In molecular biology, DNA replicati

In molecular biology, DNA replication is the biological process of producing two identical replicas of DNA from one original DNA molecule. This process occurs in all living organisms and is the basis for biological inheritance. DNA is made up of a double helix of two strands, and each strand of the original DNA molecule serves as a template for the production of the complementary strand, a process referred to as semiconservative replication. Cellular proofreading and error-checking mechanisms ensure near perfect fidelity for DNA replication.[1][2]

In a cell, DNA replication begins at specific locations, or origins of replication, in the genome.[3] Unwinding of DNA at the origin and synthesis of new strands results in replication forks growing bidirectional from the origin. A number of proteins are associated with the replication fork which helps in terms of the initiation and continuation of DNA synthesis. Most prominently, DNA polymerase synthesizes the new DNA by adding complementary nucleotides to the template strand.

DNA replication can also be performed in vitro (artificially, outside a cell). DNA polymerases isolated from cells and artificial DNA primers can be used to initiate DNA synthesis at known sequences in a template DNA molecule. The polymerase chain reaction (PCR), a common laboratory technique, cyclically applies such artificial synthesis to amplify a specific target DNA fragment from a pool of DNA.

Results (Thai) 1:

ในอณูชีววิทยา การจำลองดีเอ็นเอเป็นกระบวนการทางชีวภาพผลิตแบบจำลองเหมือนกันสองของดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอโมเลกุลหนึ่ง กระบวนการนี้เกิดขึ้นในชีวิตทั้งหมด และเป็นพื้นฐานสำหรับการสืบทอดทางชีวภาพ ดีเอ็นเอขึ้นเป็นแบบเกลียวคู่ของสองเส้น และแต่ละสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการผลิตสาระเสริม กระบวนการที่เรียกว่า semiconservative การจำลองแบบ พิสูจน์อักษรเซลล์และกลไกการตรวจสอบข้อผิดพลาดให้ใกล้เที่ยงตรงสมบูรณ์แบบสำหรับการจำลองดีเอ็นเอ [1] [2]ในเซลล์ การจำลองดีเอ็นเอเริ่มต้นที่ตำแหน่งที่ตั้งเฉพาะ หรือที่มาของการจำลองแบบ ในจีโน Unwinding [3] ของดีเอ็นเอที่มาและการสังเคราะห์ของผลลัพธ์เส้นใหม่ในส้อมจำลองแบบสองทิศทางจากจุดกำเนิดการเจริญเติบโต จำนวนโปรตีนเกี่ยวข้องกับส้อมจำลองซึ่งช่วยในแง่ของการเริ่มต้นและต่อเนื่องของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ชัดที่สุด ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสสังเคราะห์ดีเอ็นเอใหม่ โดยการเพิ่มนิวคลีโอไทด์เสริมดาวแม่การจำลองดีเอ็นเอยังสามารถทำได้ในหลอดทดลอง (เทียม อยู่นอกเซลล์) Polymerases ดีเอ็นเอที่แยกออกจากเซลล์และประดิษฐ์ดีเอ็นเอไพรเมอร์สามารถใช้เพื่อเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่ทราบลำดับในโมเลกุลดีเอ็นเอแม่แบบ พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR), ห้องปฏิบัติการเทคนิคทั่วไป cyclically เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์เทียมดังกล่าวเพื่อขยายส่วนดีเอ็นเอเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงจากกลุ่มของดีเอ็นเอ

Results (Thai) 2:

ในทางชีววิทยาโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นกระบวนการทางชีวภาพในการผลิตแบบจำลองที่สองที่เหมือนกันของดีเอ็นเอจากหนึ่งโมเลกุลดีเอ็นเอเดิม กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตและเป็นพื้นฐานสำหรับการเป็นมรดกทางชีวภาพ ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากเกลียวคู่ของทั้งสองเส้นและสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอเดิมแต่ละทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการผลิตของกลุ่มสาระการเสริมกระบวนการที่อ้างถึงการจำลองแบบเป็น semiconservative พิสูจน์อักษรโทรศัพท์มือถือและข้อผิดพลาดการตรวจสอบกลไกให้แน่ใจว่าอยู่ใกล้กับความจงรักภักดีที่สมบูรณ์แบบสำหรับการจำลองดีเอ็นเอ. [1] [2] ในเซลล์จำลองดีเอ็นเอเริ่มต้นในสถานที่เฉพาะเจาะจงหรือต้นกำเนิดของการจำลองแบบในจีโนม. [3] คลี่คลายของดีเอ็นเอที่จุดกำเนิด และการสังเคราะห์เส้นใหม่ส่งผลในการจำลองส้อมแบบสองทิศทางเพิ่มขึ้นจากแหล่งกำเนิด จำนวนของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบทางแยกซึ่งจะช่วยในแง่ของการเริ่มต้นและความต่อเนื่องของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ส่วนใหญ่ผงาดดีเอ็นเอโพลิเมอร์สังเคราะห์ดีเอ็นเอใหม่โดยการเพิ่มเสริมให้กับนิวคลีโอ Strand แม่แบบ. จำลองดีเอ็นเอยังสามารถดำเนินการในหลอดทดลอง (เทียมนอกเซลล์) ดีเอ็นเอ polymerases ที่แยกได้จากเซลล์และดีเอ็นเอไพรเมอร์เทียมสามารถนำมาใช้ในการเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่รู้จักกันดีในลำดับโมเลกุลดีเอ็นเอแม่แบบ ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) ซึ่งเป็นเทคนิคในห้องปฏิบัติการทั่วไป cyclically ใช้สังเคราะห์เทียมดังกล่าวจะขยายส่วนดีเอ็นเอเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงจากสระว่ายน้ำของดีเอ็นเอ