Beta-chitosan has a parallel struct

Beta-chitosan has a parallel structure, which differs from alpha-chitosan's antiparallel structure while producing different properties and difficulties. In this paper, we prepared the beta-chitosan through acid and alkali methods and the resultant material was characterized by elemental analysis, FT-IR, HPLC, XRD, NMR and AFS. To increase the solubility and biological activity of the beta-chitosan, we degraded it through microwave-assisted process. After characterization, we determined that the chitosan had not changed its configuration during the reaction with H2O2 under microwave irradiation. The inhibitory activity of the degraded chitosan for Newcastle disease was revealed by a hemagglutination test and RT-PCR. The yield of the beta-chitosan was approximately 30%, and its molecular weight can be degraded to 1000 to 10,000 g/mol. Moreover, the degraded β-chitosan has higher antiviral activity, reducing the hemagglutination titre to zero, compared with alpha-chitosan. Therefore, beta-chitosan has good development prospects during the development of veterinary drugs for Newcastle disease.

Results (Thai) 1:

เบต้าไคโตซานมีแบบพร้อมโครงสร้าง ซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel อัลฟาไคโตซานของขณะผลิตคุณสมบัติแตกต่างกันและความยากลำบาก ในเอกสารนี้ เราเตรียมเบต้าไคโตซานโดยใช้กรดและด่าง และวัสดุผลแก่มีลักษณะธาตุวิเคราะห์ FT IR, HPLC, XRD, NMR และไปศึกษา เพื่อเพิ่มการละลายและกิจกรรมชีวภาพของเบต้าไคโตซาน เราเสื่อมโทรมมันผ่านไมโครเวฟช่วยกระบวนการ หลังจากการจำแนก เราพบว่า ไคโตซานที่ได้เปลี่ยนแปลงการกำหนดค่าในระหว่างปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้วิธีการฉายรังสีไมโครเวฟ ลิปกลอสไขกิจกรรมของไคโตซานเสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิลถูกเปิดเผย โดยการทดสอบ hemagglutination และ RT-PCR ผลตอบแทนของเบต้าไคโตซานมีราคาประมาณ 30% และน้ำหนักของโมเลกุลสามารถเสื่อมโทรมถึง 1000 ถึง 10000 กรัม/โมล นอกจากนี้ เสื่อมโทรมβ-ไคโตซานมีสูงกว่ากิจกรรมต้านไวรัส hemagglutination titre ที่ลดลงเป็นศูนย์ การเปรียบเทียบกับไคโตซานอัลฟ่า ดังนั้น เบต้าไคโตซานมีแนวโน้มพัฒนาดีในระหว่างการพัฒนายาที่สัตวแพทย์โรคนิวคาสเซิล

Results (Thai) 2:

Beta-ไคโตซานมีโครงสร้างขนานซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel อัลฟาไคโตซานในขณะที่การผลิตคุณสมบัติที่แตกต่างและความยากลำบาก ในบทความนี้เราเตรียมเบต้าไคโตซานผ่านกรดด่างและวิธีการและวัสดุที่ผลลัพธ์ก็มีลักษณะการวิเคราะห์ธาตุ FT-IR, HPLC, XRD, NMR และ AFS เพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้าไคโตซานเราเสื่อมโทรมมันผ่านกระบวนการไมโครเวฟช่วย หลังจากที่ตัวละครเราพิจารณาแล้วว่าไคโตซานไม่ได้เปลี่ยนแปลงการตั้งค่าในระหว่างการเกิดปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟ กิจกรรมการยับยั้งของไคโตซานที่เสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิถูกเปิดเผยโดยการทดสอบ hemagglutination และ RT-PCR ผลผลิตของเบต้าไคโตซานเป็นประมาณ 30% และมีน้ำหนักโมเลกุลที่สามารถย่อยสลาย 1000 ถึง 10,000 กรัม / โมล นอกจากนี้เสื่อมโทรมβ-ไคโตซานมีกิจกรรมต้านไวรัสที่สูงขึ้นลด titre hemagglutination ให้เป็นศูนย์เมื่อเทียบกับอัลฟาไคโตซาน ดังนั้นเบต้าไคโตซานมีแนวโน้มการพัฒนาที่ดีในระหว่างการพัฒนาของยาเสพติดสัตวแพทย์สำหรับโรคนิวคาสเซิ

Results (Thai) 3:

เบต้า ไคโตซานมีโครงสร้างแบบขนานซึ่งแตกต่างจากโครงสร้างทิศทางตรงกันข้ามอัลฟาไคโตซานในขณะที่การผลิตที่แตกต่างกัน คุณสมบัติและความยากลําบาก ในกระดาษนี้เราเตรียมไคโตซาน กรด และด่าง เบต้า ผ่านวิธีการและวัสดุดังกล่าวมีลักษณะการวิเคราะห์ XRD FT-IR , HPLC , ธาตุ , NMR และ AFS .การเพิ่มการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้า ไคโตซาน เรา microwave-assisted ซึ่งผ่านกระบวนการ หลังจากการศึกษา เราพบว่าไคโตซานไม่ได้เปลี่ยนการตั้งค่าในการทำปฏิกิริยา กับแบตเตอรี่ภายใต้รังสีไมโครเวฟ การยับยั้งกิจกรรมของไคโตซานเสื่อมโทรม นิวคาสเซิล โรคถูกเปิดเผยโดยการทดสอบการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง และนี้ผลผลิตของเบต้าของไคโตซาน ประมาณ 30 % และโมเลกุลที่สามารถย่อยสลายได้ถึง 1 , 000 , 000 g / mol และบีตา - ไคโตซานเสื่อมโทรมมากกว่าฤทธิ์ลดการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง titre เป็นศูนย์ เมื่อเทียบกับ อัลฟ่า ไคโตซาน ดังนั้น เบต้า ไคโตซานได้โอกาสพัฒนาที่ดีในการพัฒนายาสัตว์สำหรับ นิวคาสเซิล โรค