Vanillin hydrochloride test1gVanill

Vanillin hydrochloride test
1gVanillin was dissolved in 10ml alcohol and 10 ml concentrated hydrochloride solution. Extract was treated with this solution gave pink or red color due to the presence of
tannins and phenolic compounds. Anti-microbial activity of different extracts
Theanti-microbial activityof the leaves of
Cordia dichotomawas carried out. The leaves extract were screened for anti bacterial and anti fungal activities.Anti bacterial activity of leaves extract
In this study, the anti bacterial
activity was studied against the micro organism and the bacterial cultures used in the
study were:
·Escherichia coli
·Pseudomonas aeruginosa
·Bacillus cereus
These bacterial cultures were maintained on nutrient agar slants at first being incubated at 370c for about 18-24 hours and then stored at 4
0c as stock for anti bacterial activity. Fresh cultures were obtained by transferring a loop full of cultures into nutrient broth and then incubated at 37
0c overnight. To test anti bacterialactivity, the well diffusion
method used.
Culture media preparation
The microbiological media prepared as standard instruction provided by the HI-Media Laboratories, Mumbai, India. The media used for anti-bacterial activity Muller-Hinton Agar (MHA) and Nutrient broth (NB). They were prepared and sterilized at 1210C at 15 psi for 15-30 minutes autoclave.

Plate preparations
25 ml of pre autoclaved Muller-Hinton agar (MHA) was
poured into 90 mm diameter pre sterilizedpetri-plates. These petri-plates were
allowed to solidify at room temperature.

Well diffusion method
After the plated solidified the freshly prepared microbial growth culture suspension (about 20μl) was spread over the Muller –Hinton agar (MHA) media using L shaped sterilized glass spreader separately under the aseptic condition using laminar airflow. Then well were made in each plate with the help of borer of 8 mm diameter .In these well, about 100μl of each leaves extracts individually was loaded. This method
depend upon the diffusion ofleaves extracts from hole through the solidified agar layer of petri-dish to such an extent that the growth of added micro organism is prevented
entirely in a circular area or Zone around the hole containing leaf extract.

Results (Indonesian) 1:

Vanili hidroklorida tes1gVanillin dilarutkan dalam 10ml alkohol dan 10 ml terkonsentrasi hidroklorida solusi. Ekstrak diperlakukan dengan ini solusi memberi warna merah muda atau merah karena adanya Tanin dan senyawa fenolik. Aktivitas anti-mikroba dari ekstrak yang berbedaActivityof Theanti-mikroba daun Cordia dichotomawas dilakukan. Ekstrak daun diputar untuk anti bakteri dan anti-jamur aktivitas. Anti bakteri aktivitas daun ekstrakDalam studi ini, anti bakteri kegiatan belajar terhadap organisme mikro dan budaya bakteri yang digunakan dalam Studi adalah:· Escherichia coli· Pseudomonas aeruginosa· Bacillus cereus Budaya bakteri ini tetap dipertahankan pada gizi agar miring pertama menjadi diinkubasi 370 c selama sekitar 18-24 jam dan kemudian disimpan di 40c sebagai saham untuk anti kegiatan bakteri. Segar budaya yang diperoleh dengan mentransfer loop penuh budaya ke kaldu gizi dan kemudian diinkubasi di 370c dalam semalam. Untuk menguji anti bacterialactivity, difusi baik metode yang digunakan.Media kultur persiapan Media mikrobiologis disiapkan sebagai standar instruksi yang disediakan oleh laboratorium HI-Media, Mumbai, India. Media yang digunakan untuk kegiatan anti-bakteri Muller-Hinton Agar (MHA) serta hara kaldu (NB). Mereka siap dan disterilkan 1210 c di 15 psi untuk autoclave 15-30 menit.Persiapan plat 25 ml pra dengan autoclaved Muller-Hinton agar-agar (MHA) adalah dituangkan ke dalam 90 mm diameter pra sterilizedpetri-piring. Lempeng petri yang diperbolehkan untuk memperkuat pada suhu kamar.Baik difusi metodeSetelah berlapis dipadatkan suspensi budaya pertumbuhan mikroba yang baru disiapkan (sekitar 20μl) tersebar di media agar (MHA) Muller-Hinton menggunakan L berbentuk kaca disterilkan penyebar terpisah di bawah kondisi aseptik menggunakan laminar aliran udara. Kemudian juga dibuat dalam setiap piring dengan bantuan penggerek 8 mm diameter. Ini juga, tentang 100μl ekstrak daun masing-masing secara individual telah dimuat. Metode ini tergantung pada difusi ofleaves ekstrak dari lubang melalui lapisan dipadatkan agar piring petri sedemikian rupa bahwa pertumbuhan organisme mikro ditambahkan dicegah seluruhnya di daerah lingkaran atau zona sekitar ekstrak daun mengandung lubang.

Results (Indonesian) 2:

Vanillin uji hidroklorida
1gVanillin dilarutkan dalam 10 ml alkohol dan 10 ml terkonsentrasi solusi hidroklorida. Ekstrak diperlakukan dengan solusi ini memberi warna pink atau merah karena adanya
tanin dan senyawa fenolik. Aktivitas anti-mikroba ekstrak yang berbeda
Theanti-mikroba activityof daun
Cordia dichotomawas dilakukan. Daun ekstrak disaring untuk jamur anti bakteri dan anti activities.Anti aktivitas bakteri dari ekstrak daun
Dalam studi ini, para anti bakteri
aktivitas dipelajari terhadap organisme mikro dan kultur bakteri yang digunakan dalam
penelitian adalah:
· Escherichia coli
· Pseudomonas aeruginosa
· Bacillus cereus
ini kultur bakteri yang dipelihara pada miring agar nutrien pada awalnya yang diinkubasi pada suhu 370C selama sekitar 18-24 jam dan kemudian disimpan pada 4
0c sebagai stok untuk aktivitas anti bakteri. Budaya segar diperoleh dengan mentransfer loop penuh budaya ke dalam kaldu nutrisi dan kemudian diinkubasi pada 37
0C semalam. Untuk menguji anti bacterialactivity, baik difusi
metode yang digunakan.
Pembuatan media Budaya
Media mikrobiologi disiapkan sebagai instruksi standar yang disediakan oleh HI-Media Laboratories, Mumbai, India. Media yang digunakan untuk aktivitas anti-bakteri Muller-Hinton Agar (MHA) dan kaldu Gizi (NB). Mereka siap dan disterilkan pada 1210C pada 15 psi selama 15-30 menit autoclave. Persiapan Plat 25 ml pra diautoklaf Muller-Hinton agar (MHA) yang dituangkan ke dalam 90 mm ​​diameter pra sterilizedpetri-piring. Ini petri-piring diizinkan untuk memantapkan pada suhu kamar. Metode difusi Nah Setelah berlapis dipadatkan pertumbuhan mikroba suspensi budaya baru disiapkan (sekitar 20μl) telah tersebar di agar Muller -Hinton (MHA) media menggunakan L berbentuk disterilkan kaca penyebar secara terpisah di bawah kondisi aseptik menggunakan aliran udara laminar. Kemudian juga dilakukan di setiap piring dengan bantuan penggerek dari 8 mm diameter .Dalam ini dengan baik, sekitar 100μl dari masing-masing ekstrak daun individual dimuat. Metode ini tergantung pada difusi ofleaves ekstrak dari lubang melalui lapisan agar dipadatkan dari petri-dish sedemikian rupa bahwa pertumbuhan ditambahkan mikro organisme dicegah seluruhnya di daerah melingkar atau zona di sekitar lubang yang mengandung ekstrak daun.