Objective:To determine the accuracy

Objective:
To determine the accuracy of the Accu-Check Advantage home glucose monitor, and related factors.

In this paper, a portable and sensitive DNA quantification method based on personal glucose meters and isothermal circular strand-displacement polymerization reaction was developed.

The capture DNA was fixed onto Streptavidin-MNBs. Then target DNA (in red color) hybridized with the capture DNA and opened their loop parts, enabling a primer with DNA–invertase conjugation to attach on the stem part, which initiated a polymerization which replaced the target with the aid of the DNA polymerase I.

The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA–invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs.

The bound DNA–invertase can be used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose with millions of turnovers, which transformed the concentration of target DNA into the level of glucose for monitoring of PGM.

Results (Thai) 1:

วัตถุประสงค์:การตรวจสอบความถูกต้องของการตรวจสอบน้ำตาลในบ้านจากเครื่อง Accu และปัจจัยที่เกี่ยวข้องในเอกสารนี้ แบบพกพา และที่สำคัญดีเอ็นเอนับวิธีตามเมตรน้ำตาลในส่วนบุคคล และปฏิกิริยา polymerization isothermal กลมสาระปริมาณกระบอกสูบได้รับการพัฒนา จับดีเอ็นเอมีคงลง Streptavidin MNBs แล้วดีเอ็นเอเป้าหมาย (ในสีแดง) เป็นการรวบรวมข้อมูลดีเอ็นเอ และเปิดส่วนของพวกเขาวง รองพื้น ด้วย DNA – invertase conjugation การแนบในส่วนที่เป็นก้าน ซึ่งเริ่มต้น polymerization ซึ่งแทนเป้าหมาย ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอเรส DNA ฉันเปิดใช้งาน เป้าหมายออกแล้วพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในรอบหลาย เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs ดีเอ็นเอ – invertase ผูกสามารถใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสมีอัตราการหมุน การเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นระดับของน้ำตาลในการตรวจสอบของ PGM ล้าน

Results (Thai) 2:

วัตถุประสงค์:
เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของ Accu-Check เครื่องตรวจน้ำตาลในบ้าน Advantage และปัจจัยที่เกี่ยวข้อง. ในบทความนี้แบบพกพาและที่สำคัญวิธีวิเคราะห์ดีเอ็นเออยู่บนพื้นฐานของกลูโคสเมตรส่วนบุคคลและ isothermal วงกลมปฏิกิริยาพอลิเมอสาระแทนที่ได้รับการพัฒนา. ดีเอ็นเอจับ ได้รับการแก้ไขไปยัง Streptavidin-MNBs จากนั้นกำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอ (สีแดง) ไฮบริดที่มีดีเอ็นเอการจับภาพและเปิดส่วนวงของพวกเขาทำให้รองพื้นด้วยผันดีเอ็นเออินเวอร์ที่จะแนบในส่วนลำต้นซึ่งริเริ่มพอลิเมอซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ฉัน . เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกหลายรอบผลในการคูณของผันดีเอ็นเออินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs. ดีเอ็นเออินเวอร์ที่ถูกผูกไว้สามารถนำมาใช้เพื่อกระตุ้น การย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสกับล้านหลากสีที่เปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคสสำหรับการตรวจสอบของ PGM

Results (Thai) 3:

วัตถุประสงค์ :
เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของ ACCU ตรวจสอบประโยชน์บ้านกลูโคสจอภาพ และปัจจัยที่เกี่ยวข้อง

บทความนี้เป็นแบบพกพาและแบบปริมาณดีเอ็นเอที่อ่อนไหวตามเมตรกลูโคสส่วนบุคคลคำนวณเส้นและวงกลมการเกิดปฏิกิริยาขึ้น

จับดีเอ็นเอถาวรบน streptavidin mnbs .แล้วเป้าหมายของดีเอ็นเอ ( สีแดง ) กับดีเอ็นเอดีเอ็นเอส่วนภาพเปิดวงของพวกเขา ทำให้ไพรเมอร์กับดีเอ็นเอ–เปรียบเทียบการแนบในส่วนต้น ซึ่งริเริ่มพอลิเมอไรเซชันซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของ DNA polymerase I .

ออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับรอบหลายเป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin mnbs .

ไว้เปรียบเทียบ ดีเอ็นเอ ซึ่งสามารถใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสให้เป็นกลูโคสกับล้านของ turnovers , ซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคส เพื่อติดตามของ PGM .