IntroductionOral route was one of t

Introduction
Oral route was one of the most convenient and preferable ways for drug administration (Kagan and Hoffman, 2008), when the bioavailability of peroral drug delivery systems was determined by various factors, including the retention time of those dosage forms within the gastrointestinal tract (GIT). It has been reported that the extent of drug absorption from the GIT was related to their contact time with the small intestinal mucosa (Deshpande et al., 1996; Hirtz, 1985), while most of the conventional oral delivery systems have shown some limited bioavailability due to fast gastric- emptying time (Acharya et al., 2014). Thus, the real challenge of developing a controlled drug delivery system was not just to sustain the drug release but also to prolong the residence time of the dosage form in the stomach or the upper small intestine until all drug released at the desired rate (Zhu et al., 2014). Hence, an optimum gastro retentive dosage forms (GRDF) system could be defined as a system which would retain in the stomach for a sufficient time interval against physiological barriers with drug releasing in a controlled manner, and finally be easily metabolized in the body (Pawar et al., 2011). Currently, GRDF may be broadly classified into: high-density (sinking) systems, low-density (floating) systems, expandable systems, superporous hydroge systems, mucoadhesive systems and magnetic systems (Bardonnet et al., 2006).

Results (Indonesian) 1:

PengenalanRute oral adalah salah satu cara yang paling nyaman dan lebih baik untuk obat administrasi (Kagan dan Hoffman, 2008), ketika ketersediaanhayati sistem pengiriman peroral obat ditentukan oleh berbagai faktor, termasuk waktu retensi bentuk sediaan tersebut dalam saluran pencernaan (GIT). Telah dilaporkan bahwa tingkat penyerapan obat dari GIT berkaitan dengan waktu mereka kontak dengan mukosa usus kecil (Deshpande et al, 1996; Hirtz, 1985), sementara sebagian besar sistem pengiriman lisan konvensional telah menunjukkan beberapa ketersediaanhayati terbatas karena cepat lambung - mengosongkan waktu (Acharya et al., 2014). Dengan demikian, tantangan nyata untuk mengembangkan sistem pengiriman dikontrol obat ini tidak hanya untuk mempertahankan rilis obat tetapi juga untuk memperpanjang waktu tinggal bentuk dosis di perut atau usus kecil atas sampai semua obat dirilis pada tingkat yang diinginkan (Zhu et al., 2014). Oleh karena itu, sistem bentuk (GRDF) dpt menyimpan dosis optimal gastro bisa didefinisikan sebagai sistem yang akan mempertahankan di dalam perut untuk interval waktu yang cukup terhadap fisiologis hambatan dengan obat melepaskan dalam cara yang terkontrol, dan akhirnya dapat dengan mudah dimetabolisme dalam tubuh (Pawar et al., 2011). Saat ini, GRDF mungkin secara luas diklasifikasikan ke dalam: high-density (tenggelam) sistem, low density (mengambang) sistem, sistem diperluas, sistem superporous hydroge, sistem mucoadhesive dan sistem magnet (Bardonnet et al., 2006).

Results (Indonesian) 2:

Pendahuluan
Oral rute adalah salah satu cara yang paling nyaman dan disukai untuk pemberian obat (Kagan dan Hoffman, 2008), ketika bioavailabilitas sistem pengiriman obat peroral ditentukan oleh berbagai faktor, termasuk waktu retensi bentuk-bentuk sediaan dalam saluran pencernaan ( GIT). Telah dilaporkan bahwa tingkat absorpsi obat dari GIT itu terkait dengan waktu kontak mereka dengan mukosa usus kecil (Deshpande et al, 1996;. Hirtz, 1985), sementara sebagian besar sistem pengiriman lisan konvensional telah menunjukkan beberapa bioavailabilitas terbatas karena cepat gastric- waktu pengosongan (Acharya et al., 2014). Dengan demikian, tantangan nyata dari pengembangan sistem pengiriman obat dikontrol tidak hanya untuk mempertahankan pelepasan obat tetapi juga untuk memperpanjang waktu tinggal bentuk sediaan dalam lambung atau usus kecil bagian atas sampai semua obat dirilis pada tingkat yang diinginkan (Zhu et al., 2014). Oleh karena itu, sebuah optimal gastro bentuk sediaan kuat (GrDF) sistem dapat didefinisikan sebagai suatu sistem yang akan mempertahankan di perut untuk interval waktu yang cukup terhadap hambatan fisiologis dengan obat merilis secara terkendali, dan akhirnya dengan mudah dimetabolisme dalam tubuh (Pawar et al., 2011). Saat ini, GrDF mungkin secara luas diklasifikasikan menjadi: high-density (sinking) sistem, low-density (mengambang), sistem diperluas, sistem hydroge superporous, sistem mukoadhesif dan sistem magnetik (Bardonnet et al, 2006.).