tract in lateral columns of the spi

tract in lateral columns of the spinal cord, not due to structural (spinal stenosis from degenerative arthritis) or metabolic (vitamin B-12 deficiency) lesions. Weakness is accompanied by the upper motor neuron signs of spasticity, hyper-reflexia, and Babinski signs. Pseudobulbar palsy encompasses several disorders where only the corticobulbar tract is involved, causing facial weakness, impaired chewing, dysarthria, dysphagia, and hoarseness. The jaw jerk is typically increased, while fasciculations and atrophy are absent despite significant weakness. Pseudobulbar palsy may be caused by bilateral, multiple cerebral infarctions, brain tumors, lesions of multiple sclerosis, or brain trauma. Rarely is it from a degenerative disorder. It should be noted that the diagnosis of any of these motor neuron diseases is made with more certainty over a long period of observation, since amyotrophic lateral sclerosis may begin with only upper or lower motor neuron signs and symptoms in one part of the body Unfortunately the most common motor neuron disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is the most severe. It begins at 40 to 70 years of age with men outnumbering women. Initially there may be focal weakness and atrophy in a limb, such as a shoulder or leg (foot drop), which subsequently spreads and becomes bilateral. Other patients may first have dysarthria, hoarseness, or impaired swallowing (bulbar ALS).

Results (Thai) 1:

ทางเดินในคอลัมน์ที่ด้านข้างของสันหลัง ไม่เนื่องจากโครงสร้าง (ช่องไขสันหลังตีบจากโรคไขข้อเสื่อม) หรือเผาผลาญ (ขาดวิตามินบี-12) ได้ จุดอ่อนตามมา ด้วยอาการประสาทด้านความรู้ความเข้าใจ ไฮเปอร์ reflexia และสัญญาณ Babinski Pseudobulbar palsy ครอบคลุมหลายโรคที่เกี่ยวข้องเฉพาะทางเดิน corticobulbar สาเหตุของผิวอ่อนแอ ความบกพร่องทางด้านเคี้ยว dysarthria, dysphagia และ hoarseness Jerk ขากรรไกรปกติขึ้น ในขณะที่ fasciculations และฝ่อขาดแม้ มีจุดอ่อนที่สำคัญ อาจเกิดจาก pseudobulbar palsy ทวิภาคีหลาย infarctions สมอง เนื้องอก ได้ของหลายเส้นโลหิตตีบ สมอง หรือสมองบาดเจ็บได้ ไม่ค่อยมีจากโรคเสื่อม มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่า การวินิจฉัยของโรคประสาทเหล่านี้ทำ ด้วยความแน่นอนมากขึ้นสังเกต นานตั้งแต่ amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบอาจเริ่มต้น ด้วยอาการประสาทด้านบน หรือด้านล่างเท่านั้น และในส่วนหนึ่งของร่างกายแต่พบบ่อยที่สุดประสาทโรค เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ยัง), อาการจะรุนแรงมากที่สุด มันเริ่มที่อายุ 40-70 ปีกับชาย outnumbering หญิง เริ่มแรกอาจมีโฟกัสอ่อนแอและฝ่อในขา เช่นไหล่หรือขา (เท้าหล่น), ซึ่งต่อมาแพร่กระจาย และกลายเป็นทวิภาคี ผู้ป่วยอื่น ๆ แรกพฤษภาคม dysarthria, hoarseness หรือ ได้ความกลืน (bulbar ยัง)

Results (Thai) 2:

