. The FQPA safety factor was reduced to 1x.

Results (Thai) 1:

การประเมินความเสี่ยงรวมอยู่บนรูปแบบใช้อยู่อาศัยเท่านั้น จากธรรมชาติตามฤดูกาลของแมลงควร ถูกพิจารณาเพียงระยะสั้นรับสถานการณ์ ปลายปากเบ็ดเตล็ดสำหรับเด็กเป็นไปตามแม่ neurotoxicity ราษฎร์พัฒนาศึกษา (NOAEL = 15 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน) เลือกปลายทางนี้เนื่องจากระยะเวลาที่เหมาะสมซึ่งผล neurotoxic แม่ได้เห็น ปลายผิวหนังระยะสั้นสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (15 mg/kg/วัน) ถูกเลือกมาศึกษาราษฎร์พัฒนาเดียวกันตามผล neurtoxic เนื่องจากไม่มีความเป็นพิษที่ระบบในการศึกษาประมาณ 90 วัน การศึกษาการเจาะผิวหนังในหนูที่ส่งสำหรับ metofluthrin ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการดูดซึมประมาณ 17% อัตราการดูดซึมประมาณนี้ 17% ใช้สถานการณ์แสงผิวหนังทั้งหมด การศึกษา 28 วันดมในหนูให้ปลายสำคัญดม (0.099 mg/L) การตายและผล neurotoxic (ได้แก่ tremors ไวต่อยา ataxic เดิน เดินปลายเท้า clonic convulsion และ hypothermia ค่าดูดซึม 100% ใช้ประเมินการสัมผัสดม มีตั้งระดับความกังวลที่ 100, 10 x ตัวคูณความปลอดภัย interspecies extrapolation และ 10 x ตัวคูณความปลอดภัย intraspecies สำหรับความผันผวน ตัวคูณความปลอดภัย FQPA ถูกลดลง 1 x

Results (Thai) 2:

ประเมินการรับสัมผัสรวมจึงถือตามรูปแบบการใช้งานที่อยู่อาศัย เพราะธรรมชาติของฤดูกาลไล่แมลงเพียงสถานการณ์การสัมผัสระยะสั้นได้รับการพิจารณา ปลายทางในช่องปากที่เกิดขึ้นสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับมารดาพิษต่อระบบประสาทในหนูศึกษาพัฒนาการ (NOAEL = 15 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน) ปลายทางนี้ได้รับเลือกเพราะช่วงเวลาที่เหมาะสมในการที่พิษต่อระบบประสาทของมารดาได้เห็น ปลายทางผิวหนังระยะสั้นสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (15 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน) ได้รับเลือกจากการศึกษาพัฒนาการของหนูเหมือนกันขึ้นอยู่กับผลกระทบ neurtoxic เพราะไม่มีความเป็นพิษต่อระบบในปัจจุบันคือการศึกษาทางผิวหนัง 90 วัน การศึกษาการเจาะผิวหนังในหนูที่ถูกส่งมาสำหรับ metofluthrin ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการดูดซึมทางผิวหนัง 17% นี้อัตราการดูดซึมทางผิวหนัง 17% ถูกนำไปใช้กับทุกสถานการณ์การสัมผัสทางผิวหนัง การศึกษาสูดดม 28 วันในหนูให้ปลายทางสูดดมสำคัญ (0.099 มิลลิกรัม / ลิตร) ตามอัตราการเสียชีวิตและผลกระทบอัมพาต (รวมถึงแรงสั่นสะเทือน, แพ้เดิน Ataxic เดินปลายเท้าชัก clonic และอุณหภูมิ. ค่าเริ่มต้นของการดูดซึม 100% ถูกนำไปใช้ในการประเมินการสัมผัสสูดดม. ทุกระดับของความกังวลจะถูกตั้งไว้ที่ 100 ขึ้นอยู่กับปัจจัยด้านความปลอดภัยการคาดการณ์ 10 เท่าและ 10 เท่า interspecies intraspecies ปัจจัยด้านความปลอดภัยความแปรปรวน. ปัจจัยด้านความปลอดภัย FQPA เหลือ 1x

Results (Thai) 3:

การประเมินความเสี่ยงโดยรวมจะขึ้นอยู่เพียงผู้เดียวในรูปแบบการใช้ที่อยู่อาศัย เนื่องจากธรรมชาติของฤดูกาลไล่แมลง เพียงการสัมผัสระยะสั้นสถานการณ์ถูกพิจารณา การเกิดอุบัติเหตุในช่องปากสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับมารดาประในหนูพัฒนาการศึกษา ( เอ็นโอเออีแอล = 15 มก. / กก. / วัน )รายงานนี้ถูกเลือกเพราะระยะเวลาที่เหมาะสม ซึ่งแม่โทอิน ผลคือเห็น สั้นเนื้อข้อมูล สำหรับเด็กและผู้ใหญ่ ( 15 มก. / กก. / วัน ) ได้รับเลือกจากเดียวกันพัฒนาการหนูศึกษาตามผล neurtoxic เพราะไม่มีระบบความเป็นพิษอยู่ใน 90 วัน จากการศึกษาการศึกษาในหนูที่ถูกส่งสำหรับการเจาะเนื้อ metofluthrin ซึ่งแสดงให้เห็นว่าร้อยละ 17 อัตราการดูดซึมทางผิวหนัง . นี้ 17 % จากอัตราการดูดซึมนำไปใช้กับผิวหนัง เผยสถานการณ์ 28 วัน การสูดดมศึกษาในหนูให้ endpoint การสูดอ่อนไหว ( 0.099 มิลลิกรัม / ลิตร ) จากการเสียชีวิต และโทอินผล ( รวมทั้ง tremors Ataxic gait ปลายเท้า 1 , ท่าเดินลมชัก , กล้ามเนื้อคลายตัว และเกิด ค่าการดูดซึมมีค่า 100 % ใช้กับการสูดรับการประเมิน ทุกระดับของความกังวลจะตั้งไว้ที่ 100 บาท ขึ้นอยู่กับปัจจัยด้านความปลอดภัย interspecies ทำไมและ intraspecies 10x ของความปลอดภัยด้าน ปัจจัยด้านความปลอดภัย fqpa ลดลงถึง 1 .