Zinc is frequently present at trace

Zinc is frequently present at trace level in cadmium and their compounds . However, the spectrophotometric determination of this element in these matrices is troublesome because many of the chromogenic reagents proposed also react with cadmium.
Numerous methods have been published for such determination. However, they are not sim- ple and usually require extensive and laborious steps for the separation of zinc from cadmium, using procedures which involve: liquid – liquid extraction [1 – 6] of zinc or cadmium, ion ex- change [7,8], and precipitation [9].
This paper proposes a method for the sepa- ration and determination of zinc in cadmium matrices based on solid-phase extraction (SPE) of zinc in the form of thiocyanate complexes by the polyurethane foam (PU foam).
The PU foam has been used as a solid sor- bent on a wide variety of inorganic and organic compounds from different media. It was first proposed by Bowen [10] in 1970. Braun [11–13] and Palagyi [14] have described reviews about the use of PU foam in procedures of separation and preconcentration.
The use of PU foam for zinc extraction has been proposed by several authors [15–18]. The extraction mechanism of the zinc by the PU foam in the form of thiocyanate complexes has been studied by Moody et al. [15]. Maloney et al. [16] have proposed a procedure for simulta- neous extraction of zinc, cobalt(II), iron(III) and cadmium(II) from thiocyanate medium by PU foam. Nickel is not extracted. Braun and Abbas [17] have proved that zinc, mercury and indium are extracted quantitatively by PU foam in the form of thiocyanates complexes. Hamza et al. [18] have used PU foam treated with dithizone for the extraction of zinc and bis- muth.
Zinc(II) reacts instantaneously with 4-(2- pyridylazo)-resorcinol (PAR) [19,20] in the range of pH from 9.0 to 10.0, forming a com- plex with maximum absorption at 496 nm and molar absorptivity of 8.30×104 l mol− 1 cm− 1. Cadmium(II) also reacts with PAR, forming a
complex with absorption maximum at 510 nm
and molar absorptivity of 8.12 × 104 l cm−1.
mol − 1

Results (Thai) 1:

สังกะสีอยู่บ่อย ๆ ติดตามระดับแคดเมียมและสารประกอบของพวกเขา อย่างไรก็ตาม กำหนด spectrophotometric ขององค์ประกอบนี้ในเมทริกซ์นี้เป็นยากลำบาก เพราะ reagents chromogenic ที่นำเสนอมากมายตอบสนองกับแคดเมียมวิธีการต่าง ๆ ได้รับการเผยแพร่สำหรับการกำหนดดังกล่าว อย่างไรก็ตาม พวกเขาไม่ได้ซิมเปิ้ล และมักจะขอขั้นตอนอย่างละเอียด และลำบากสำหรับแยกสังกะสีจากแคดเมียม โดยใช้กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ: ของเหลว – ของเหลวสกัด [1-6] สังกะสีหรือแคดเมียม ไอออนอดีตเปลี่ยนแปลง [7,8], และฝน [9]กระดาษนี้เสนอวิธีสำหรับอาหาร sepa และมุ่งมั่นของสังกะสีในเมทริกซ์แคดเมียมจากเฟสของแข็งสกัด (SPE) สังกะสีในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanate โดยฟองน้ำ (PU โฟม)มีการใช้โฟม PU เป็นแบบทึบสอโค้งบนความหลากหลายของสารประกอบอินทรีย์ และอนินทรีย์จากสื่อต่าง ๆ ก่อนจะถูกนำเสนอ โดยเวน [10] ใน 1970 Braun [11-13] และ Palagyi [14] ได้อธิบายรีวิวเกี่ยวกับการใช้โฟม PU ในกระบวนการแยกและ preconcentrationการใช้โฟม PU สำหรับสกัดสังกะสีได้รับการเสนอชื่อ โดยผู้เขียนหลาย [15-18] กลไกการสกัดสังกะสีโดยโฟม PU ในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanate ได้ถูกศึกษาโดยมู้ดดี้ et al. [15] Maloney et al. [16] ได้เสนอขั้นตอนสำหรับ simulta neous สกัดสังกะสี cobalt(II), iron(III) และ cadmium(II) จาก thiocyanate ปานกลาง โดย PU โฟม ไม่มีสกัดนิกเกิล Braun และระเบิด [17] ได้พิสูจน์ว่า สังกะสี ปรอท และอินเดียมที่สกัด quantitatively โดย PU โฟมในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanates Al. ร้อยเอ็ดฮัมซะฮ์ [18] ได้ใช้โฟม PU รับ dithizone การสกัดสังกะสีและ bis muthZinc(II) ปฏิกิริยากับ 4-(2-pyridylazo)-resorcinol (หุ้น) [19,20] ในช่วงของ pH จาก 9.0 10.0 ขึ้นรูปเพล็กซ์ com มีการดูดซึมสูงสุดที่ 496 nm และสบ absorptivity ของ 8.30 × 104 l mol− 1 cm− 1 instantaneously Cadmium(II) ยังทำปฏิกิริยากับพาร์ ขึ้นรูปแบบด้วยการดูดซึมสูงสุดที่ 510 nmและสบ absorptivity ของ 8.12 × 104 l cm−1โมล− 1

