nanoparticles revealed higher epide

nanoparticles revealed higher epidermal permeability as indicated
by the higher intensity of fluorescence at the epidermis
compared to that at the dermis. The results from CLSM were
in agreement with the skin permeation results. It was observed
that even after 8 h, the film formation and creamy texture on
the skin surface was maintained for 10% L-SLN and 10%
L-NLC. In contrast, no film formation or creamy texture was
formed on the skin surface after applying 10% L-NE. After
applying 10% L-SLN on the skin, a monolayer film formed,
which causes water loss and ultimately, lipid modification
leading to drug expulsion from 10% L-SLN. Afterwards,
occlusion is achieved with 10% L-SLN. In addition, the occlusive
factor depends on matrix crystallinity. In skin permeation,
rhodamine B base was released from nanoparticle and
then permeated into the skin. As a result, 10% L-SLN showed
the highest dye distribution and intensity in the epidermis
when compared to other formulations. These results are in accordance
with study results by Teeranachaideekul et al., which
showed that lipid formulations with higher amounts of oil
influenced skin permeability and accumulation.23,24) Therefore,
it is anticipated that adding 10% limonene into SLN can maintain
the occlusive property and 10% L-SLN can maximize
skin permeability compared to 10% L-NLC and 10% L-NE.
Stability and Photostability Study The average particle
size and zeta potential of ATRA loaded lipid nanoparticles
with limonene at days 0 and 90 stored at 4, 25 and 40°C,
respectively, are shown in Table 3. Ten percent L-SLN formulations
were found to be more stable than 10% L-NLC and
10% L-NE formulations. Sedimentation was not observed for
any of the formulations after fresh preparation. After storage
at 4°C for 90 d, no sedimentation was observed, and the
size, size distribution, and zeta potential at 4°C for 90 d were
not significantly different from the initial preparation. After
storage at 25°C for 90 d, no sedimentation was observed for
any formulation; however the size, size distribution, and zeta
potential were slightly different from the initial preparation.
After storage at 40°C for 90 d, the size of all lipid nanoparticles
was significantly larger than the initial preparation. Thus
SLN can improve the photo-stability and stability of ATRA.25)
The percentage of ATRA remaining in ATRA loaded lipid
nanoparticles with limonene at 4, 25 and 40°C at 7, 14 and
30 d compared to day 0 are represented in Fig. 7. The percentage
of ATRA remaining in all the lipid nanoparticle formulations
decreased when the temperature increased. ATRA
loaded lipid nanoparticles with limonene formulations were
the most chemically stable at 4°C after 30 d (Fig. 7). The
stability of 10% L-SLN at 30 d, for all temperatures was not
significantly different between 10% L-NLC and 10% L-NE.
The percentage ATRA remaining after 30 d at 4°C, 25°C and
40°C was higher than 80% for 10% L-SLN and 10% L-NLC.
ATRA stability in lipid nanoparticles may be due to the slow

Results (Thai) 1:

