In vivo study The floating tablet e

In vivo study The floating tablet exhibit excellent in vitro floating behavior and dissolution study, then the bioavailability was studies to affirm the pharmacokinetic parameters. The plasma concentration-time profiles of the gastro-floating and market tablets in three New Zealand rabbits are illustrated in Fig. 7 and the main pharmacoki- netic parameters are presented in Table 4. The mean value of Cmax was 12,298.85 _1193.56 ng/mL and the Tmax was 3.15 _ 0.56 h after oral administration of floating controlled-release tablets. However, the after oral administration of market tablets the average value of Cmax was 11,575.37 _ 973.23 ng/mL and the Tmax was 1.80 _ 0.23 h. The Cmax of the test was similar with that of the market tablet, while the drug concentration of the test tablet maintained a higher level than that of the market tablet. The AUC0–t values of the test and market preparation were 83,009.05 _1057.53 and 48,208.61 _1955.21 h ng/mL. The higher drug concentration and AUC0–t was due to the slow release and sustained absorption, or the prolonged grastric residence time (Hu et al., 2011). Moreover, Marier has reported that oflocxacin exhibits concentration- dependent antibacterial activity (Marier et al., 2006), thus the test tablets may be more effective than the market tables. Table 4 also shows that the value of MRT had a significant difference (p < 0.05) between the test preparation (6.60 _ 0.13 h) and the market tablets (4.23 _ 0.27 h). While MRT representing the resistance time in vivo, it indicated that the test preparation really had a longer gastro retention time than the market tablet. In conclusion, the floating controlled-release tablets were efficient to improve the oral bioavailability since it prolongs the residence time in the major absorption sit 4. Conclusion 436 In the present study, controlled-release floating tablets of ofloxac in were successfully formulated by employing NaHCO3 as aga s-forming agent, Na alginate as retarding agent and HPC as ma trix. The tablets could float on the surface of artificial gastric fluid over 12 h and control the drug release for 12 h. Furthermore, 441 th e controlled-

Results (Indonesian) 1:

In vivo studi yang mengambang tablet pameran mengambang secara in vitro yang sangat baik perilaku dan pembubaran studi, maka ketersediaanhayati adalah studi untuk menegaskan parameter pharmacokinetic. Profil kali konsentrasi plasma gastro-mengambang dan pasar tablet pada tiga kelinci Selandia Baru diilustrasikan pada gambar 7 dan utama pharmacoki - netic parameter yang disajikan dalam tabel 4. Nilai rata-rata Cmax 12,298.85 _1193.56 ng/mL dan Tmax adalah 3.15 _ 0.56 h setelah pemberian oral mengambang dikendalikan-release tablet. Namun, setelah pemberian oral pasar tablet rata-rata nilai Cmax 11,575.37 _ 973.23 ng/mL dan Tmax _ 1.80 0,23 h. Cmax tes adalah serupa dengan pasar tablet, sedangkan konsentrasi obat tablet tes mempertahankan tingkat yang lebih tinggi daripada pasar tablet. Nilai-nilai AUC0-t persiapan tes dan pasar yang 83,009.05 _1057.53 dan 48,208.61 _1955.21 h ng/mL. Konsentrasi obat yang lebih tinggi dan AUC0-t adalah karena rilis lambat dan penyerapan berkelanjutan, atau waktu tinggal lama grastric (Hu et al., 2011). Selain itu, Marier telah melaporkan bahwa oflocxacin memamerkan aktivitas antibakteri tergantung pada konsentrasi (Marier et al., 2006), dengan demikian tablet tes dapat lebih efektif daripada tabel pasar. Tabel 4 juga menunjukkan bahwa nilai MRT memiliki perbedaan yang signifikan (p < 0.05) antara persiapan ujian (6.60 _ 0.13 h) dan pasar tablet (4.23 _ 0.27 h). Sementara MRT mewakili perlawanan waktu di vivo, itu menunjukkan bahwa persiapan tes benar-benar punya waktu retensi gastro lebih lama daripada pasar tablet. Kesimpulannya, mengambang dikendalikan-release tablet yang efisien untuk meningkatkan ketersediaanhayati lisan karena itu akan memperpanjang waktu tinggal di duduk penyerapan utama 4. Kesimpulan 436 dalam penelitian ini, dikendalikan-release tablet mengambang ofloxac di berhasil dirumuskan dengan menggunakan NaHCO3 sebagai aga s-membentuk agen, Na alginate sebagai penghambat agen dan HPC sebagai ma trix. Tablet bisa mengapung di permukaan cairan lambung buatan selama 12 jam dan mengontrol pelepasan obat untuk 12 h. Selain itu, 441 th e dikendalikan-

Results (Indonesian) 2:

Dalam studi vivo mengambang tablet pameran baik in vitro mengambang perilaku dan studi pembubaran, maka bioavailabilitas adalah penelitian untuk menegaskan parameter farmakokinetik. Profil konsentrasi plasma-waktu gastro-mengambang dan pasar tablet dalam tiga kelinci Selandia Baru diilustrasikan pada Gambar. 7 dan pharmacoki- parameter utama netic disajikan pada Tabel 4. Nilai rata-rata Cmax adalah 12,298.85 _1193.56 ng / mL dan Tmax adalah 3,15 _ 0,56 jam setelah pemberian oral mengambang tablet dikendalikan-release. Namun, pemberian oral setelah pasar tablet nilai rata-rata Cmax adalah 11,575.37 _ 973,23 ng / mL dan Tmax adalah 1.80 _ 0,23 h. The Cmax dari tes adalah serupa dengan yang dari pasar tablet, sedangkan konsentrasi obat tablet tes mempertahankan tingkat lebih tinggi dari pasar tablet. Nilai-nilai AUC0-t dari persiapan ujian dan pasar yang 83,009.05 _1057.53 dan 48,208.61 _1955.21 h ng / mL. Konsentrasi obat yang lebih tinggi dan AUC0-t adalah karena slow release dan penyerapan berkelanjutan, atau waktu tinggal grastric lama (Hu et al., 2011). Selain itu, Marier telah melaporkan bahwa oflocxacin pameran concentration- aktivitas antibakteri tergantung (Marier et al., 2006), sehingga tablet tes mungkin lebih efektif daripada tabel pasar. Tabel 4 juga menunjukkan bahwa nilai MRT memiliki perbedaan yang signifikan (p <0,05) antara persiapan ujian (6.60 _ 0,13 h) dan tablet pasar (4,23 _ 0,27 h). Sementara MRT mewakili waktu resistensi in vivo, itu menunjukkan bahwa persiapan tes benar-benar punya lagi waktu retensi gastro dari pasar tablet. Kesimpulannya, floating tablet dikendalikan-release yang efisien untuk meningkatkan bioavailabilitas oral karena memperpanjang waktu tinggal dalam penyerapan utama duduk 4. Kesimpulan 436 Dalam penelitian ini, mengambang tablet ofloxac dikendalikan-release di berhasil dirumuskan dengan menggunakan NaHCO3 sebagai aga s pembentuk agen, Na alginat sebagai perlambatan agen dan HPC sebagai ma trix. Tablet bisa mengapung di permukaan cairan lambung buatan lebih dari 12 jam dan mengontrol pelepasan obat selama 12 jam. Selanjutnya, 441 th e controlled-