Biogeography, 134Little, brown, insect-eating birds, 139Forest frugivo translation - Biogeography, 134Little, brown, insect-eating birds, 139Forest frugivo Indonesian how to say

Biogeography, 134Little, brown, ins

Biogeography, 134
Little, brown, insect-eating birds, 139
Forest frugivores, 143-154
Birds: Linkages in the Rain Forest Community

Birds have important roles in the ecology of all tropical forest communities: they eat fruits and disperse seeds, pollinate the flowers they visit for nectar, and prey upon insects, spiders, and small vertebrates living on the leaves, twigs, and trunks of trees. Raptors are major predators of many larger forest animals, including frogs, reptiles, rats, squirrels, other birds, and even primates. Birds have received more attention from biologists than any other animal group, except perhaps the primates, so they provide a rich source of material for assessing the relative importance of past biogeographical histories and current ecological conditions in shaping rain forest communities (Karr 1989, 1990). Birds are particularly instructive in this regard because they can be readily divided into ecological guilds, such as frugivores, nectarivores, insectivores, and ground-feeders, making possible comparisons between bird communities that have no species in common. The laws of physics place strict constraints on flying animals, so we might expect the birds (and bats) of the different rain forest regions to show more convergence in both form and function than the nonflying mammals considered in the previous two chapters. Rain forest bird communities in different regions do indeed show some striking examples of convergent evolution—one good example is the strong physical resemblance of New World toucans and Old
World hornbills, which are completely unrelated families—but there are also many real differences in bird sizes, foraging behavior, and community organization.
In some cases, a superficial resemblance between geographically separated
families masks significant ecological differences. Seemingly minor differences in the foraging behaviors of flower-visiting birds, for example, have had significant impacts on the way that plants display their flowers and fruits. New World hummingbirds hover while they feed on flowers, whereas Old World sunbirds and Australian honeyeaters usually perch while feeding (Westerkamp 1990). As a result, the flowers—and subsequent fruits—of the many New World shrubs, epiphytes, herbs, vines, and small trees that are pollinated by hummingbirds are produced outside of the foliage, where the hummingbirds can get at them more easily. In contrast, Old World bird-pollinated plants typically produce flowers (and fruits) inside the foliage, where birds perched on twigs can reach the flowers readily.









Biogeography
Most birds can fly, so we might expect that their distributions would be less affected by the geographical barriers between major areas of rain forest than those of other vertebrates. However, many rain forest birds—particularly those that live in the forest understorey—are either unable or unwilling to cross large open spaces, never mind the sea. Moreover, most modern groups of birds arose in the Cretaceous and radiated in the Tertiary, 35–65 million years ago, at a time when both South America and Australia were more isolated than they are today, and Madagascar was already separated from Africa by hundreds of kilometers of open sea (Cracraft 2001; Edwards & Boles 2002; Ericson et al. 2003). The tropics of Africa and Asia have been connected by dry land since at least the Miocene 20 million years ago, but the connecting habitat has usually been savanna or desert. Thus, forest-dependent species have rarely been able to disperse between Asia and Africa. A large proportion of rain forest bird diversity therefore is due to independent radiations of bird species in South America (Ricklefs 2002), New Guinea and Australia, Madagascar, and, to a lesser extent, Asia and Africa (Fig. 5.1). Although differences among these radiations were reduced after North and South America became connected through Central America, and Southeast Asia and the New Guinea–Australia region were linked by the stepping-stones of the Indonesian Archipelago, they are still very noticeable today. Only a few bird families—the swifts (Apodidae), swallows (Hirundinidae), pigeons (Columbidae), parrots (Psittacidae), cuckoos (Cuculidae),
(a)
Fig. 5.1 Many bird groups are restricted to different areas of the world. (a) Hartlaub’s turaco (Tauraco hartlaubi), a montane member of the African turaco family. (Courtesy of Tim Laman taken in captivity.)



