Oedogonium was grown for 10 weeks,

Oedogonium was grown for 10 weeks, with 3 weeks of acclimation
to site conditions in potable water immediately after
transport, 2 weeks of acclimation to AWand 5 weeks “steady state”
during which productivity and metal bioremediation were quantified.
The Oedogonium was grown under batch conditions with all
water in each pond being harvested every 3e4 d. Harvests were
carried out by draining the ponds through a hose into fabric bags,
then spun in a domestic washing machine (7 min, 1000 rpm) to
remove water. The fresh weight (FW) of the biomass was recorded
and three 50 g sub samples of biomass dried at 60
C for 24 h. These
samples were re-weighed to calculate the fresh to dry weight (DW)
ratio from which areal productivity was calculated (g DWm2 d1).
The ponds were restocked with some of the spun biomass to reset a
stocking density at 0.5 g DWL1 and the surplus biomass was sundried
to

Results (Thai) 1:

Oedogonium ถูกโต 10 สัปดาห์ กับสัปดาห์ที่ 3 ของ acclimationเงื่อนไขไซต์ในน้ำกระทำทันทีหลังจากขนส่ง สัปดาห์ที่ 2 ของ acclimation เพื่อ AWand 5 สัปดาห์ "ท่อน"ซึ่งผลิตและววิธีโลหะถูก quantifiedOedogonium ถูกพัฒนาภายใต้เงื่อนไขชุดด้วยน้ำในบ่อแต่ละ ถูกเก็บเกี่ยวทุก 3e4 d. Harvests ได้ดำเนินการ โดยระบายน้ำบ่อผ่านท่อเข้าไปในถุงผ้า ถุงแล้ว ปั่นในเครื่องซักผ้าภายในประเทศ (7 นาที 1000 rpm) เพื่อเอาน้ำออก น้ำหนักสด (FW) ของชีวมวลถูกบันทึกและตัวย่อย 50 g สามอย่างของชีวมวลแห้งที่ 60 C สำหรับ 24 h. เหล่านี้ตัวอย่างมีการชั่งน้ำหนักเพื่อคำนวณสดน้ำหนักแห้ง (DW)อัตราส่วนที่ถูกผลิต areal คำนวณ (g d DWm 2 1)บ่อมีฉันทกับชีวมวล spun เพื่อรีเซ็ตเป็นสร้างความหนาแน่น 0.5 g DWL 1 และชีวมวลส่วนเกินถูกรีดน้ำมันการ < ความชื้น 20% (ปกติ 48 h)นำตัวอย่าง AW กรองและ macroalgae แห้งตัวอย่างที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบการเก็บเกี่ยวแต่ละวัดปริมาณววิธีโดย macroalgae อยู่ระหว่างเก็บเกี่ยวแต่ละรอบความเข้มข้นของเป็น อัล Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Ni, Pb, Se และ Zn ในกม. มีวัดกับ MS-820 ที่ Bruker ท่านพลาสม่า (ICP-MS), โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ และ Ca, K, Mg และ Na กับการแล้วแต่กำหนดเสรีภาพชุด II ท่านควบคู่พลาสม่าแสงปล่อยสเปกโตรมิเตอร์ (วิจัย) กลยุทธ์การปรับเทียบภายนอกได้ใช้สำหรับเครื่องมือทั้งสอง นอกจากนี้ อินเตอร์เฟซปฏิกิริยา Collisional(สถาบันวิจัยจุฬา) ใช้สำหรับเป็น (H2), ในขณะที่ไอโซโทป 82Se ใช้สำหรับ Seนับการกำจัด polyatomic interferences 1% HCl โซลูชันมี spiked กับ 1 ppb เป็น Se และวัดสามครั้งสำหรับการควบคุมคุณภาพ กู้คืนระหว่าง 98.5 และ 110% ระบุไม่มีinterferences สำคัญ วิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการในการขั้นสูงวิเคราะห์ศูนย์ บิน โลหะความเข้มข้นในการตัวอย่างชีวมวลถูก analysed ที่อธิบายข้างต้นต่อไปนี้ผิดกรดย่อย ครั้งแรก 100 มก. macroalgae หรือ biocharwas อยู่ในเรือย่อยอาหารเทฟลอน ด้วย 3.0 ml คู่กลั่น HNO3 และ1.0 ml วิเคราะห์เกรด H2O2 แก้ปัญหาถูกต้องสำหรับ h 2 ที่อุณหภูมิห้องแล้วอุ่นในไมโครเวฟถึง 180 C สำหรับ 10 นาทีแล้ว ผสมกับน้ำ Q สำหรับการวิเคราะห์