ทางเดินในคอลัมน์ด้านข้างของเส้นประสาทไขสันหลัง, ไม่ได้เกิดจากโครงสร้าง (กระดูกสันหลังตีบจากโรคไขข้อเสื่อม) หรือการเผาผลาญ (การขาดวิตามิน B-12) แผล ความอ่อนแอจะมาพร้อมกับสัญญาณมอเตอร์เซลล์ประสาทบนของเกร็งมากเกินไป reflexia และสัญญาณ Babinski อัมพาต Pseudobulbar ครอบคลุมความผิดปกติหลายอย่างที่มีเพียงทางเดิน corticobulbar มีส่วนเกี่ยวข้องทำให้เกิดความอ่อนแอใบหน้าเคี้ยวบกพร่อง dysarthria, กลืนลำบากและเสียงแหบ กระตุกขากรรไกรจะเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปในขณะที่ fasciculations และฝ่อขาดแม้จะมีจุดอ่อนที่สำคัญ อัมพาต Pseudobulbar อาจจะเกิดจากทวิภาคีกล้ามสมองหลายเนื้องอกในสมองโรคหลายเส้นโลหิตตีบหรือการบาดเจ็บที่สมอง ไม่ค่อยได้จากความผิดปกติของความเสื่อม มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการวินิจฉัยใด ๆ เหล่านี้มอเตอร์โรคเซลล์ประสาทที่ทำด้วยความมั่นใจมากขึ้นในระยะเวลานานของการสังเกตเนื่องจากเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic อาจเริ่มต้นด้วยเพียงบนหรือล่างสัญญาณมอเตอร์เซลล์ประสาทและอาการในส่วนหนึ่งของร่างกาย แต่น่าเสียดายที่ โรคเซลล์ประสาทยนต์ที่พบมากที่สุดเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) เป็นที่รุนแรงที่สุด มันเริ่มต้นที่ 40-70 ปีที่มีคนเปรียบผู้หญิง ในขั้นต้นอาจจะมีความอ่อนแอโฟกัสและแขนขาลีบในเช่นไหล่หรือขา (ลดลงเท้า) ซึ่งต่อมาได้แพร่กระจายและกลายเป็นทวิภาคี ผู้ป่วยอื่น ๆ เป็นครั้งแรกอาจจะมี dysarthria เสียงแหบหรือกลืนด้อยคุณภาพ (bulbar ALS)

Results (Thai) 3:

ทางเดินในคอลัมน์ด้านข้างของไขสันหลัง ไม่เนื่องจากโครงสร้างกระดูกสันหลังตีบจากวันทนาการ ) หรือการเผาผลาญอาหาร ( ขาดวิตามิน B-12 ) รอยโรค จุดอ่อนมาพร้อมกับบนป้ายทั้งหมดของอาการเกร็ง , Hyper reflexia และบาบินสกีป้าย . pseudobulbar อัมพาตครอบคลุมหลายโรคที่เกี่ยวข้องกับทางเดิน corticobulbar ทำให้ใบหน้าอ่อนบกพร่องเคี้ยวกันให้บริการ , และแหบ . ขากรรไกรกระตุกโดยปกติจะเพิ่มขึ้น ในขณะที่ฟา ิคิวเลชันเสื่อมขาดแม้จะแตกต่างกันและความอ่อนแอ pseudobulbar พิการ อาจเกิดจากโรคหัวใจขาดเลือดทวิภาคีหลายสมอง , เนื้องอกในสมอง , แผลของโรคปลอกประสาทอักเสบ หรือสมองได้รับบาดเจ็บ ไม่ค่อยเป็นจากโรคความจำเสื่อมมันควรจะสังเกตว่า การวินิจฉัยของโรคเซลล์ประสาทการเคลื่อนไหวผิดปกติเหล่านี้จะทำให้มั่นใจมากขึ้นกว่าระยะเวลาที่ยาวนานของการตรวจสอบ เนื่องจากโรคเอแอลเอส อาจเริ่มต้นด้วยเพียงบนหรือล่างป้ายเซลล์ประสาทมอเตอร์ และอาการในส่วนหนึ่งของร่างกายแต่โรคเซลล์ประสาทการเคลื่อนไหวผิดปกติที่พบบ่อยที่สุดโรคเอแอลเอส ( ALS ) คือ ที่รุนแรงที่สุดมันเริ่มต้นที่ 40 ถึง 70 ปี ด้วยคน outnumbering ผู้หญิง ตอนแรกมันอาจจะโฟกัสจุดอ่อนและฝ่อในขา เช่น ขา ไหล่ หรือ ( วางเท้า ) ซึ่งต่อมาแพร่กระจายและกลายเป็นแบบทวิภาคี อื่น ๆ ผู้ป่วยอาจถูกขวิด hoarseness หรือการกลืนบกพร่อง ( bulbar ALS )