(b)

(c)
Fig. 5.1 (cont’d) (b) Greater leafbird (Chloropsis sonnerati), a member of the Asian leafbird family, from Gunung Palung National Park, Indonesia. (Courtesy of Tim Laman.) (c) Sickle-billed vanga (Falculea palliata), a member of the vanga family, from Madagascar. (Courtesy of Harald Schuetz.) hawks (Accipitridae), falcons (Falconidae), owls (Strigidae), and nightjars (Caprimulgidae)—are found in all major rain forest areas and, even in these families, the species in one region are almost always more closely related to each
other than to species in other regions.

These separate radiations in different rain forest regions have sometimes produced
birds that are so similar in appearance that only the DNA studies of the last 20 years have shown that these similarities result from parallel evolution, rather than from a shared ancestry (Sibley & Ahlquist 1990; Cibois et al. 2001). Past misconceptions are still reflected in the English common names, with terms like warbler, wren, treecreeper, and babbler applied to unrelated birds on different continents. Additional confusion arises from the tendency for the common names of tropical birds, particularly in South America and Australia, to reflect their supposed resemblance to more familiar species, so the antpittas, antshrikes, antthrushes, and antwrens are closely related to each other, but not to the birds after which they are named. The antthrushes of the Neotropics are thrush-like antbirds of the family Formicariidae, while the ant-thrushes of African rain forests are ant-following true thrushes in the family Turdidae. Ecological convergence between unrelated birds in different regions is most obvious for seed-eaters and for birds that catch insects in mid-air, known generally as flycatchers. Small, foliage-gleaning insectivores from different regions are also very similar. In contrast, fruit-eaters, flower visitors, scavengers, and other bird groups vary considerably among the rain forest regions and some have no obvious counterparts on other continents. DNA studies are rapidly sorting out the evolutionary relationships between the major groups of birds, but the poor fossil record, due to their thin bones and lack of teeth, makes it difficult to relate this increased understanding of avian phylogeny to present-day biogeography (Ericson et al. 2003). The bird fauna of American rain forests is the most distinctive and also the richest in terms of species by a great degree (Stotz et al. 1996). Nearly 1000 bird species have been recorded in the enormous, near-pristine Manu Biosphere Reserve in Peru— roughly 11% of the 9500 bird species found on the entire planet (Wilson & Sandoval 1996). Despite the richness at the species level, fewer families of birds are represented in New World rain forests than in other rain forest areas, because each of a small number of large New World families occupies the ecological roles of several Old World families. Thus the extraordinarily diverse ovenbird family (Funariidae) includes species that look and behave somewhat like Old World larks, jays, tits, nuthatches, wrens, thrushes, dippers, treecreepers, and warblers. The ovenbirds, along with the antbirds (Formicariidae and Thamnophilidae), woodcreepers (Dendrocolaptidae), tyrant flycatchers (Tyrannidae), cotingas (Cotingidae), manakins (Pipridae), and several smaller groups, form part of an exclusively New World radiation of around 1100 suboscine passerines: a group of perching birds distinguished from the familiar oscine songbirds by their more simple vocal apparatus and relatively limited singing ability (Ridgely & Tudor 1994). Only around 50 species of suboscines occur in the Old World, representing a separate radiation that includes the pittas, broadbills, and asities. The suboscines may have entered South America from the south more than 40 million years ago, while the continent was connected to Africa through Antarctica (Ericson et al. 2003). Suboscines still dominate the rain forest understorey, where they have been joined more recently by a variety of oscine groups, the most important of which are the wrens (Troglodytidae) (Ricklefs 2002). In the canopy of South American rain forests and in nonforest habitats, oscines now dominate, although the suboscine tyrant flycatchers are also prominent. Many of the Neotropical rain forest oscines belong to another major New World radiation, the “nine-primaried oscines” (Fringillidae, in the broad sense), which apparently entered from the north more recently. However, many representatives of this group are strong fliers, so it is likely that they spread to South America well before the formation of the Panama land bridge 2–3 million years ago (Ericson et al. 2003). These birds are distinguished by having only nine primary flight feathers (the feathers on the outer part of each wing), compared with 10 in most other passerines. Rain forest members of this radiation include the tanagers and their relatives (Thraupini) (see Plate 5.1, between pp. 150 and 151), the oropendolas, caciques, and orioles (Icterini), and also the woodwarblers (Parulini), many of which migrate in the spring to temperate North America to breed. Other major bird groups confined to the New World include the toucans (Ramphastidae) and hummingbirds (Trochilidae) (Table 5.1).
In contrast to the distinctiveness of Neotropical birds, the rain forest bird
faunas of African and Asian rain forests are similar to each other at the family level because of dispersal via intermittent for
0/5000
From: -
To: -
Results (Indonesian) 1: [Copy]
Copied!
biogeografi, 134
sedikit, coklat, burung pemakan serangga, 139
frugivora hutan, 143-154
burung: hubungan di hutan hujan komunitas

