3.3. ATR-FTIR analysis3.3.1. Mechan

3.3. ATR-FTIR analysis
3.3.1. Mechanism of adsorption of SRDW by chitosan
under acidic conditions
The ATR-FTIR spectra of chitosan before and after
adsorption of SRDW are shown in Figs. 6a and 6b, respectively.
The peaks of 1596 cm−1 (–NH2), 1657 cm−1
(amide I band), 3360 cm−1 (N–H), 1033 cm−1 (C–N), and
1142 cm−1 (C–N) represent the chitosan peak (Fig. 6a),
which involved the functional group of amine on chitosan
polymer. Accordingly, under acidic conditions, electrostatic
interaction occurred between the protonated amine and the
anionic dye ion, as shown in Fig. 6b. The 1596 cm−1 (–NH2)
and 1657 cm−1 (amide I) were shifted to the peaks at 1533
and 1628 cm−1, respectively (Fig. 6b). Furthermore, the absence
of sharp peaks at 1142 (C–N) and 1033 cm−1 (C–N)
confirmed that the amine group of chitosan changed to be come a protonated amine (Eq. (1)). In addition, new peaks
appeared at 1210 and 1459 cm−1. These peaks are SO3 of
dye and a ring of dye, respectively, which confirmed the attachment
of dye on the chitosan polymer.

Results (Thai) 1:

3.3 วิเคราะห์ ATR FTIR3.3.1. กลไกของการดูดซับของ SRDW โดยไคโตซานภายใต้สภาวะที่เป็นกรดสเป็ค ATR FTIR ของไคโตซานก่อน และหลังดูดซับของ SRDW แสดงในมะเดื่อ. 6a 6b ตามลำดับยอดของ 1596 cm−1 (– NH2), 1657 cm−1(amide ฉันแบนด์), 3360 รายการ cm−1 (N-H), 1033 cm−1 (C – N), และ1142 cm−1 (C – N) แสดงยอดไคโตซาน (รูปที่ 6a),ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มงานของมีนบนไคโตซานพอลิเมอร์ ตาม สภาวะที่เป็นกรด ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่างมีน protonated และสีย้อม anionic ไอออน ดังที่แสดงในรูป 6b 1596 cm−1 (– NH2)และ cm−1 1657 รายการ (amide ฉัน) ย้ายมาอยู่ที่ยอดที่ 1533และ 1628 cm−1 ตามลำดับ (รูปที่ 6b) นอกจากนี้ การขาดงานของยอดคมที่ 1142 (C-N) และ 1033 cm−1 (C – N)ยืนยันว่า กลุ่มมีนเปลี่ยนเป็นไคโตซานมามีน protonated (Eq. (1)) นอกจากนี้ ยอดใหม่ปรากฏที่ 1210 และ 1459 cm−1 ยอดเขาเหล่านี้มี SO3 ของย้อมและแหวนสีย้อมสี ตามลำดับ ซึ่งได้ยืนยันสิ่งที่แนบมาสีย้อมสีบนพอลิเมอร์ไคโตซาน

Results (Thai) 2:

3.3 วิเคราะห์ ATR-FTIR
3.3.1 กลไกของการดูดซับของไคโตซาน SRDW โดย
ภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรด
สเปกตรัม ATR-FTIR ของไคโตซานก่อนและหลัง
การดูดซับของ SRDW จะแสดงในมะเดื่อ 6A 6B และตามลำดับ.
ยอดของ 1596 ซม-1 (-NH2) 1657 ซม-1
(amide ฉันวงดนตรี) 3360 ซม-1 (N-H), 1033 CM-1 (C-N) และ
1142 CM-1 (C-N) เป็นตัวแทนของยอดไคโตซาน (รูป. 6A)
ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำงานของกลุ่มเอมีนในไคโตซาน
ลิเมอร์ ดังนั้นภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดไฟฟ้าสถิต
ปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่าง amine โปรโตเนตและ
ไอออนประจุลบสีย้อมดังแสดงในรูปที่ 6B 1596 ซม-1 (-NH2)
และ 1657 ซม-1 (เอไมด์ I) ถูกเลื่อนไปสูงสุดที่ 1,533
และ 1,628 CM-1 ตามลำดับ (รูป. 6B) นอกจากนี้กรณีที่ไม่มี
ของยอดเขาที่คมชัดที่ 1142 (C-N) และ 1033 ซม-1 (C-N)
ได้รับการยืนยันว่ากลุ่มเอมีนของไคโตซานมีการเปลี่ยนแปลงที่จะมา amine โปรโตเนต (สม. (1)) นอกจากนี้ยอดใหม่
ปรากฏตัวขึ้นที่ 1210 และ 1459 CM-1 ยอดเหล่านี้เป็น SO3 ของ
สีย้อมและแหวนของสีย้อมตามลำดับซึ่งได้รับการยืนยันสิ่งที่แนบมา
ของสีย้อมบนพอลิเมอไคโตซาน

Results (Thai) 3:

3.3 . การวิเคราะห์ ATR-FTIR3.3.1 . กลไกของการดูดซับ srdw โดยไคโตซานภายใต้สภาวะที่เป็นกรดในสเปกตรัม ATR-FTIR ของไคโตซาน ก่อนและหลังการดูดซับ srdw แสดงในผลมะเดื่อ . และ 6A 6B , ตามลำดับยอดของขอ cm − 1 ( – nh2 เตือน cm − 1 )( และผมวง ) , 0 cm − 1 ( n ( H ) , 821 cm − 1 ( C ( N )535 cm − 1 ( C ) N ) เป็นตัวแทนของไคโตซานพีค ( รูปที่ 6 )ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำงานของกลุ่มเอมีนในไคโตซานพอลิเมอร์ ดังนั้น ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด , ไฟฟ้าสถิตปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่าง protonated เอมีนและไอออนประจุลบสี ดังแสดงในรูปที่ 6B . ขอ cm − 1 ( – nh2 )เตือนซม. และ− 1 ( และฉัน ) ที่ถูกย้ายไปที่ยอดเขาที่ผู้และ 1 , 628 cm − 1 ตามลำดับ ( รูปบน ) นอกจากนี้ การขาดยอดคมที่ 786 ( C ) N ) และ 1 , 033 cm − 1 ( C ) N )ยืนยันว่า กลุ่มเอมีนของไคโตซานที่เปลี่ยนมาเป็น protonated เอมีน ( อีคิว ( 1 ) นอกจากนี้ ยอดใหม่ปรากฏที่ติดว่ะ ซม. และ− 1 ยอดเหล่านี้ดังนั้น 3 แห่งสีและแหวนสี ตามลำดับ ซึ่งการแนบของสีย้อมบนไคโตซานพอลิเมอร์