Objective:To determine the accuracy

Objective:
To determine the accuracy of the Accu-Check Advantage home glucose monitor, and related factors.
เพื่อ

1. To study the oxidation catalyst and the structure of the atom (local atomic
structure) with Time-resolved X-ray absorption spectroscopy (TRXAS) using synchrotron light coupled with the crystal structure and the particle size of the X-ray diffraction spectroscopy (XRD) for describing the structure of the catalyst.
2. To study the relationship between synthetic methods, supporter and the type of transition metal that effect with the structure of the catalyst. (Bonding bond between the catalyst and the supporter).
3. To study the behavior of supporter and the kind of transition metal compounds with the efficiency of the catalyst

In this paper, a portable and sensitive DNA quantification method based on personal glucose meters and isothermal circular strand-displacement polymerization reaction was developed.

The capture DNA was fixed onto Streptavidin-MNBs. Then target DNA (in red color) hybridized with the capture DNA and opened their loop parts, enabling a primer with DNA–invertase conjugation to attach on the stem part, which initiated a polymerization which replaced the target with the aid of the DNA polymerase I.

The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA–invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs.

The bound DNA–invertase can be used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose with millions of turnovers, which transformed the concentration of target DNA into the level of glucose for monitoring of PGM.

Results (Thai) 1:

วัตถุประสงค์:การตรวจสอบความถูกต้องของการตรวจสอบน้ำตาลในบ้านจากเครื่อง Accu และปัจจัยที่เกี่ยวข้องเพื่อ1. การศึกษาเศษสนิมและโครงสร้างของอะตอม (อะตอมในท้องถิ่นโครงสร้าง) กับเอ็กซ์เรย์แก้ไขเวลาดูดซึมก (TRXAS) โดยใช้แสง synchrotron ควบคู่ไปกับโครงสร้างผลึกและขนาดอนุภาคของกเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) สำหรับอธิบายโครงสร้างของเศษ2. เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการสังเคราะห์วิธีการ ผู้สนับสนุน และชนิดของโลหะทรานซิชันที่มีผลกับโครงสร้างของตัวเศษ (Bonding พันธะระหว่างตัวเศษและผู้สนับสนุนที่)3. เพื่อศึกษาลักษณะการทำงานของผู้สนับสนุนและชนิดของสารประกอบโลหะทรานซิชัน ด้วยประสิทธิภาพของตัวเศษในเอกสารนี้ แบบพกพา และที่สำคัญดีเอ็นเอนับวิธีตามเมตรน้ำตาลในส่วนบุคคล และปฏิกิริยา polymerization isothermal กลมสาระปริมาณกระบอกสูบได้รับการพัฒนา จับดีเอ็นเอมีคงลง Streptavidin MNBs แล้วดีเอ็นเอเป้าหมาย (ในสีแดง) เป็นการรวบรวมข้อมูลดีเอ็นเอ และเปิดส่วนของพวกเขาวง รองพื้น ด้วย DNA – invertase conjugation การแนบในส่วนที่เป็นก้าน ซึ่งเริ่มต้น polymerization ซึ่งแทนเป้าหมาย ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอเรส DNA ฉันเปิดใช้งาน เป้าหมายออกแล้วพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในรอบหลาย เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs ดีเอ็นเอ – invertase ผูกสามารถใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสมีอัตราการหมุน การเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นระดับของน้ำตาลในการตรวจสอบของ PGM ล้าน

Results (Thai) 2:

วัตถุประสงค์:
เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของ Accu-Check เครื่องตรวจน้ำตาลในบ้าน Advantage และปัจจัยที่เกี่ยวข้อง.
เพื่อ1 เพื่อศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันและโครงสร้างของอะตอม (อะตอมท้องถิ่นโครงสร้าง) ที่มีเวลาการแก้ไขสเปกโทรสโกดูดซึมรังสีเอกซ์ (TRXAS) ใช้แสงซินโครควบคู่ไปกับโครงสร้างผลึกและขนาดอนุภาคของสเปคโทร X-ray diffraction (XRD) สำหรับการอธิบายโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยา. 2 เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างวิธีการสังเคราะห์สนับสนุนและชนิดของโลหะทรานซิที่มีผลกับโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยา (Bonding ผูกพันระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาและผู้สนับสนุน). 3 เพื่อศึกษาพฤติกรรมของผู้สนับสนุนและชนิดของสารประกอบโลหะการเปลี่ยนแปลงได้อย่างมีประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาในบทความนี้ดีเอ็นเอแบบพกพาและที่สำคัญวิธีการขึ้นอยู่กับปริมาณกลูโคสเมตรส่วนบุคคลและ isothermal วงกลมปฏิกิริยาพอลิเมอสาระแทนที่ได้รับการพัฒนา. ดีเอ็นเอจับเป็น คงบน Streptavidin-MNBs จากนั้นกำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอ (สีแดง) ไฮบริดที่มีดีเอ็นเอการจับภาพและเปิดส่วนวงของพวกเขาทำให้รองพื้นด้วยผันดีเอ็นเออินเวอร์ที่จะแนบในส่วนลำต้นซึ่งริเริ่มพอลิเมอซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ฉัน . เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกหลายรอบผลในการคูณของผันดีเอ็นเออินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs. ดีเอ็นเออินเวอร์ที่ถูกผูกไว้สามารถนำมาใช้เพื่อกระตุ้น การย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสกับล้านหลากสีที่เปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคสสำหรับการตรวจสอบของ PGM

Results (Thai) 3:

วัตถุประสงค์ :
เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของ ACCU ตรวจสอบประโยชน์บ้านกลูโคสจอภาพ และปัจจัยที่เกี่ยวข้อง เพื่อ

1 การศึกษาตัวเร่งปฎิกิริยาออกซิเดชัน และโครงสร้างของอะตอม (
ท้องถิ่นปรมาณูโครงสร้าง ) เวลาแก้ไขสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนรังสีเอ็กซ์ ( trxas ) โดยใช้แสงซินโครตรอนคู่กับโครงสร้างของผลึกและขนาดอนุภาคของเครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) สเปกโทรสโกปีเพื่ออธิบายโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยา .
2 เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างวิธีการสังเคราะห์ ผู้สนับสนุน และชนิดของโลหะทรานซิชันที่มีผลต่อโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยา( การเชื่อมสายสัมพันธ์ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาและผู้สนับสนุน )
3 เพื่อศึกษาพฤติกรรมของผู้สนับสนุนและชนิดของสารประกอบโลหะที่เปลี่ยน ด้วยประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา

บทความนี้เป็นแบบพกพาและแบบปริมาณดีเอ็นเอที่อ่อนไหวตามเมตรกลูโคสส่วนบุคคลคำนวณเส้นและวงกลมการเกิดปฏิกิริยาขึ้น

การจับดีเอ็นเอถูกตรึงบน streptavidin mnbs . แล้วเป้าหมายของดีเอ็นเอ ( สีแดง ) กับดีเอ็นเอดีเอ็นเอส่วนภาพเปิดวงของพวกเขา ทำให้ไพรเมอร์กับดีเอ็นเอ–เปรียบเทียบการแนบในส่วนต้น ซึ่งริเริ่มพอลิเมอไรเซชันซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของ DNA polymerase I .

ออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับหลายรอบ เป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin mnbs .

ไว้เปรียบเทียบ ดีเอ็นเอ ซึ่งสามารถใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายกลูโคสซูโครสใน turnovers ล้าน ,ซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคส เพื่อติดตามของ PGM .