burung memiliki peran penting dalam ekologi semua masyarakat hutan tropis: mereka makan buah-buahan dan membubarkan biji, penyerbukan bunga yang mereka kunjungi untuk nektar, dan memangsa serangga, laba-laba, dan vertebrata kecil yang hidup pada daun, ranting, dan batang-batang pohon.raptor adalah predator utama dari banyak binatang hutan yang lebih besar, termasuk katak, reptil, tikus, tupai, burung-burung lainnya, dan bahkan primata. burung telah menerima banyak perhatian dari ahli biologi dari kelompok hewan lainnya, kecuali mungkin primata,sehingga mereka menyediakan sumber yang kaya bahan untuk menilai kepentingan relatif dari sejarah masa lalu dan biogeografis kondisi ekologi saat ini dalam membentuk komunitas hutan hujan (karr 1989, 1990). burung sangat instruktif dalam hal ini karena mereka dapat dengan mudah dibagi menjadi serikat ekologi, seperti frugivora, nectarivores, serangga, dan tanah-feeder,yang memungkinkan perbandingan antara komunitas burung yang tidak memiliki spesies yang sama. hukum fisika tempat kendala ketat pada hewan terbang, jadi kita harapkan burung (dan kelelawar) dari daerah hutan hujan yang berbeda untuk menunjukkan lebih konvergensi dalam baik bentuk dan fungsi daripada mamalia nonflying dipertimbangkan dalam dua bab sebelumnya.hujan komunitas burung hutan di berbagai daerah memang menunjukkan beberapa contoh mencolok dari evolusi konvergen-satu contoh yang baik adalah kemiripan fisik yang kuat toucans dunia baru dan lama
enggang dunia, yang sama sekali tidak berhubungan keluarga-tetapi ada juga banyak perbedaan nyata dalam burung ukuran, perilaku mencari makan, dan organisasi masyarakat.
dalam beberapa kasus,kemiripan superfisial antara terpisah secara geografis
keluarga masker perbedaan ekologi yang signifikan. perbedaan yang tampaknya kecil dalam perilaku mencari makan bunga-mengunjungi burung, misalnya, memiliki dampak yang signifikan terhadap cara tumbuhan menampilkan bunga dan buah-buahan mereka. Kolibri dunia baru membawa sementara mereka makan pada bunga,sedangkan sunbirds dunia lama dan Honeyeaters Australia biasanya bertengger sambil makan (Westerkamp 1990). sebagai akibatnya, bunga-dan selanjutnya buah-dari banyak semak dunia baru, epifit, tumbuh-tumbuhan, tanaman merambat, dan pohon-pohon kecil yang diserbuki oleh Kolibri diproduksi di luar dedaunan, di mana Kolibri bisa mendapatkan mereka dengan lebih mudah. sebaliknya,tanaman dunia lama burung penyerbukan biasanya menghasilkan bunga (dan buah) di dalam dedaunan, di mana burung-burung bertengger di ranting dapat mencapai bunga mudah. ​​