Results (Thai) 2:

สังกะสีเป็นประจำในปัจจุบันที่ระดับร่องรอยในแคดเมียมและสารประกอบของพวกเขา อย่างไรก็ตามการกำหนดสเปกขององค์ประกอบในการฝึกอบรมเหล่านี้จะลำบากเพราะหลายน้ำยา chromogenic เสนอยังทำปฏิกิริยากับแคดเมียม.
วิธีการจำนวนมากได้รับการตีพิมพ์สำหรับการกำหนดดังกล่าว แต่พวกเขาจะไม่ได้รับซิมเปิ้ลและมักจะต้องทำตามขั้นตอนที่กว้างขวางและลำบากสำหรับการแยกจากสังกะสีแคดเมียมโดยใช้ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับ: ของเหลว - สกัดของเหลว [1-6] สังกะสีหรือแคดเมียมไอออนอดีตเปลี่ยน [7,8 ] และฝน [9].
กระดาษนี้นำเสนอวิธีการปันส่วนแยกและความมุ่งมั่นของสังกะสีแคดเมียมในการฝึกอบรมขึ้นอยู่กับการสกัดของแข็งเฟส (SPE) ของสังกะสีในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanate โดยโฟมที่ (PU โฟม) .
โฟม PU ถูกนำมาใช้เป็น sor- ของแข็งงอที่หลากหลายของสารอนินทรีและอินทรีย์จากสื่อที่แตกต่างกัน มันได้รับการเสนอครั้งแรกโดยเวน [10] ในปี 1970 Braun [11-13] และ Palagyi [14] ได้อธิบายความคิดเห็นเกี่ยวกับการใช้โฟม PU ในขั้นตอนของการแยกและเข้มข้น.
การใช้โฟม PU สำหรับการสกัดสังกะสีได้รับการเสนอ โดยผู้เขียนหลาย [15-18] กลไกการสกัดสังกะสีโดย PU โฟมในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanate ได้รับการศึกษาโดยมูดี้ส์และอัล [15] มาโลนี et al, [16] ได้เสนอขั้นตอนการสกัด neous พร้อม ๆ กันของสังกะสีโคบอลต์ (II) เหล็ก (III) และแคดเมียม (II) จากกลาง thiocyanate โดย PU โฟม นิกเกิลจะไม่สกัด Braun และอับบาส [17] ได้พิสูจน์ว่าสังกะสีปรอทและอินเดียมที่สกัดจากปริมาณ PU โฟมในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ thiocyanates Hamza et al, [18] ได้ใช้โฟม PU รับการรักษาด้วย dithizone การสกัดสังกะสีและ Muth bis- ได้.
สังกะสี (II) ตอบสนองทันทีด้วย 4 (2 pyridylazo) -resorcinol (PAR) [19,20] ในช่วง pH จาก 9.0-10.0 กลายเป็นซับซ้อนกับการดูดซึมสูงสุดที่ 496 นาโนเมตรและฟันกรามดูดกลืนแสงของ 8.30 × 104 ลิตร mol- 1 ซม 1. แคดเมียม (II) ยังทำปฏิกิริยากับ PAR
กลายเป็นที่ซับซ้อนที่มีการดูดซึมสูงสุดที่510
นาโนเมตรและฟันกราม. ดูดกลืนแสงของ 8.12 × 104 ลิตรซม-1
mol - 1

Results (Thai) 3:

I can support badminton competitionI can support badminton competitionI can support badminton competitionI can support badminton competitionI can support badminton competitionI can support badminton competitionI can support badminton competition