เก็บกักเปิดเผย permeability epidermal สูงที่ระบุโดยความเข้มสูงของ fluorescence ที่หนังกำพร้าเปรียบเทียบกับที่ผิวหนัง ผลลัพธ์จาก CLSM ได้ยังคงผลการซึมผ่านผิวหนัง จะถูกตรวจสอบที่แม้หลังจาก 8 h กำเนิดฟิล์ม และเนื้อครีมบนพื้นผิวถูกรักษา 10% L-SLN และ 10%L-NLC ในทางตรงกันข้าม ฟิล์มผู้แต่งหรือเนื้อครีมไม่ได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวหลังจากใช้ 10% L-NE. หลังจากใช้ 10% L-SLN บนผิว ฟิล์ม monolayer เกิดขึ้นซึ่งทำให้สูญเสียน้ำ และในที่สุด ปรับเปลี่ยนกระบวนนำไปขับยาจาก 10% L-SLN ภายหลังสิ่งสำคัญคือทำได้ 10% L-SLN นอกจากนี้ occlusiveปัจจัยขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ crystallinity ในการซึมผ่านผิวหนังออกจาก nanoparticle rhodamine B ฐาน และแล้ว permeated เข้าสู่ผิว ดัง 10% L-SLN พบสูงสุดสีย้อมกระจายและความรุนแรงในหนังกำพร้าเมื่อเปรียบเทียบกับสูตรอื่น ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในมีผลการศึกษาโดย Teeranachaideekul et al. ซึ่งพบว่าระดับไขมันในเลือดสูตร มียอดสูงกว่าน้ำมันมีผลต่อผิว permeability และ accumulation.23,24) ดังนั้นคาดการณ์ไว้ที่ 10% เพิ่ม limonene ใน SLN สามารถรักษาคุณสมบัติ occlusive และ 10% สามารถขยาย L SLNผิว permeability เมื่อเทียบกับ 10% L-NLC และ 10% L-NE.ความมั่นคงและ Photostability ศึกษาอนุภาคเฉลี่ยขนาดและแคเธอรีนซีตาศักยภาพของ ATRA โหลดเก็บกักไขมันมี limonene ในวันที่ 0 และ 90 เก็บไว้ที่ 4, 25 และ 40 ° Cตามลำดับ เป็นแสดงในตาราง 3 สูตร L SLN สิบเปอร์เซ็นต์พบจะมีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า 10% L-NLC และสูตร 10% L-NE ตกตะกอนไม่เป็นสังเกตสำหรับมีสูตรหลังจากเตรียมสด หลังจากเก็บที่ 4° C สำหรับ 90 d ไม่ตกตะกอนถูกสังเกต และขนาด การกระจายขนาด และแคเธอรีนซีตาเป็นไปได้ที่ 4° C สำหรับ 90 dไม่แตกต่างอย่างมากจากการเริ่มต้นเตรียมการ หลังจากเก็บที่ 25° C สำหรับ 90 d ตกตะกอนไม่ถูกตรวจสอบสำหรับการกำหนด อย่างไรก็ตามขนาด การกระจายขนาด และแคเธอรีนซีตามีศักยภาพแตกต่างกันเล็กน้อยจากการเริ่มต้นเตรียมการหลังจากเก็บที่ 40° C สำหรับ d 90 ขนาดของเก็บกักไขมันทั้งหมดได้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าการเตรียมเริ่มต้น ดังนั้นSLN สามารถปรับปรุงภาพเสถียรภาพและความมั่นคงของ ATRA.25)เปอร์เซ็นต์ของที่เหลือใน ATRA ATRA โหลดไขมันเก็บกักกับ limonene ที่ 4, 25 และ 40 ° C ที่ 7, 14 และเมื่อเทียบกับวัน 0 d 30 แสดงใน Fig. 7 เปอร์เซ็นต์ของ ATRA ที่เหลือในสูตร nanoparticle ไขมันทั้งหมดลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ATRAเก็บกักไขมันโหลดกับ limonene สูตรได้สารเคมีมีเสถียรภาพที่ 4° C หลังจาก 30 d (Fig. 7) ที่ความมั่นคงของ 10% L-SLN ที่ 30 d สำหรับอุณหภูมิทั้งหมดไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง 10% L-NLC และ 10% L-NE.เปอร์เซ็นต์ ATRA เหลือหลัง d 30 ที่ 4° C, 25° C และ40° C ได้มากกว่า 80% 10% L-SLN และ 10% L-NLCATRA เสถียรภาพในการเก็บกักไขมันอาจเป็นผลจากช้า

Results (Thai) 2:

