It is commonly used a hydrophilic m

It is commonly used a hydrophilic matrix, rate-controlling 330 po lymer to control the release of oral drugs (Tiwari and Rajabi- Sia hboomi, 2008). HPC is a non-ionic water soluble cellulose et her with a remarkable combination of properties. A compres- si on-coated tablets system was made with HPC in the outer layer d isplay a zero-order controlled release function (Huang et al., 20 13). The influence of viscosity grade of the HPC on the coating layer and core tablets drug release rate was investigated. As was sh own in Fig. 4a, the drug release profiles of core tablets with d ifferent viscosity grades have a significant difference. HPC-L wi th a low viscosity showed a quick water uptake rate so thed issolution of the hydrogel layer was rapid. As the viscosity grade of HPC-M was higher, it showed a relatively high swell tendency. Th us, the release rate decreased in the order of HPC-L and HPC-M. In this paper, HPC-M might be more appropriate for the core tablet to achieve a zero-order release of the floating tablets. In order to adjust the release rate, mixtures of HPC-L and HPC-M were utilized in the coating layer to modify the viscosity of the gel . The water penetrating rate decreased with increasing HPC-Mrat io, causing slower drug release. In this paper, zero-order rel ease could be achieved by the weight ratio of 9:8 (HPC-L:HPC-M) in the coating layer (Fig. 4b).

Results (Indonesian) 1:

Hal ini umumnya digunakan matriks hidrofil, mengendalikan tingkat 330 po lymer untuk mengontrol pelepasan obat oral (Tiwari dan Rajabi - Sia hboomi, 2008). HPC adalah selulosa non-Ionik Air larut et dirinya dengan kombinasi sifat yang luar biasa. Compres-si tablet berlapis pada sistem dibuat dengan HPC di lapisan luar d isplay Orde nol dikontrol rilis fungsi (Huang et al., 20 13). Pengaruh dari viskositas kelas dari HPC pada lapisan lapisan dan inti tablet pelepasan kadar obat itu diselidiki. Seperti sh sendiri di Gambar 4a, obat rilis profil inti tablet dengan nilai kekentalan erbagai d memiliki perbedaan yang signifikan. HPC-L wi th viskositas rendah menunjukkan tingkat penyerapan air cepat Jadi thed issolution lapisan hydrogel cepat. Seperti kelas viskositas HPC-M tinggi, hal ini menunjukkan kecenderungan membengkak yang relatif tinggi. Th kita, tingkat rilis menurun dalam HPC-L dan HPC-M. Dalam tulisan ini, HPC-M mungkin lebih tepat untuk tablet inti untuk mencapai nol-order rilis tablet mengambang. Untuk menyesuaikan tingkat rilis, campuran HPC-L dan HPC M digunakan dalam lapisan lapisan untuk memodifikasi viskositas gel. Tingkat penetrasi air menurun dengan semakin HPC-ATPK io, menyebabkan lebih lambat obat rilis. Dalam tulisan ini, nol-order rel mudah dapat dicapai oleh rasio berat 9:8 (HPC-L:HPC-M) dalam lapisan lapisan (gambar 4b).

Results (Indonesian) 2:

Hal ini biasanya digunakan matriks hidrofilik, mengendalikan laju 330 po lymer untuk mengontrol pelepasan obat oral (Tiwari dan Rajabi- Sia hboomi, 2008). HPC adalah air non-ionik larut selulosa et nya dengan kombinasi yang luar biasa dari properti. Sebuah si Kompresi on-dilapisi sistem tablet dibuat dengan HPC di luar lapisan d isplay nol-order fungsi pelepasan terkontrol (Huang et al., 20 13). Pengaruh viskositas kelas HPC pada lapisan coating dan tablet inti tingkat pelepasan obat diselidiki. Seperti sh sendiri pada Gambar. 4a, profil pelepasan obat dari tablet inti dengan nilai viskositas ifferent d memiliki perbedaan yang signifikan. wi HPC-L th viskositas rendah menunjukkan tingkat penyerapan air cepat sehingga thed issolution dari lapisan hidrogel adalah cepat. Sebagai viskositas kelas HPC-M lebih tinggi, itu menunjukkan kecenderungan membengkak relatif tinggi. Th kita, laju pelepasan menurun di urutan HPC-L dan HPC-M. Dalam tulisan ini, HPC-M mungkin lebih tepat untuk inti tablet untuk mencapai rilis nol-urutan tablet mengambang. Dalam rangka untuk menyesuaikan laju pelepasan, campuran dari HPC-L dan HPC-M yang digunakan pada lapisan coating untuk memodifikasi viskositas gel. Tingkat air menembus menurun dengan meningkatnya HPC-MRAT io, menyebabkan pelepasan obat lebih lambat. Dalam tulisan ini, nol-order rel kemudahan bisa dicapai dengan rasio berat 9: 8 (HPC-L: HPC-M) di lapisan coating (Gambar 4b.).