In order to overcome those drawback

In order to overcome those drawbacks mentioned above, we
68
combined floating drug delivery systems with controlled release
69
systems to realize simultaneous control of drug release rate and
70
location. Moreover, researchers found that compression-coated
71
tablet was promising candidate to control drug release rate. A
72
novel compression coating tablet is design to achieve zero-order
73
release by similar release manner with the osmotic systems
74
(Guo and Shi, 2009). Drawing on the concept, we design a novel
75
floating drug delivery system based on the compression coating
76
technology combined with effervescent agent.
77
The aim of this study were to prepare fine floating tablets via
78
compression coating and investigate the possibility of those tablets
79
as a delivery system for controlled release of ofloxacin. The
80
hydrophilic polymer (hydroxypropyl cellulose) combined with
81
effervescent agent (sodium bicarbonate) was used as the
82
functional materials, while the sodium alginate was also utilized
83
in the coating layer to control the drug release rate. The effects of
84
formulation factors on the in vitro drug release behavior of those
85
zero-order released floating tablets were studied, as well as the
86
swelling and floating ability. Moreover, the oral bioavailability
87
evaluation was executed in rabbits compared with market tablets
88
TaiLiBiTuo
1
.

Results (Indonesian) 1:

Untuk mengatasi kelemahan yang disebutkan di atas, kita68dikombinasikan mengambang sistem pengiriman obat dengan traktor69sistem untuk mewujudkan simultan kontrol obat melepaskan tingkat dan70lokasi. Selain itu, para peneliti menemukan bahwa berlapis kompresi71tablet adalah calon yang menjanjikan untuk mengontrol pelepasan kadar obat. A72novel kompresi lapisan tablet adalah desain untuk mencapai nol-order73rilis oleh cara rilis sama dengan sistem osmotik74(Guo dan Shi, 2009). Menggambar pada konsep, kami merancang sebuah novel75mengambang sistem pengiriman obat didasarkan pada lapisan kompresi76teknologi dikombinasikan dengan agen effervescent.77Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempersiapkan baik mengambang tablet melalui78lapisan kompresi dan menyelidiki kemungkinan tablet tersebut79sebagai sistem pengiriman untuk rilis terkendali ofloxacin. The80hidrofil polimer (hydroxypropyl selulosa) dikombinasikan dengan81effervescent agen (natrium bikarbonat) digunakan sebagai82bahan-bahan fungsional, sementara VERSENE juga digunakan83dalam lapisan lapisan untuk mengontrol obat rilis tingkat. Efek84faktor-faktor formulasi pada rilis obat secara in vitro perilaku mereka85nol-order dirilis mengambang tablet dipelajari, serta86pembengkakan dan mengambang kemampuan. Selain itu, ketersediaanhayati lisan87Evaluasi dieksekusi pada kelinci dibandingkan dengan pasar tablet88TaiLiBiTuo1.

Results (Indonesian) 2:

Untuk mengatasi mereka kekurangan yang disebutkan di atas, kita
68
gabungan sistem pengiriman obat mengambang dengan pelepasan terkontrol
69
sistem untuk mewujudkan kontrol simultan dari laju pelepasan obat dan
70
lokasi. Selain itu, para peneliti menemukan bahwa kompresi berlapis
71
tablet menjanjikan calon untuk mengendalikan laju pelepasan obat. Sebuah
72
Novel lapisan kompresi tablet adalah desain untuk mencapai zero-order
73
release oleh cara rilis yang sama dengan sistem osmotik
74
(Guo dan Shi, 2009). Menggambar pada konsep, kami merancang sebuah novel
75
mengambang sistem pengiriman obat berdasarkan kompresi lapisan
76
teknologi dikombinasikan dengan agen effervescent.
77
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempersiapkan tablet mengambang baik melalui
78
lapisan kompresi dan menyelidiki kemungkinan mereka tablet
79
sebagai sistem pengiriman untuk rilis terkendali ofloksasin. The
80
polimer hidrofilik (hidroksipropil selulosa) yang dikombinasikan dengan
81
agen effervescent (sodium bicarbonate) digunakan sebagai
82
bahan fungsional, sedangkan natrium alginat juga dimanfaatkan
83
pada lapisan coating untuk mengendalikan laju pelepasan obat. Efek dari
84
faktor formulasi pada in vitro pelepasan obat perilaku orang-orang
85
nol-order dirilis tablet mengambang dipelajari, serta
86
pembengkakan dan kemampuan mengambang. Selain itu, mulut bioavailabilitas
87
evaluasi dieksekusi pada kelinci dibandingkan dengan tablet pasar
88
TaiLiBiTuo
1
.