Sea urchins are key components of c

Sea urchins are key components of coral reefs. Their feeding activity in association with their abundance has been a focus of reef research in the past three decades. It is well-known that some sea urchins can reach a density of >50 individuals mÀ2 (Glynn,
1988) and exert a strong top-down herbivorous effect on macroal- gae on reefs (Sammarco, 1982; Aronson and Precht, 2000). Only a density of 10 individuals mÀ2 of Diadema antillarum (Philippi) was sufficient to remove all of the daily macroalgal production of 7 g dw mÀ2 on the reefs of the Spanish Canarian Archipelago and maintain the substrate as a barren ground (Tuya et al., 2004a). In addition to herbivory on erect macroalgae, sea urchins feed on tuft algae, endolithic microalgae, barnacles, tube-building polychaetes and juvenile corals. Such feeding activities remove the coral skeleton associated with the algae and cause erosion to the reef structure. Bioerosion of calcium carbonate by sea urchins can reach 40 kg mÀ2 yrÀ1 (Glynn, 1988), which exceeds the typical accretion rates of 0.3 – 12 kg mÀ2 yrÀ1 in tropical reefs (Smith, 1983). There- fore, feeding by sea urchins can be a positive or negative force in coral reefs. At adequate densities, sea urchins can prevent the over-growth of macroalgae, providing space for coral settlement and juvenile growth; whereas at high densities, sea urchins can have a negative effect on the calcium carbonate budget.

Results (Thai) 1:

Urchins ทะเลเป็นส่วนประกอบสำคัญของปะการัง กิจกรรมการให้อาหารกับความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขาได้เน้นวิจัยแนวปะการังในทศวรรษที่สาม เป็นที่รู้จักว่า urchins บางซีสามารถเข้าถึงความหนาแน่นของ > บุคคล 50 mÀ2 (Glynn,
1988) และแรงแข็งแกร่งบนลงล่าง herbivorous ผล macroal-gae บนโขดหิน (Sammarco, 1982 Aronson และ Precht, 2000) เฉพาะความหนาแน่นของบุคคล 10 mÀ2 ของ Diadema antillarum (Philippi) sufficient เอาออกทั้งหมดของการผลิต macroalgal ประจำวันของ mÀ2 dw 7 g ในแนวปะการังของหมู่เกาะ Canarian สเปน และรักษาพื้นผิวที่เป็นพื้นดินที่แห้งแล้ง (Tuya et al., 2004a) นอกจากนี้ ถึง herbivory บน macroalgae ตรง urchins ซีกินสาหร่ายปุย endolithic microalgae, barnacles อาคารท่อ polychaetes และปะการังเยาวชน ต่าง ๆ เช่นอาหารเอาโครงกระดูกปะการังที่เกี่ยวข้องกับสาเหตุการกัดเซาะโครงสร้างปะการังและสาหร่าย Bioerosion ของแคลเซียมคาร์บอเนตโดยซี urchins สามารถเข้าถึง 40 กก. mÀ2 yrÀ1 (Glynn, 1988), ซึ่งเกินกว่าราคาปกติ accretion ของ 0.3 – yrÀ1 mÀ2 12 กิโลกรัมในแนวปะการังเขตร้อน (Smith, 1983) ได้ มีลำเลียงสา อาหาร โดยซี urchins ได้แรงบวก หรือลบในปะการัง ที่ความหนาแน่นเพียงพอ ซี urchins สามารถป้องกันการเติบโตมากเกินของ macroalgae ให้พื้นที่สำหรับปะการังเจริญเติบโตเด็ก ในขณะที่ความหนาแน่นสูง ซี urchins สามารถมีผลกระทบกับงบประมาณของแคลเซียมคาร์บอเนต

Results (Thai) 3:

เม่นทะเลเป็นส่วนประกอบสำคัญของแนวปะการัง พวกเขาให้อาหารกิจกรรมร่วมกับความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขาที่ได้รับความสำคัญของการวิจัยปะการังในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมา มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าหอยทะเลสามารถเข้าถึงความหนาแน่น 50 M Àบุคคล 2 ( กลิน
, 1988 ) และออกแรงแข็งแรงลงบนพืชผล macroal เก ในแนวปะการัง ( ซามมาร์โค , 1982 ; สัน และ precht , 2000 )เพียง 10 เมตร ความหนาแน่นของบุคคลÀ 2 ของ Diadema antillarum ( ฟีลิปปี ) คือซุฟจึง cient ที่จะลบทั้งหมดของการผลิต macroalgal ทุกวัน 7 กรัมราคา M À 2 ในแนวปะการังของหมู่เกาะ Canarian สเปนและรักษาพื้นผิวเป็นพื้นดินแห้งแล้ง ( ถูหย่า et al . , 2004a ) นอกจาก herbivory บนตั้งตรง ( หอยเม่นกินจุก , สาหร่าย , สาหร่าย endolithic , เพรียง ,เพรียง และปะการังท่อสร้างเยาวชน เช่นการให้กิจกรรมเอาปะการังโครงกระดูกที่เกี่ยวข้องกับสาหร่าย และเกิดการกัดเซาะไปยังโครงสร้างแนวปะการัง bioerosion ของแคลเซียมคาร์บอเนตจากหอยทะเลได้ถึง 40 กิโลกรัมเมตร À 2 ปีÀ 1 ( กลิน , 1988 ) ซึ่งเกินกว่าอัตราที่ใช้ทั่วไป 3 – 12 กิโลกรัมเมตร À 2 ปีÀ 1 ในแนวปะการังเขตร้อน ( Smith , 1983 ) - ก่อน ,อาหารจากหอยทะเลสามารถเป็นแรงบวกหรือลบในแนวปะการัง ที่เพียงพอ ความ หนาแน่น เม่นทะเล สามารถป้องกันมากกว่าการเติบโตของ ( ให้พื้นที่สำหรับการตั้งถิ่นฐานและการเติบโตของปะการังที่เยาวชน และความหนาแน่นสูง เม่นทะเล สามารถมีผลกระทบในแคลเซียม คาร์บอเนต งบประมาณ