In conclusion, this report describe

In conclusion, this report describes a two step culture protocol for large scale multiple shoot bud regeneration from axillary nodal explants of G. sylvestre. The maximum shoot bud induction (84.2%) as well as shoot number (14.2) without callus formation occurred on MS medium augmented with BAP and KIN in the first step, whereas, the combination of BAP (1.0 mg/l) + KIN (0.5 mg/l) + GA3 (1.0mg/l) produced 418.7shoots/explant after 5th subculture in the second step. The in vitro regeneration protocol described here is different from that of G. sylvestre reported earlier. Thus the cul- ture of shoot clumps in the presence of GA containing mediumstudy strongly suggested that the superiority of BAP and KIN in combination with GA3 was found to be necessary for rapid multiple shoot bud induction as well as enhanced rate of shoot prolifera- tion in Gymnema. Half-strength MS medium supplemented with 2.0 mg/l IBA was found to be best for maximum rooting response and regenerated plantlets were successfully established in the field condition with 85% survival rate. To the best of our knowledge, this in the first report on production of large scale in vitro plantlets from this important medicinal plant. The protocol described herein can be applied for commercial scale plant production as well as conservation of this endangered medicinal plant from the possible extinction in the near future.AcknowledgementDr. P. Venkatachalam gratefully acknowledges University Grants Commission (UGC), New Delhi for financial assistance pro- vided under UGC Major Project No. 37-297/2009 (SR).ReferencesAnitha, S., Pullaiah, T., 2002. In vitro propagation of Decalepis hamiltonii. J. Trop. Med. Plant 3, 227–232.Arockiasamy, D., Muthukumar, I.B., Natarajan, E., Britto, S.J., 2002. Plant regeneration from nodal and internode explants of Solanum trilobatum L. Plant Tiss. Cult. 12, 93–97.Asha, K.I., Indira Devi, A., Dwivedi, N.K., Asokan Nair, R., 2012. In vitro propagation of Lesser Galangal (Alpinia calcarata Rosc.) – a commercially important medicinal plant through rhizome bud culture. Res. Plant Biol. 2, 13–17.Beena, M.R., Martin, K.P., Kirti, P.B., Hariharan, M., 2003. Rapid in vitro propagation of important Ceropegia candelabrum. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 72, 285–289. Casado, J.P., Navarro, M.C., Utrilla, M.P., Martinez, A., Jimenez, J., 2002. Micropropa-gation of Santolina canescens Lagasca and in vitro volatiles production by shootexplants. