Vanillin hydrochloride test1gVanill

Vanillin hydrochloride test
1
g
Vanillin was dissolved in 10
ml alcohol and 10
ml
concentrated hydrochloride solution. Extract was treated with
this solution gave pink or red color due to the presence of
tannins and phenolic compounds.
An
ti
-
microbial activity of different extracts
The
anti
-
microbial activity
of the leaves of
Cordia dichotoma
was carried out. The leaves extract were screened for anti
bacterial and anti fungal activities.
Anti bacterial activ
ity of leaves extract
In this st
udy, the anti bacterial
activity was studied against
the micro organism and the bacterial cultures used in the
study were:
·
Escherichia coli
·
Pseudomonas aeruginosa
·
Bacillus cereus
These bacterial cultures were maintained on nutrient agar
slants at first
being incubated at 37
0
c for about 18
-
24 hours
and then stored at 4
0
c as stock for anti bacterial activity.
Fresh cultures were obtained by transferring a loop full of
cultures into nutrient broth and then incubated at 37
0
c
overnight. To test anti bacterial
activity, the well diffusion
method used.
Culture media preparation
The microbiological media prepared as standard instruction
provided by the HI
-
Media Laboratories, Mumbai
, India
. The
media used for anti
-
bacterial activity Muller
-
Hinton Agar
(MHA) and
Nutrient broth (NB). They were prepared and
sterilized at 121
0
C at 15 psi for 15
-
30 minutes autoclave.
Plate preparations
25 ml of pre autoclaved Muller
-
Hinton agar (MHA) was
poured into 90 mm diameter pre sterilized
petri
-
plates.
These
petri
-
plates were
allowed to solidify at room temperature.
Well diffusion method
After the plated solidified the freshly prepared microbial
growth culture suspension (about 20
μ
l) was spread over the
Muller
–
Hinton agar (MHA) media using L shaped sterilized
glass spreader
separately under the aseptic condition using
laminar air flow. Then well were made in each plate with the
help of borer of 8 mm diameter .In these well, about 100
μ
l
of each leaves extracts individually was loaded. This method
depend upon the diffusion of
leaves extracts from hole
through the solidified agar layer of petri
-
dish to such an
extent that the growth of added micro organism is prevented
entirely in a circular area or Zone around the hole containing
leaf extract.

Results (Indonesian) 2:

Vanillin uji hidroklorida
1
g
vanili dilarutkan dalam 10
ml alkohol dan 10
ml
terkonsentrasi solusi hidroklorida. Ekstrak diperlakukan dengan
solusi ini memberi warna pink atau merah karena adanya
tanin dan senyawa fenolik.
An
ti
-
aktivitas mikroba ekstrak yang berbeda
The
anti
-
aktivitas mikroba
dari daun
Cordia dichotoma
dilakukan. Daun ekstrak disaring untuk anti
. Bakteri dan anti aktivitas jamur
Anti bakteri activ
ity dari ekstrak daun
Dalam st ini
udy, anti bakteri
aktivitas dipelajari terhadap
organisme mikro dan kultur bakteri yang digunakan dalam
penelitian adalah:
·
Escherichia coli
·
Pseudomonas aeruginosa
·
Bacillus cereus
ini kultur bakteri yang dipelihara pada nutrien agar
miring pada awalnya
yang diinkubasi pada 37
0
c selama sekitar 18
-
24 jam
dan kemudian disimpan pada 4
0
. c sebagai stok untuk aktivitas anti bakteri
budaya segar diperoleh dengan mentransfer loop penuh dari
budaya ke dalam kaldu nutrisi dan kemudian diinkubasi pada 37
0
c
semalam. Untuk menguji anti bakteri
kegiatan, baik difusi
metode yang digunakan.
Persiapan Budaya Media
Media mikrobiologi disiapkan sebagai instruksi standar
yang disediakan oleh HI
-
Media Laboratories, Mumbai
, India
. The
media yang digunakan untuk anti
-
aktivitas bakteri Muller
-
Hinton Agar
(MHA) dan
kaldu Gizi (NB). Mereka siap dan
disterilkan pada 121
0
C pada 15 psi selama 15
-
. 30 menit autoclave
persiapan Plat
25 ml pra diautoklaf Muller
-
Hinton agar (MHA) yang
dituangkan ke dalam 90 mm ​​diameter pra disterilkan
petri
-
. Piring
ini
petri
-
plat
. diizinkan untuk memantapkan pada suhu kamar
metode difusi Nah
Setelah berlapis dipadatkan mikroba baru disiapkan
pertumbuhan suspensi budaya (sekitar 20
μ
l) telah tersebar di
Muller
-
agar Hinton (MHA) media menggunakan L berbentuk disterilkan
kaca penyebar
secara terpisah di bawah kondisi aseptik menggunakan
aliran udara laminar. Kemudian juga dilakukan di setiap piring dengan
bantuan penggerek dari 8 mm diameter .Dalam ini dengan baik, sekitar 100
μ
l
masing-masing daun ekstrak individual dimuat. Metode ini
tergantung pada difusi
ekstrak daun dari lubang
melalui lapisan agar dipadatkan dari petri
-
hidangan untuk seperti
sejauh pertumbuhan ditambahkan mikro organisme dicegah
seluruhnya di daerah melingkar atau zona di sekitar lubang yang mengandung
ekstrak daun.