The supernatantwas poured out, and

The supernatantwas poured out, and 1 ml of 70% ethanol was added.Centrifugation at 13,000 rpm for 10 min was carriedout. The supernatant was poured out, and the pelletwas dried in a 65°C incubator for 30 min. The drypellet was suspended in 20 μl ddH2O, and the DNAsuspension was stored at −20°C until used. The DNAwas qualified and quantified using BioDrop DuO(BioDrop, England).

Results (Thai) 1:

ใส
ถูกเทออกและ 1 มิลลิลิตรของเอทานอล 70% ถูกเพิ่มเข้ามา
การหมุนเหวี่ยงที่ 13,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีได้ดำเนินการ
ออก ใสถูกเทออกและเม็ด
แห้งในตู้ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที แห้ง
เม็ดถูกระงับใน 20 ไมโครลิตร ddH2O และดีเอ็นเอ
ระงับถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนกว่าจะใช้ ดีเอ็นเอ
เป็นที่มีคุณภาพและปริมาณการใช้ BioDrop Duo
(BioDrop อังกฤษ)

Results (Thai) 2:

ความกล้าหาญ
ถูกเทออกและ 1 ml ของ๗๐% เอทานอลที่ถูกเพิ่มเข้ามา
การหมุนเหวี่ยงที่๑๓,๐๐๐รอบต่อนาทีสำหรับการดำเนินการ10นาที
จาก . ความกล้าหาญที่ถูกเทออกและเม็ด
แห้งในตู้65° c เป็นเวลา30นาที แห้ง
เม็ดถูกระงับใน20μ l ddH2O และดีเอ็นเอ
การระงับถูกเก็บไว้ที่−20° c จนกว่าจะใช้ ดีเอ็นเอ
ได้รับการรับรองและวัดปริมาณโดยใช้ BioDrop DuO
(แบบ BioDrop, ประเทศอังกฤษ)

Results (Thai) 3:

ของเหลว
รินและเพิ่ม 1.มล. 70 เปอร์เซ็นต์ของแอลกอฮอล์
แยกหัวใจกับ 13000 นาที
ออกไป ล้างออกลูกบอล
การอบแห้งในถังเพาะเลี้ยง
ลูกบอลเล็กๆน้อยๆที่แขวนลอยในดีเอ็นเอ
ระงับของเหลวจะถูกเก็บไว้ก่อนใช้ ดีเอ็นเอ
ใช้ biodrop ดูเพื่อระบุและปริมาณ
biodrop อังกฤษ