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 69, 147–153.Chand, S., Singh, A.K., 2004. In vitro shoot regeneration from cotyledonary nodeexplants of a multipurpose leguminous tree, Pterocarpus marsupium Roxb. InVitro Cell. Dev. Biol. Plant 40, 167–170.Dhaka, N., Kothari, S.L., 2005. Micropropagation of Eclipta alba (L.) Hassk. An impor-tant medicinal plant. In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant 41, 770–774.Faisal, M., Siddique, I., Anis, M., 2006. In vitro rapid regeneration of plantlets from nodal explants of Mucuna pruriens – a valuable medicinal plant. Ann. Appl. Biol.148, 1–6.Fraternale, D., Giamperi, L., Ricci, D., Rocchi, M.B.L., 2002. Micropragation of Bupleu-rum fruticosum: the effect of triacontanol. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 69, 135–140. Hembrom, M.E., Martin, K.P., Patchathundikandi, S.K., Madassery, J., 2006. Rapid in vitro production of true-to-type plants of Pogostemon heyneanus throughdedifferentiated axillary buds. In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant 42, 283–286. Jeyakumar, M., Jayabalan, N., 2002. In vitro plant regeneration from cotyledonarynode of Psoralea corylifolia L. Plant Tiss. Cult. 12, 125–129.Kameswararao, B., Kesavulu, M.M., Apparao, C., 2003. Evaluation of antidiabeticeffect of Momordica cymbalaria fruit in alloxan-diabetic rats. Fitoterapia 74,7–13.Kartsonas, E., Papafotiou, M., 2007. Mother plant age and seasonal influence onin vitro propagation of Quercus euboica Pap., an endemic, rare and endangered oak species of Greece. Plant Cell Tiss. Org. Cult. 90, 111–116.3increased the number of multiple shoots in Gymnema. The present

Results (Thai) 1:

สรุปรายงานนี้อธิบายโปรโตคอลวัฒนธรรมสองขั้นตอนสำหรับการฟื้นฟูขนาดใหญ่หลายยิงตาจากรักแร้ชิ้นสำคัญของจี sylvestre เหนี่ยวนำสูงสุดยิงตา (84.2%) เช่นเดียวกับจำนวนยิง (14.2) โดยไม่ก่อแคลลัสที่เกิดขึ้นในสูตร MS ที่เติมกับ BAP และ KIN ในขั้นตอนแรกในขณะที่การรวมกันของ BAP (1.0 mg / l) + ญาติ (0.5 mg / l) + GA3 (1.0mg / ลิตร) 418.7shoots ผลิต / ชิ้นหลังจากวัฒนธรรม 5 ในขั้นตอนที่สอง ในหลอดทดลองฟื้นฟูโปรโตคอลอธิบายไว้ที่นี่จะแตกต่างจากที่ของจี sylvestre รายงานก่อนหน้านี้ ดังนั้น ture cul- ของการถ่ายดงในการปรากฏตัวของที่มีขนาดกลาง GA
การศึกษาขอแนะนำว่าเหนือกว่าของ BAP และ KIN ร่วมกับ GA3 ที่ถูกพบว่ามีความจำเป็นสำหรับการอย่างรวดเร็วหลายเหนี่ยวนำยิงตาเช่นเดียวกับอัตราการเพิ่มขึ้นของการถ่าย tion prolifera- ใน Gymnema สูตร MS ครึ่งแข็งแรงเสริมด้วย 2.0 mg / l IBA ถูกพบว่าเป็นที่ดีที่สุดสำหรับการตอบสนองสูงสุดและรากต้นกล้าสร้างใหม่ถูกจัดตั้งขึ้นประสบความสำเร็จในสภาพสนามที่มีอัตราการรอดตาย 85% ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราในรายงานครั้งแรกในการผลิตขนาดใหญ่ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อต้นกล้าจากพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้ โปรโตคอลบรรยายในที่นี้สามารถนำมาใช้สำหรับการผลิตพืชในเชิงพาณิชย์เช่นเดียวกับการอนุรักษ์พืชสมุนไพรนี้ใกล้สูญพันธุ์จากการสูญเสียที่เป็นไปได้ในอนาคตอันใกล้