อนุภาคนาโนซึมผ่านผิวหนังเปิดเผยที่สูงขึ้นตามที่ระบุโดยความรุนแรงที่สูงขึ้นของการเรืองแสงที่ผิวหนังชั้นนอกเมื่อเทียบกับที่ผิวชั้นหนังแท้ ผลที่ได้จาก CLSM มีอยู่ในข้อตกลงที่มีผลการซึมผ่านผิวหนัง มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าแม้หลังจาก 8 ชั่วโมงที่ฟิล์มและเนื้อครีมบนผิวได้รับการบำรุงรักษาเป็น10% L-SLN และ 10% L-NLC ในทางตรงกันข้ามไม่มีฟิล์มหรือเนื้อครีมได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวหลังจากการใช้ 10% L-NE หลังจากที่ใช้ 10% L-SLN บนผิวฟิล์ม monolayer ที่เกิดขึ้น, ซึ่งทำให้เกิดการสูญเสียน้ำและท้ายที่สุดการปรับเปลี่ยนไขมันที่นำไปสู่การขับไล่ยาเสพติดจาก 10% L-SLN หลังจากนั้นบดเคี้ยวจะประสบความสำเร็จกับ 10% L-SLN นอกจากนี้การอุดตันปัจจัยขึ้นอยู่กับผลึกเมทริกซ์ ในการซึมผ่านผิวหนังrhodamine ฐาน B ได้รับการปล่อยตัวจากอนุภาคนาโนและแล้วแทรกซึมเข้าสู่ผิว เป็นผลให้ 10% L-SLN แสดงให้เห็นว่าการกระจายสีย้อมสูงสุดและความรุนแรงในหนังกำพร้าเมื่อเทียบกับสูตรอื่นๆ ผลลัพธ์เหล่านี้เป็นไปตามที่มีผลการศึกษาโดย Teeranachaideekul et al., ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสูตรไขมันที่มีปริมาณที่สูงขึ้นของน้ำมันซึมผ่านผิวหนังได้รับอิทธิพลและaccumulation.23,24) ดังนั้นจึงเป็นที่คาดว่าการเพิ่มlimonene 10% เข้า SLN สามารถรักษาอุดตันสถานที่ให้บริการและ 10% L-SLN สามารถเพิ่มการซึมผ่านผิวหนังเมื่อเทียบกับ10% L-NLC และ 10% L-NE. ความเสถียรและความ Photostability ศึกษาอนุภาคเฉลี่ยขนาดและศักยภาพซีตาของATRA โหลดอนุภาคนาโนไขมันที่มีlimonene ที่วันที่ 0 และ 90 เก็บไว้ที่ 4, 25 และ 40 องศาเซลเซียสตามลำดับที่แสดงในตารางที่3 ร้อยละสิบสูตร L-SLN พบว่ามีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า 10% L-NLC และ10% สูตร L-NE ตกตะกอนไม่ได้สังเกตเห็นใด ๆ ของสูตรหลังจากที่เตรียมสด หลังการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 d ตกตะกอนไม่เป็นที่สังเกตและขนาดการกระจายขนาดและศักยภาพซีตาที่4 ° C เป็นเวลา 90 วันก็ไม่แตกต่างจากการจัดทำครั้งแรก หลังจากการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 d ตกตะกอนไม่เป็นที่สังเกตสำหรับสูตรใดๆ แต่ขนาดการกระจายขนาดและซีตาที่มีศักยภาพที่แตกต่างกันเล็กน้อยจากการเตรียมการเริ่มต้น. หลังจากการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 d ขนาดของอนุภาคนาโนไขมันทุกอย่างมีนัยสำคัญขนาดใหญ่กว่าการเตรียมการเริ่มต้น ดังนั้นSLN สามารถปรับปรุงเสถียรภาพภาพและความมั่นคงของ ATRA.25) ร้อยละของ ATRA ที่เหลืออยู่ใน ATRA โหลดไขมันอนุภาคนาโนที่มีlimonene ที่ 4, 25 และ 40 องศาเซลเซียสที่ 7, 14 และ30 วันเมื่อเทียบกับวันที่ 0 จะแสดงในรูปที่ . 7. ร้อยละของATRA ที่เหลือในทุกสูตรอนุภาคนาโนไขมันลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น ATRA โหลดอนุภาคนาโนไขมันสูตร limonene ได้มากที่สุดเสถียรทางเคมีที่4 ° C หลังจาก 30 d (รูปที่. 7) ความมั่นคงของ 10% L-SLN วันที่ 30 D, อุณหภูมิทั้งหมดก็ไม่ได้แตกต่างกัน10% L-NLC และ 10% L-NE. ร้อยละ ATRA ที่เหลือหลังจาก 30 วันที่ 4 ° C, 25 ° C และ40 ° C สูงกว่า 80% เป็น 10% L-SLN และ 10% L-NLC. ความมั่นคง ATRA ในอนุภาคนาโนไขมันอาจจะเป็นเพราะช้า

Results (Thai) 3:

นาโน เผยผ่านที่สูงตรงตามที่ระบุ
โดยความเข้มสูงของการเรืองแสงที่ผิวหนังชั้นนอก
เมื่อเทียบกับในหนังแท้ ผลจาก clsm ถูก
เห็นด้วยกับผลการซึมผ่านผิวหนัง พบว่าแม้หลังจาก
8 H , ภาพยนตร์รูปแบบและเนื้อครีมบน
ผิวไว้สำหรับ l-sln 10 % และ 10 %
l-nlc . ในทางตรงกันข้ามไม่มีฟิล์มหรือเนื้อครีมถูก
เกิดขึ้นบนผิวหลังจากการใช้ 10 % l-ne . หลังจากการใช้ 10 %
l-sln บนผิวหนัง อย่างภาพยนตร์ ที่เกิดขึ้น ซึ่งทำให้สูญเสียน้ำ และในที่สุด