Results (Thai) 2:

Oedogonium ปลูกเป็นเวลา 10 สัปดาห์ที่ผ่านมา 3
สัปดาห์ที่ผ่านมาปรับตัวให้เข้ากับสภาพเว็บไซต์ในน้ำดื่มทันทีหลังจากที่การขนส่ง
2 สัปดาห์ของการปรับตัวที่จะ AWand 5 สัปดาห์ "ความมั่นคงของรัฐ"
ในระหว่างที่มีการผลิตและการบำบัดทางชีวภาพโลหะวัด.
Oedogonium ปลูกภายใต้เงื่อนไขที่ชุด
กับน้ำในบ่อแต่ละถูกเก็บเกี่ยวทุก3e4 d การเก็บเกี่ยวได้รับการดำเนินการโดยการระบายน้ำบ่อผ่านท่อลงในถุงผ้าที่ปั่นแล้วในเครื่องซักผ้าในประเทศ(7 นาที, 1000 รอบต่อนาที) ที่จะเอาน้ำ น้ำหนักสด (FW) ชีวมวลจะถูกบันทึกและสาม50 กรัมตัวอย่างย่อยชีวมวลแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เหล่านี้ตัวอย่างเป็นอีกครั้งที่การชั่งน้ำหนักในการคำนวณสดน้ำหนักแห้ง (DW) อัตราส่วนที่ขนหัวลุกผลผลิตที่คำนวณได้ (ช DWM 2 d? 1). บ่อเติมกับบางส่วนของชีวมวลหมุนเพื่อตั้งค่าความหนาแน่นที่ 0.5 กรัม DWL 1 และชีวมวลส่วนเกินที่ถูก sundried ที่ <ความชื้น 20% (ปกติ 48 ชั่วโมง). กรองตัวอย่าง AW และแห้งตัวอย่างสาหร่ายถูกนำมาที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของวงจรการเก็บเกี่ยวแต่ละปริมาณการบำบัดทางชีวภาพจากสาหร่ายอยู่ในระหว่างรอบการเก็บเกี่ยวของแต่ละบุคคล. ความเข้มข้นของการเป็นอัลแคดเมียมโครเมียมทองแดงเฟ, Mg, Ni, Pb, Se และสังกะสีในAW ถูกวัดด้วย Bruker 820-MS Inductively Coupled Plasma มวล Spectrometer (ICP-MS) และ Ca, K , Mg และนากับVarian เสรีภาพชุดที่สองควบคู่ Inductively ปล่อยออปติคอลพลาสม่าSpectrometer (ICP-OES) กลยุทธ์การสอบเทียบภายนอกได้รับการใช้เครื่องมือทั้งสอง นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อปฏิกิริยา collisional (CRI) ถูกนำมาใช้สำหรับ As (H2) ในขณะที่ไอโซโทป 82Se ใช้สำหรับ Se ปริมาณที่จะกำจัดการรบกวน polyatomic วิธีการแก้ปัญหา HCl 1% ถูกแทง 1 ppb เป็นและ Se และวัดสามครั้งสำหรับการควบคุมคุณภาพ; การกู้คืนระหว่าง 98.5 และ 110% ระบุไม่มีการรบกวนอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการที่ศูนย์ขั้นสูงวิเคราะห์ JCU ความเข้มข้นของโลหะในตัวอย่างชีวมวลวิเคราะห์ที่อธิบายข้างต้นดังต่อไปนี้ย่อยกรด ครั้งแรก 100mg ของสาหร่ายหรือ biocharwas วางไว้ในภาชนะที่ย่อยอาหารเทฟลอนที่มี3.0 มล. HNO3 กลั่นคู่และ1.0 มล. H2O2 เกรดวิเคราะห์ วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกย่อยเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องแล้วร้อนในไมโครเวฟ180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที, เจือจางแล้วด้วยน้ำ Milli-Q สำหรับการวิเคราะห์