การรับทราบ
ดร. พี Venkatachalam สุดซึ้งยอมรับมหาวิทยาลัยถือเป็นคณะกรรมาธิการ (UGC), นิวเดลีเพื่อขอความช่วยเหลือทางการเงินรับเนื่องจากภายใต้ UGC เมเจอร์โครงการที่ 37-297 / 2009 (อาร์)
อ้างอิง
Anitha เอส, Pullaiah ตันปี 2002 ในหลอดทดลองขยายพันธุ์ของ Decalepis hamiltonii เจ Trop Med โรงงาน 3, 227-232
Arockiasamy, D. , Muthukumar, IB, Natarajan, อี, Britto, SJ, 2002 พืชฟื้นฟูจากย่านและปล้องชิ้นส่วนของ Solanum trilobatum L. พืช Tiss ศาสนา 12, 93-97
อาชา KI อินทิราเทพ, a, Dwivedi, NK, Asokan แนร์อาร์ปี 2012 ในหลอดทดลองขยายพันธุ์ของเลสเบี้ยนข่า (Alpinia calcarata Rosc.) - เป็นพืชสมุนไพรที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ผ่านเหง้าวัฒนธรรมตา Res พืช Biol 2, 13-17
Beena นายมาร์ติน, KP, กีรติ, PB, Hariharan, M. , 2003 การขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วในหลอดทดลองที่สำคัญ Ceropegia สัตตภัณฑ์ เซลล์พืช Tiss องค์กร ศาสนา 72, 285-289 Casado, JP วาร์พิธีกร Utrilla สมาร์ติเน, a, เมเนซ, เจ 2002 Micropropa-
นำร่องของ Santolina canescens Lagasca และในการผลิตหลอดทดลองสารระเหยโดยการยิง
ชิ้น เซลล์พืช Tiss องค์กร ศาสนา 69, 147-153
พรีมเอสซิงห์, AK, 2004 ในหลอดทดลองยิงฟื้นฟูจาก cotyledonary โหนด
ชิ้นส่วนของต้นไม้ตระกูลอเนกประสงค์ประดู่ marsupium Roxb ใน
หลอดทดลองมือถือ dev Biol พืช 40, 167-170
ธากาเอ็น Kothari, SL 2005 การขยายของ Eclipta อัลบ้า ( L. ) Hassk คัญ
พืชสมุนไพร tant ในหลอดทดลองมือถือ dev Biol พืช 41, 770-774
Faisal เอ็มดีค, I. , Anis, M. , 2006 ในหลอดทดลองการฟื้นฟูอย่างรวดเร็วของต้นกล้าจากชิ้นส่วนสำคัญของหมามุ้ย - เป็นพืชสมุนไพรที่มีคุณค่า แอน Appl Biol
148, 1-6
Fraternale, D. , Giamperi ลิตรชี่, D. , Rocchi, MBL 2002 Micropragation ของ Bupleu-
รัม fruticosum: ผลกระทบของ triacontanol เซลล์พืช Tiss องค์กร ศาสนา 69, 135-140 Hembrom, ME, มาร์ติน, KP, Patchathundikandi, เอสเค, Madassery เจปี 2006 อย่างรวดเร็วในหลอดทดลองการผลิตของพืชจริงเพื่อประเภทของ Pogostemon heyneanus ผ่าน
ตารักแร้ dedifferentiated ในหลอดทดลองมือถือ dev Biol พืช 42, 283-286 Jeyakumar เมตร Jayabalan เอ็น, 2002 ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชฟื้นฟูจาก cotyledonary
โหนของ Psoralea corylifolia ลิตรพืช Tiss ศาสนา 12, 125-129
Kameswararao บี Kesavulu, MM, Apparao ซี 2003 ประเมินเบาหวาน
หนูผลของผลไม้ cymbalaria มะระใน alloxan โรคเบาหวาน Fitoterapia 74,
7-13
Kartsonas, อี Papafotiou เมตรอายุปี 2007 แม่ของพืชและอิทธิพลของฤดูกาลใน
ในหลอดทดลองขยายพันธุ์ของวร์ euboica Pap. ซึ่งเป็นถิ่นที่หายากและใกล้สูญพันธุ์ชนิดไม้โอ๊คของกรีซ เซลล์พืช Tiss องค์กร ศาสนา 90, 111-116
