2.2. Validation of endogenous contr

2.2. Validation of endogenous controls
Expression of candidate references (miR26b, miR92, miR191,
miR374, miR423, miR484, RNU24, RNU48, RNU44 and RNU47) was
analyzed using the Fast SYBR1 Green Master Mix with previously
conducted cDNA synthesis of RNA samples using TaqMan1
MicroRNA Reverse Transcription kit (both Life Technologies).
PCR efficiencies were calculated using LinRegPCR (2014.5) [5] and
the most stable expressed genes were determined using geNorm.
For the heterogeneous group of samples examined, the mean gene
stability value M was increased to 1 before analyzing the data

Results (Thai) 1:

2.2 การตรวจสอบของตัวควบคุมภายนอกนิพจน์การอ้างอิงของผู้สมัคร (miR26b, miR92, miR191miR374, miR423, miR484, RNU24, RNU48, RNU44 และ RNU47) ได้วิเคราะห์โดยใช้เร็ว SYBR1 เขียวหลักผสมก่อนหน้านี้ดำเนินการสังเคราะห์ cDNA ของ RNA อย่างใช้ TaqMan1ชุดถอดกลับ MicroRNA (เทคโนโลยีชีวิตทั้งสอง)คำนวณประสิทธิภาพการ PCR โดยใช้ LinRegPCR (2014.5) [5] และยีนที่แสดงออกมีความเสถียรมากที่สุดถูกกำหนดโดยใช้ geNormสำหรับกลุ่มแตกต่างกันตัวอย่างของการตรวจสอบ ยีนหมายถึงค่าความเสถียร M ขึ้น 1 ก่อนวิเคราะห์ข้อมูล

Results (Thai) 2:

2.2 การตรวจสอบของการควบคุมภายนอก
แสดงออกของการอ้างอิงของผู้สมัคร (miR26b, miR92, miR191,
miR374, miR423, miR484, RNU24, RNU48, RNU44 และ RNU47) คือการ
วิเคราะห์โดยใช้จาน SYBR1 กรีนโทผสมกับก่อนหน้านี้
ดำเนินการสังเคราะห์ cDNA ของตัวอย่าง RNA ใช้ TaqMan1
microRNA ย้อนกลับ ชุดถอดความ (ทั้งไลฟ์เทคโนโลยีส์).
ประสิทธิภาพ PCR ถูกคำนวณโดยใช้ LinRegPCR (2,014.5) [5] และ
ยีนที่แสดงความมีเสถียรภาพมากที่สุดได้รับการพิจารณาโดยใช้ geNorm.
สำหรับกลุ่มที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่างการตรวจสอบค่าเฉลี่ยยีน
ค่าเสถียรภาพ M เพิ่มขึ้นเป็น 1 ก่อน การวิเคราะห์ข้อมูล