biogeografi kebanyakan burung bisa terbang, jadi kami mungkin mengharapkan bahwa distribusi mereka akan kurang terpengaruh oleh hambatan geografis antara daerah utama hutan hujan dibandingkan dengan vertebrata lainnya. Namun,banyak hujan burung-khususnya hutan mereka yang hidup di hutan-tumbuhan bawah yang baik mampu atau tidak mau untuk menyeberangi ruang terbuka yang luas, apalagi laut. apalagi, kelompok yang paling modern dari burung muncul di Cretaceous dan terpancar dalam tersier, 35-65000000 tahun yang lalu, pada saat kedua Amerika Selatan dan Australia yang lebih terisolasi daripada sekarang,dan Madagaskar sudah dipisahkan dari africa oleh ratusan kilometer dari laut terbuka (cracraft 2001; edwards & boles 2002;. ericson et al 2003). daerah tropis Afrika dan asia telah terhubung dengan tanah kering setidaknya sejak Miosen 20 juta tahun yang lalu, tetapi habitat menghubungkan biasanya telah savana atau padang pasir. dengan demikian,spesies yang bergantung pada hutan jarang mampu untuk membubarkan antara asia dan africa. sebagian besar hujan keanekaragaman burung hutan karena itu karena radiasi independen spesies burung di america selatan (Ricklefs 2002), Nugini dan Australia, Madagaskar, dan, pada tingkat lebih rendah, asia dan afrika (gbr. 5.1).walaupun perbedaan antara radiasi tersebut berkurang setelah utara dan selatan america menjadi terhubung melalui Amerika Tengah, dan asia tenggara dan wilayah guinea-australia baru dihubungkan oleh batu loncatan dari kepulauan Indonesia, mereka masih sangat terlihat saat ini. hanya beberapa keluarga burung-the swifts (apodidae), menelan (hirundinidae), merpati (Columbidae),Bayan (Psittacidae), mulai (cuculidae),
(a)
ara. 5.1 banyak kelompok burung dibatasi ke berbagai wilayah dunia. (A) hartlaub yang turaco (tauraco hartlaubi), anggota pegunungan dari keluarga turaco Afrika. (Courtesy of Tim Laman diambil di penangkaran.)



(B)

(c)
ara. 5.1 (lanjutan) (b) lebih besar leafbird (chloropsis sonnerati), anggota keluarga leafbird asian,dari Gunung Palung taman nasional, Indonesia. (Courtesy of Tim Laman.) (C) sabit-billed Vanga (falculea palliata), anggota keluarga Vanga, dari Madagaskar. (Courtesy of harald Schuetz.) Elang (Accipitridae), elang (falconidae), burung hantu (strigidae), dan nightjars (caprimulgidae)-ditemukan di semua daerah hutan hujan utama dan, bahkan dalam keluarga,spesies di satu daerah hampir selalu berhubungan lebih dekat satu sama
selain spesies di wilayah lain.