3
เพิ่มจำนวนของหน่อหลายใน Gymnema ปัจจุบัน

Results (Thai) 2:

สรุปได้, รายงานนี้อธิบายโพรโทคอลวัฒนธรรมขั้นตอนที่สองสำหรับขนาดใหญ่การฟื้นฟูตาการถ่ายภาพหลายคนจากมดที่มี sylvestre. สูงสุดยิงตาเหนี่ยวนำ (๘๔.๒%) เช่นเดียวกับจำนวนการถ่ายภาพ (๑๔.๒) โดยไม่ต้องมีการก่อตัวของเราเกิดขึ้นบน MS ขนาดกลางที่มี BAP และ KIN ในขั้นตอนแรกในขณะที่การรวมกันของ BAP (๑.๐ mg/l) + KIN (๐.๕ mg/l) + GA3 (1.0 mg/l) ผลิต418.7 ยิง/เอกสารจากวัฒนธรรมย่อย5ในขั้นตอนที่สอง ในโปรโตคอลการฟื้นฟูหลอดทดลองที่อธิบายไว้ที่นี่จะแตกต่างจากที่ sylvestre รายงานก่อนหน้านี้. ดังนั้นในรูปแบบของการยิงที่มีขนาดกลางของ GA
การศึกษาแนะนำอย่างมากว่าความเหนือกว่าของ BAP และ KIN ร่วมกับ GA3 จะต้องมีความจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำหลายตายิงอย่างรวดเร็วเช่นเดียวกับอัตราการเพิ่มขึ้นของการถ่ายภาพใน Gymnema ครึ่งความแข็งแรง MS สื่อเสริมด้วย๒.๐ mg/l IBA พบว่าเป็นที่ดีที่สุดสำหรับการตอบสนองการฝังรากสูงสุดและการฟื้นฟูที่มีการจัดตั้งขึ้นประสบความสำเร็จในสภาพสนามกับ๘๕% อัตราการอยู่รอด. เพื่อความรู้ที่ดีที่สุดของเรา, นี้ในรายงานแรกเกี่ยวกับการผลิตของขนาดใหญ่ในหลอดทดลองที่ช่วยให้จากพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้. โพรโทคอลที่อธิบายไว้ในที่นี้สามารถนำมาใช้สำหรับการผลิตโรงงานขนาดเชิงพาณิชย์เช่นเดียวกับการอนุรักษ์พืชสมุนไพรที่ใกล้สูญพันธุ์นี้จากการสูญเสียที่เป็นไปได้ในอนาคต
ยอม รับ
ดร. พีเพ็ญ gratefully อาลัมยอมรับคณะกรรมาธิการมหาวิทยาลัย (UGC), นิวเดลีสำหรับความช่วยเหลือทางการเงิน pro-vided ในโครงการหลักของ UGC หมายเลข 37-297/2009 (SR)
อ้าง อิง
อาคาธา, เอส, ดึง Aiah, T. ๒๐๐๒ ในการแพร่กระจายของ Decalepis ที่มีอยู่ในหลอดทดลอง พืช 3, 227 – 232.
Arockiasamy, D., Muthukumar, I.B., Natarajan,., Britto, S.J., ๒๐๐๒ การฟื้นตัวของพืชจากความไม่มีกระดูกและการได้มาจากกระดูก ศาสนา . 12, 93 – 97.
อาชา, K.I., อินทิราเทวี, A., วี Vedi, N.K., Asokan Nair, R., ๒๐๑๒ ในการแพร่กระจายของหลอดทดลองของเลสเซอร์ที่มีน้อย (อัลไพน์ calcarata Rosc) –พืชสมุนไพรที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ผ่านวัฒนธรรมตาทางเหง้า. จิตเวช. 2017 พืช. 2, 13 – 17.
Beena, M.R., มาร์ติน, K.P., Kirti, P.B., Hariharan, M., ๒๐๐๓ อย่างรวดเร็วในการแพร่กระจายของหลอดทดลองของ Ceropegia ที่สำคัญ candelabrum เซลล์พืช Tiss. องค์กรศาสนา ๗๒, 285 –289 Casado, J.P., Navarro, M.C., Utrilla, M.P., Martinez, A., จิเมเนซ, J., ๒๐๐๒. ไมโคร propa-
การผันและการ volatiles ในหลอดทดลองโดยการยิง
ตัวเอก เซลล์พืช Tiss. องค์กรศาสนา ๖๙, 147 –153
แชนด์, s., ซิงห์, A.K., ๒๐๐๔ ในหลอดทดลองถ่ายทำการฟื้นฟูจากโหน cotyledonary
ตัวเอกของต้นไม้ที่มีการใช้งานเอนกประสงค์ นิ้ว
เซลล์หลอดทดลอง จิตเวช. พืช๔๐, 167 – 170.
ธากา, n., Kothari, S.L., ๒๐๐๕ การแพร่กระจายของ Eclipta alba (l.) ฮัสเค การใช้
โรงงานยา ในเซลล์หลอดทดลอง พืชจิตเวช๔๑, 770 – 774.