ในการปรับเปลี่ยนไปสู่การไล่ออกจาก 10% l-sln . หลังจากนั้น
ทันตกรรมบดเคี้ยวได้ 10% l-sln . นอกจากนี้ ปัจจัยด้านทันตกรรมบดเคี้ยว
ขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ชนิด . ในการซึมผ่านผิวหนัง ,
โรดามีน บี ฐานที่ถูกปล่อยออกมาจากอนุภาคนาโนและ
แล้วแทรกซึมเข้าสู่ผิว เป็นผลให้ 10% l-sln พบ
สูงสุดการกระจายและความเข้มสีในผิวหนังชั้นนอก
เมื่อเทียบกับสูตรอื่น ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับผลการศึกษาด้วย

teeranachaideekul et al . , ซึ่งพบว่าสูตรที่มีไขมันในปริมาณสูง น้ำมันซึมผ่านผิวหนัง
อิทธิพลและการสะสม .23,24 ) ดังนั้น
ซึ่งคาดว่าเพิ่ม 10% ไลโมนีนเป็นพาทิเคิลสามารถรักษา
คุณสมบัติทันตกรรมบดเคี้ยวและ 10% l-sln สามารถเพิ่มการซึมผ่านผิวหนัง
เมื่อเทียบกับ l-nlc 10 % และ 10 % l-ne .

ศึกษาความมั่นคงและการศึกษาความคงตัวต่อแสงอนุภาคเฉลี่ยขนาดและซีตาศักยภาพของภัทรกับไลโมนีนที่โหลดไขมันนาโน
0 วัน และ 90 เก็บไว้ที่ 4 , 25 และ 40 ° C ,
ตามลำดับ แสดงในตารางที่ 3สิบเปอร์เซ็นต์ l-sln สูตร
พบเป็น l-nlc กว่า 10% และมีเสถียรภาพมากขึ้น
10 % สูตร l-ne . การตกตะกอนเป็นสังเกตสำหรับ
ใด ๆของสูตรหลังจากการเตรียมการสด หลังจากที่กระเป๋า
ที่ 4 ° C 90 D ไม่พบตะกอนและ
ขนาด , ขนาด , และซีตาศักยภาพที่ 4 ° C 90 D (
ไม่แตกต่างจากการเตรียมการเบื้องต้น หลังจาก
กระเป๋าที่ 25 ° C 90 D , ไม่มีการตกตะกอนพบว่าสูตรใด ๆสำหรับ
; แต่การกระจายขนาดของขนาดและศักยภาพซีตา
แตกต่างกันเล็กน้อยจากการเตรียมตัวเบื้องต้น หลังจากกระเป๋าที่ 40 ° C
90 D , ขนาดของอนุภาคไขมัน
อย่างมีนัยสำคัญมีขนาดใหญ่กว่าการเตรียมเบื้องต้น ดังนั้น
SLN สามารถปรับปรุงภาพ เสถียรภาพ และความมั่นคงของภัทร 25 )
.ร้อยละของไขมันในภัทรภัทรที่เหลือโหลด
นาโนกับลิโมนิน 4 , 25 และ 40 ° C ที่ 7 , 14 และ
30 D เมื่อเทียบกับวันที่ 0 จะแสดงในรูปที่ 7 ร้อยละ
ของภัทรที่เหลืออยู่ในทั้งหมดของอนุภาคนาโนสูตร
ลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น อนุภาคไขมันกับลิโมนินภัทร
โหลดการตั้ง
ที่สุดเสถียรทางเคมีที่ 4 ° C หลังจาก 30 วัน ( รูปที่ 7 )
เสถียรภาพของ 10% l-sln 30 D สำหรับอุณหภูมิไม่ได้
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ l-nlc 10 % และ 10 % l-ne .
ร้อยละภัทรที่เหลือหลังจาก 30 D ที่ 4 ° C 25 ° C และ 40 ° C
สูงกว่า 80% สำหรับ l-sln 10 % และ 10 %
l-nlc . ภัทรเสถียรภาพในอนุภาคไขมันอาจจะเนื่องจากการช้า