Restricted target accessibility and

Restricted target accessibility and surface-induced perturbation of the aptamer structure are the main limitations in single-stranded DNA aptamer-based electrochemical sensors. Chemical labeling of the aptamer with a probe at the end of aptamer is inefficient and time-consuming. In this work, tetrahedron-structured DNA (ts-DNA) and a functionalized oligonucleotide (FO) were used to develop an electrochemiluminescence (ECL) aptasensor with adenosine triphosphate (ATP) as a model target. The ts-DNA was formed with three thiolated oligonucleotides and one oligonucleotide containing anti- ATP aptamer. The FO contained a complementary strand to the anti-ATP aptamer and an intermolecular duplex for Ru(phen)23þ intercalation. After the ts-DNA was immobilized on the electrode surface through gold–thiol interactions, hybridization between the anti-ATP aptamer and its complementary strand introduced the intercalated Ru(phen)32 þ to the electrode. ECL emission from Ru(phen)32 þ was observed with tripropylamine as a co-reactant. Once ATP reacted with its aptamer, the aptamer- complimentary strand duplex dissociated and the intermolecular duplex containing Ru(phen)32 þ was released. The difference in emission before and after reaction with ATP was used to quantify ATP with a detection limit of 0.2 nM. The ts-DNA increased the sensitivity compared to conventional methods, and the intercalation strategy avoided a complex chemical labeling procedure.

Results (Thai) 1:

ถึงเป้าหมายจำกัดและ perturbation ที่เกิดจากพื้นผิวของโครงสร้าง aptamer คือ ข้อจำกัดหลักในเดียวควั่น DNA ตาม aptamer ไฟฟ้าเซนเซอร์ เคมีติดฉลากของ aptamer ที่ มีโพรบจบ aptamer ได้ต่ำ และใช้เวลานาน ในงานนี้ ทรงสี่หน้าปลายโครงสร้างดีเอ็นเอ (ts DNA) และ oligonucleotide functionalized (รวดเร็ว) ถูกใช้เพื่อพัฒนาเป็น aptasensor electrochemiluminescence (ECL) กับโนซีนอะดี (ATP) ไตรฟอสเฟตเป็นเป้าหมายของแบบจำลอง Ts-ดีเอ็นเอก่อตั้งขึ้น ด้วยสาม thiolated oligonucleotides และประกอบด้วย ATP ต่อต้าน aptamer oligonucleotide หนึ่ง โฟที่ประกอบด้วยสาระเสริม aptamer ATP ต่อต้านและการเพล็กซ์ intermolecular สำหรับ intercalation 23þ Ru (เพ็ญ) หลังจาก ts-ดีเอ็นเอถูกตรึงบนพื้นผิวอิเล็กโทรดผ่านทอง – thiol โต้ hybridization aptamer ATP ต่อต้านและเป็นสาระเพิ่มเติมแนะนำ Ru intercalated (เพ็ญ) 32 þการอิเล็กโทรด ECL มลพิษจาก Ru (เพ็ญ) 32 þถูกตรวจสอบกับ tripropylamine เป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วมกัน เมื่อ ATP ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับของ aptamer, aptamer ฟรีเดอะเพล็กซ์ถูก และเพล็กซ์ intermolecular ที่ประกอบด้วย Ru (เพ็ญ) 32 þถูกปล่อยออกมา ความแตกต่างของมลพิษก่อน และ หลังปฏิกิริยากับ ATP ถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณ ATP ด้วยการตรวจหาจำนวน 0.2 นาโนเมตร Ts-ดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นไวเมื่อเทียบกับวิธีแบบดั้งเดิม และกลยุทธ์ intercalation หลีกเลี่ยงสารเคมีซับซ้อนกระบวนการติดฉลาก

Results (Thai) 2:

เข้าถึงกลุ่มเป้าหมายที่มีภาระและความยุ่งเหยิงที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวของโครงสร้าง aptamer มีข้อ จำกัด หลักในดีเอ็นเอสายเดี่ยวสาย aptamer ที่ใช้เซนเซอร์ไฟฟ้าเคมี การติดฉลากสารเคมีของ aptamer ที่มีการสอบสวนในตอนท้ายของ aptamer ไม่มีประสิทธิภาพและใช้เวลานาน ในงานนี้ดีเอ็นเอจัตุรมุขโครงสร้าง (TS-DNA) และ oligonucleotide ฟังก์ชัน (FO) ถูกนำมาใช้ในการพัฒนา Electrochemiluminescence (ECL) aptasensor กับ adenosine triphosphate (ATP) เป็นเป้าหมายรูปแบบ TS-ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นด้วยสาม oligonucleotides thiolated และ oligonucleotide หนึ่งที่มีการป้องกันเอทีพี aptamer FO มีสาระประกอบกับ aptamer ต่อต้านเอทีพีและโมเลกุลเพล็กซ์สำหรับ Ru (เพ็ญ) วันที่ 23 เสพ หลังจาก TS-ดีเอ็นเอถูกตรึงบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าผ่านการสื่อสารทอง thiol, การผสมข้ามพันธุ์ระหว่าง aptamer ต่อต้านเอทีพีและสาระที่สมบูรณ์ของการแนะนำอธิกมาส Ru (เพ็ญ) 32 þขั้ว การปล่อย ECL จาก Ru (เพ็ญ) 32 þเป็นข้อสังเกตที่มี tripropylamine ฐานะผู้ร่วมผิดใจ เมื่อเอทีพีปฏิกิริยากับ aptamer ของเพล็กซ์สาระฟรี aptamer- แยกตัวและเพล็กซ์ที่มีโมเลกุล Ru (เพ็ญ) 32 þได้รับการปล่อยตัว ความแตกต่างในการปล่อยก่อนและหลังการทำปฏิกิริยากับเอทีพีได้ถูกใช้ในปริมาณเอทีพีที่มีวงเงินการตรวจสอบ 0.2 นาโนเมตร TS-ดีเอ็นเอเพิ่มความไวเมื่อเทียบกับวิธีการเดิมและกลยุทธ์เสพหลีกเลี่ยงขั้นตอนการติดฉลากสารเคมีที่ซับซ้อน

Results (Thai) 3:

จำกัดการเข้าถึงเป้าหมาย และพื้นผิว
เกิดความยุ่งเหยิงของโครงสร้างเป็นหลัก aptamer ข้อจำกัดเดียวเกลียวดีเอ็นเอ aptamer ตามเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้า การติดฉลากของสารเคมี aptamer ด้วยโพรบปลาย aptamer จะไม่มีประสิทธิภาพและใช้เวลานาน ในงานนี้จัตุรมุขดีเอ็นเอ ( DNA ( TS ) และที่มีหมู่ฟังก์ชัน ( FO ) ซึ่งถูกใช้เพื่อพัฒนา electrochemiluminescence ( ECL ) aptasensor ด้วยอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ( ATP ) เป็นเป้าหมายแบบ TS ดีเอ็นเอก่อตั้งขึ้นด้วยสาม thiolated โอลิโกนิวคลีโอไทด์และหนึ่งซึ่งประกอบด้วย anti - เอทีพี aptamer .ข้อมูลมีสาระ ประกอบกับ anti เอทีพี aptamer และเพล็กซ์์สำหรับรู ( เพ็ญ ) 23 þ intercalation . หลังจาก TS ดีเอ็นเอถูกตรึงบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าผ่านทอง–ไทออล ปฏิสัมพันธ์ ระหว่างกัน ( ATP aptamer และเสริมสาระแนะนำ ) รู ( เพ็ญ ) 32 þกับขั้วไฟฟ้าECL สารมลพิษจากรู ( เพ็ญ ) 32 þ ) เป็นสารตั้งต้นกับ tripropylamine Co . เมื่อ ATP ปฏิกิริยาของ aptamer , aptamer - ฟรีสาระทางใจเพล็กซ์และ์เพล็กซ์ที่มีรู ( เพ็ญ ) 32 þถูกปล่อยตัว ความแตกต่างในการก่อนและหลังการเกิดปฏิกิริยากับ ATP ใช้ปริมาณ ATP กับขีดจำกัดของ 0.2 นาโนเมตรTS ดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นความไวเมื่อเทียบกับวิธีการแบบดั้งเดิมและกลยุทธ์ intercalation หลีกเลี่ยงการติดฉลากเคมีซับซ้อนกระบวนการ