ไฟล, เมตร, Siddique, ฉัน, Iae, M, ๒๐๐๖ ในหลอดทดลองการฟื้นฟูอย่างรวดเร็วของ plantlets จากการเอกสารของหมามุ้ย-พืชสมุนไพรที่มีคุณค่า. ฟิลด์.
๑๔๘, 1 –6
Fraternale, D., Giamperi, l., Ricci, D., Rocchi, M.B.L., ๒๐๐๒ เยื่อบุของบัว-
เหล้ารัมนวล: ผลของ triacontanol เซลล์พืช Tiss. องค์กรศาสนา ๖๙, 135 –140 Hembrom, M.E., มาร์ติน, K.P., Patchathundikandi, S.K., Madassery, J., ๒๐๐๖. อย่างรวดเร็วในการผลิตหลอดทดลองของพืชจริงต่อชนิดของ Pogostemon ความมั่งคั่งผ่าน
ตาที่แตกต่างกันออกไป ในเซลล์หลอดทดลอง จิตเวช. พืช๔๒, 283 – 286. Jeyakumar, m., Jayabalan, N., ๒๐๐๒ ในการฟื้นฟูพืชในหลอดทดลองจาก cotyledonary
โหนดของโรงงานผลิต Tiss. ศาสนา . 12, 125 – 129.
คาเมวาร์นา, บี., M.M, ผี,, ๒๐๐๓. การประเมินผลของโรคเบาหวาน
ผลที่เกิดขึ้นจากการที่ผลไม้ Momordica cymbalaria ใน alloxan-เบาหวานหนู ๗๔,
7–13
Kartsonas,., Papafotiou, M., ๒๐๐๗. อายุพืชแม่และอิทธิพลตามฤดูกาล
ในการเผยแพร่หลอดทดลองของ Quercus euboica Pap, ระบาด, ที่หายากและใกล้สูญพันธุ์โอ๊กของกรีซ. เซลล์พืช Tiss. องค์กรศาสนา ๙๐, 111 –116
3
เพิ่มจำนวนการยิงหลายครั้งใน Gymnema ปัจจุบัน

Results (Thai) 3:

สรุปได้ว่าวิธีการเพาะเลี้ยงแบบสองขั้นตอนคือวิธีการเพาะเลี้ยงแบบหลายหน่อจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรักแร้ของซิลเวสเตอร์จีซิลเวสเตอร์ ขั้นตอนแรกคือการเกิดจำนวนสูงสุดของหน่อและ 84.2 เปอร์เซ็นต์สูงสุดของหน่อที่เกิดจากบับและคินกลางและขั้นตอนที่สองคือการสร้างรุ่นที่ห้าหลังจากการเพาะเลี้ยงหน่อคอมโพสิต การเปลี่ยนแปลงที่อธิบายไว้ที่นี่แตกต่างจากรายงานก่อนหน้านี้ G.Sylvestre ดังนั้นการเพาะเลี้ยงกลุ่มลำต้นในอาหารที่มีกา
ผลการศึกษาพบว่ามันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อเพิ่มอัตราการงอกอย่างรวดเร็วและการใช้ร่วมกันของบับและคินกับ GA3 ผลการศึกษาพบว่าการเพิ่ม 2.0mg-l-iba เป็นกึ่งเข้ม MS กลางที่ดีที่สุดและอัตราการรอดตายของพืชที่งอกใหม่ได้ถึง 85 เปอร์เซ็นต์ในเขตข้อมูล เท่าที่เรารู้นี่เป็นครั้งแรกที่รายงานการผลิตต้นกล้าหลอดทดลองขนาดใหญ่จากพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้ ข้อตกลงที่กล่าวถึงในบทความนี้สามารถใช้ในการผลิตพืชเชิงพาณิชย์และการคุ้มครองพืชสมุนไพรที่ใกล้สูญพันธุ์เพื่อป้องกันการสูญพันธุ์ในอนาคต