ini radiasi terpisah di daerah hutan hujan yang berbeda kadang-kadang menghasilkan burung
yang sangat mirip dalam penampilan yang hanya studi dna dari 20 tahun terakhir telah menunjukkan bahwa kesamaan ini hasil dari evolusi paralel,bukan dari leluhur (Sibley & Ahlquist 1990,. cibois et al, 2001). kesalahpahaman masa lalu masih tercermin dalam nama umum Inggris, dengan istilah seperti warbler, wren, treecreeper, dan pengicau diterapkan untuk burung yang tidak terkait di benua yang berbeda. kebingungan tambahan muncul dari kecenderungan untuk nama-nama umum dari burung tropis, khususnya di america selatan dan australia,untuk mencerminkan kemiripan mereka seharusnya spesies lebih akrab, sehingga antpittas, antshrikes, antthrushes, dan antwrens berhubungan erat satu sama lain, tetapi tidak untuk burung-burung setelah itu mereka diberi nama. para antthrushes dari neotropics adalah sariawan seperti antbirds keluarga formicariidae, sementara semut-thrush hutan hujan Afrika adalah thrush benar-semut berikut dalam keluarga turdidae.konvergensi ekologis antara burung terkait di berbagai daerah yang paling jelas untuk benih pemakan dan burung yang menangkap serangga di udara, yang dikenal umum sebagai sikatan. kecil, daun-Memetik serangga dari berbagai daerah juga sangat mirip. Sebaliknya, buah-pemakan, pengunjung bunga, pemulung,dan kelompok burung lainnya bervariasi antar daerah hutan hujan dan beberapa tidak memiliki rekan-rekan yang jelas di benua lain. Studi dna dengan cepat memilah hubungan evolusi antara kelompok-kelompok utama burung, tetapi catatan fosil miskin, karena tulang tipis dan kurangnya gigi,membuatnya sulit untuk menghubungkan ini peningkatan pemahaman filogeni unggas ke masa kini biogeografi (ericson et al. 2003). fauna burung hutan hujan Amerika adalah yang paling khas dan juga terkaya dalam hal spesies dengan gelar besar (Stotz et al. 1996). hampir 1000 spesies burung telah dicatat dalam besar,hampir murni cagar biosfer manu di peru-sekitar 11% dari 9500 jenis burung yang ditemukan di seluruh planet (wilson & sandoval 1996). meskipun kekayaan di tingkat spesies, lebih sedikit keluarga burung diwakili di hutan hujan dunia baru daripada di daerah hutan hujan lainnya,karena masing-masing dari sejumlah kecil keluarga besar dunia baru menempati peran ekologi beberapa keluarga dunia lama. demikian luar biasa beragam Ovenbird keluarga (funariidae) termasuk spesies yang terlihat dan berperilaku agak seperti larks dunia lama, ekek, payudara, nuthatches, wrens, thrush, dippers, treecreepers, dan warblers. para ovenbirds,bersama dengan antbirds (formicariidae dan thamnophilidae), woodcreepers (dendrocolaptidae), tiran flycatchers (tyrannidae), Cotingas (cotingidae), manakins (pipridae), dan beberapa kelompok yang lebih kecil, merupakan bagian dari radiasi dunia eksklusif baru sekitar tahun 1100 Passeriformes suboscine:sekelompok burung bertengger dibedakan dari penyanyi oscine akrab dengan mereka yang lebih sederhana dan alat vokal kemampuan menyanyi relatif terbatas (Ridgely & tudor 1994). hanya sekitar 50 spesies suboscines terjadi di dunia lama, mewakili radiasi yang terpisah termasuk pittas, broadbills, dan asities.para suboscines mungkin telah memasuki america selatan dari selatan lebih dari 40 juta tahun yang lalu, sementara benua terhubung ke africa melalui antarctica (ericson et al. 2003). suboscines masih mendominasi hutan understorey hujan, di mana mereka telah bergabung baru-baru ini oleh berbagai kelompok oscine, yang paling penting di antaranya adalah wrens (troglodytidae) (Ricklefs 2002).di kanopi hutan hujan Amerika selatan dan di habitat nonhutan, oscines sekarang mendominasi, meskipun suboscine tiran sikatan juga menonjol. banyak neotropical oscines hutan hujan milik orang lain radiasi besar baru dunia, yang "oscines sembilan primaried" (fringillidae, dalam arti luas), yang tampaknya masuk dari utara baru-baru ini. Namun,banyak wakil dari kelompok ini adalah selebaran yang kuat, sehingga kemungkinan bahwa mereka menyebar ke Amerika Selatan jauh sebelum pembentukan tanah jembatan panama 2-3 juta tahun yang lalu (ericson et al. 2003). burung ini dibedakan dengan memiliki hanya sembilan bulu penerbangan primer (bulu-bulu di bagian luar dari masing-masing sayap), dibandingkan dengan 10 di sebagian Passeriformes lainnya.Anggota hutan hujan radiasi ini termasuk tanagers dan kerabat mereka (thraupini) (lihat plat 5.1, antara hlm 150 dan 151), para oropendolas, caciques, dan kepodang (icterini), dan juga woodwarblers (parulini), banyak yang bermigrasi pada musim semi hingga sedang america utara untuk berkembang biak.kelompok burung besar lainnya terbatas pada dunia baru meliputi toucans (ramphastidae) dan Kolibri (trochilidae) (tabel 5.1).
Kontras dengan kekhasan burung neotropical, burung hutan hujan
fauna hutan hujan Afrika dan Asia yang mirip satu sama lain pada tingkat keluarga karena penyebaran melalui intermiten untuk
Being translated, please wait..
Results (Indonesian) 2:[Copy]
Copied!
Biogeografi, 134
burung kecil, coklat, Makan serangga, 139
hutan frugivores, 143-154
burung: hubungan masyarakat hutan hujan