Results (Thai) 3:

โดโกเนียมโต 10 สัปดาห์ 3 สัปดาห์ของ acclimation
เว็บไซต์เงื่อนไขในน้ำสะอาดทันทีหลังจาก
การขนส่ง 2 สัปดาห์ของการ awand acclimation 5 สัปดาห์ " รัฐ " ซึ่งในระหว่างการผลิตและโลหะมั่นคง

ค่าถูก quantified โดโกเนียมโตภายใต้ชุดนั้นมีน้ำในแต่ละบ่อจะเก็บเกี่ยวทุก
3e4 เก็บเกี่ยวได้
dดําเนินการโดยการระบายน้ำผ่านท่อลงในถุงผ้า ,
แล้วปั่นในเครื่องซักผ้าในประเทศ ( 7 นาที 1 , 000 รอบต่อนาที )

เอาน้ำ น้ำหนักสด ( FW ) ของชีวมวลอัด
3 50 กรัมตัวอย่างย่อยชีวมวลอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ตัวอย่างเหล่านี้
ถูก re หนักคำนวณสด น้ำหนักแห้ง ( แห้ง )
) ซึ่งคำนวณจากผลผลิตเพิ่ม ( G dwm  2 D
 1 )บ่อคือ restocked กับบางส่วนของการปั่น ชีวมวล การตั้งค่า
ความหนาแน่น 0.5 กรัม dwl  1 และการนำชีวมวลถูกตากแห้ง
เพื่อ < 20 % ความชื้น ( โดยปกติ 48 H )
กรองอาตัวอย่างและตัวอย่างแห้ง ( ถ่าย
ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของแต่ละรอบเพื่อหาค่า
เก็บเกี่ยว โดยอาศัยการเก็บเกี่ยว ( ในแต่ละรอบ
ความเข้มข้นของ อัล แคดเมียม โครเมียม, Cu , Fe , Mg , Ni , PB , ซี และสังกะสี ใน
อ้าวเป็นวัดที่มี BRUKER 820-ms อุปนัยคู่
พลาสมาแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( ICP-MS ) , CA , K , Mg และ Na กับ
ชุดไร้เสรีภาพ 2 อุปนัยคู่พลาสมาแสงปล่อย
Spectrometer ( รูปแบบ ) กลยุทธ์การสอบเทียบภายนอกคือ
ใช้ทั้งเครื่องมือ นอกจากนี้ collisional ปฏิกิริยาอินเตอร์เฟซ
( CRI ) ใช้เป็น ( H2 )ในขณะที่ 82se ไอโซโทปถูกใช้เพื่อขจัดเซ
ปริมาณพอลิอะตอมิกการแทรกแซง . 1% กรดไฮโดรคลอริก
ถูก 1 ppb และเซและวัดสามครั้ง
สำหรับการควบคุมคุณภาพ ; การกู้คืนระหว่างกระทรวงพาณิชย์ และ 110 % ) ไม่
การแทรกแซงที่สําคัญ การวิเคราะห์การทดลองทั้งหมดที่
ศูนย์วิเคราะห์ขั้นสูง jcu . ปริมาณโลหะใน
วิเคราะห์ตัวอย่างน้ำตามที่อธิบายไว้ข้างต้นต่อไปนี้
กรดย่อย แรกของ biocharwas 100 มก. ( หรือวางไว้ในภาชนะที่มีเตียงคู่ : Teflon การย่อยอาหารกลั่นและ 1.0 มล. กรดดินประสิว
อิตเทอร์เบียม H2O2 3.0 มิลลิลิตร . โซลูชั่นที่ถูกย่อย 2 H ที่
อุณหภูมิห้องแล้วอุ่นในไมโครเวฟ 180
C เป็นเวลา 10 นาที แล้วเจือจางด้วยน้ำ
milli-q สำหรับการวิเคราะห์