ยืนยัน
ดร. เวนคาทรามขอบคุณคณะกรรมการสนับสนุนมหาวิทยาลัยนิวเดลีสำหรับความช่วยเหลือทางการเงินตามโครงการหลักของ 37-297 SR
หมวดเครื่องมือ
มันเป็นเงินน้อยสำหรับปี การแยกและขยายพันธุ์ของแฮมิลตันดอกไม้ เจทรูป โรงเรียนแพทย์ 3227-232 โรงงาน
มันเป็นเงินน้อยและเงินน้อย การเจริญเติบโตของพืชในส่วนลำต้นและปล้องของมะเขือเทศสามใบ ศาสนา ปีที่ 193-97
มันเป็นเงินเดียวกันกับอินดิราเทวีและ Dwivedi N.K และอักษร R และ 2012 ปี การสืบพันธุ์ของพืชสมุนไพรที่สำคัญที่ปลูกโดยเหง้าและตา การศึกษาชีววิทยาพืช 2.13-17 ปี
มันเป็นเงินสำรองสำหรับคิตตี้พีบีฮาริฮาน M และเงินสำรอง การขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วของต้นไม้ที่สำคัญ เนื้อเยื่อเซลล์พืช องค์กร ศาสนา 72285-289 หน้า มันเป็นเงินสำรองสำหรับเดือนและเดือนสำหรับเดือนที่จะถึงนี้ ไมโครโพรบ
การศึกษาการเพาะเลี้ยงและการผลิตสารระเหยจากลำต้นและใบของหม่อน
อวัยวะภายนอก เนื้อเยื่อเซลล์พืช องค์กร ศาสนา หน้า
มันเป็นเงินเดียวกันกับเงินเดิม การฟื้นฟูของหน่อจากโหนด
ต้นไม้ที่ปลูกในครอบครัวถั่วเหลืองอเนกประสงค์ อยู่ในระหว่าง
เซลล์ในหลอดทดลอง เดฟบีโอ โรงงาน 40167-170
มันเป็นเงินน้อยมากสำหรับเด็ก การสืบพันธุ์ของจานสีเหลือง ป้อมปราการ
พืชสมุนไพร เซลล์ในหลอดทดลอง เดฟบีโอ ไม่ 41770-74 โรงงาน
มันเป็นเงินน้อยมากสำหรับฉันและฉัน เป็นพืชสมุนไพรที่มีคุณค่าสำหรับการฟื้นฟูอย่างรวดเร็วของพืชในหลอดทดลอง แอน สมัคร บิล
148-1-6
มันเป็นเงินน้อยมากสำหรับคุณและฉัน ฟืนฝอยอนุภาค
ผลของสามสิบอัลคิลแอลกอฮอล์ เนื้อเยื่อเซลล์พืช องค์กร ศาสนา 691135-140 มันเป็นเงินเดินพักผ่อนกับมาร์ติน K.P และพัชธัณฑ์ดิกัน การผลิตอย่างรวดเร็วของพืช schistosoma โดยวัฒนธรรมในหลอดทดลอง
เพื่อแยกหน่อรักแร้ เซลล์ในหลอดทดลอง เดฟบีโอ โรงงาน ฉันคิดว่ามันเป็นคืนที่เงียบสงบ การฟื้นฟูของพืช
ส่วนเนื้อเยื่อของพืช ศาสนา 12125-129
มันเป็นเงินสำรองสำหรับเดือนและปี การประเมินผลยาต้านเบาหวาน
ผลของมะระต่อหนูเบาหวาน ฟิตเทรเปีย 74
7-13 ปี
มันเป็นเงินน้อยมากสำหรับคุณ อายุและฤดูกาลของแม่
พันธุ์แยกจาก Quercus Europa และโอ๊กยุโรปเป็นหายากและใกล้สูญพันธุ์ต้นไม้ที่เป็นเอกลักษณ์ของกรีซ เนื้อเยื่อเซลล์พืช องค์กร ศาสนา 90111-116
สาม
เพิ่มจำนวนหน่อของพืชเมล็ดเปลือย เอาล่ะ