burung memiliki peranan penting dalam menjalankan fungsi ekologi dari seluruh masyarakat hutan tropis: mereka makan buah-buahan dan bijinya, penyerbukan bunga mereka kunjungi untuk nektar, dan memangsa serangga, laba-laba dan vertebrata kecil yang hidup pada daun, ranting dan batang pohon. Raptors adalah predator utama dari banyak hewan hutan yang lebih besar, termasuk katak, reptil, tikus, tupai, burung lainnya, dan bahkan primata. Burung telah menerima lebih banyak perhatian dari para ahli biologi dari setiap hewan kelompok lain, kecuali mungkin primata, Jadi mereka menyediakan sumber yang kaya bahan untuk menilai relatif pentingnya sejarah kata masa lalu dan saat ini kondisi ekologi dalam membentuk komunitas hutan hujan (Karr 1989, 1990). Burung terutama instruktif dalam hal ini karena mereka dapat mudah dibagi menjadi guilds ekologi, seperti frugivores, nectarivores, insectivores, dan tanah-pengumpan, membuat tersedia perbandingan antara masyarakat burung yang memiliki tidak spesies yang sama. Hukum fisika tempat ketat kendala pada terbang hewan, jadi kita harapkan burung (dan kelelawar) dari daerah hutan hujan yang berbeda untuk menunjukkan lebih konvergensi dalam bentuk dan fungsi dari mamalia nonflying yang dipertimbangkan dalam dua bab sebelumnya. Hutan hujan burung masyarakat di berbagai daerah memang menunjukkan beberapa contoh mencolok evolusi konvergen — satu contoh yang baik adalah kemiripan fisik kuat toucans dunia baru dan lama
dunia Rangkong, yang sama sekali tidak berhubungan keluarga — tetapi ada juga banyak perbedaan yang nyata dalam ukuran burung, mengadoptasi perilaku, dan organisasi masyarakat.
dalam beberapa kasus, kemiripan yang dangkal antara geografis dipisahkan
keluarga masker perbedaan ekologis yang signifikan. Tampaknya sedikit perbedaan dalam perilaku mengadoptasi bunga-mengunjungi burung, misalnya, telah memiliki dampak yang signifikan pada cara bahwa tanaman menampilkan mereka bunga dan buah. Dunia baru kolibri hover sementara mereka makan di bunga, Sedangkan dunia lama sunbirds dan burung Australia biasanya Tenggeran saat sedang makan (Westerkamp 1990). Sebagai hasilnya, bunga — dan buah-buahan berikutnya — dari semak-semak dunia baru yang banyak, Nipa, tumbuh-tumbuhan, tanaman merambat dan pohon-pohon kecil yang diserbuki oleh kolibri yang diproduksi di luar dedaunan, mana kolibri bisa mendapatkan mereka lebih mudah. Sebaliknya, Dunia lama tanaman diserbuki burung biasanya menghasilkan bunga (dan buah) di dalam dedaunan, di mana burung-burung bertengger pada ranting dapat mencapai bunga mudah.


biogeografi
sebagian besar burung bisa terbang, jadi kita harapkan bahwa distribusi mereka akan kurang terpengaruh oleh hambatan geografis antara bidang utama hutan hujan daripada vertebrata lainnya. Namun, banyak burung hutan hujan-terutama mereka yang tinggal di hutan understorey — tidak mampu atau tidak mau untuk menyeberangi ruang terbuka yang besar, apalagi laut. Selain itu, kelompok-kelompok yang paling modern burung muncul di kapur dan terpancar dalam tersier, 35–65 juta tahun yang lalu, pada waktu ketika Amerika Selatan dan Australia yang lebih terpencil dibanding yang sekarang, dan Madagaskar sudah terpisah dari Afrika oleh ratusan kilometer dari laut terbuka (Cracraft 2001; Edwards & Boles 2002; Ericson et al. 2003). Daerah tropis Afrika dan Asia telah terhubung dengan daratan sejak di setidaknya Miosen 20 juta tahun yang lalu, tapi habitat menghubungkan biasanya telah savana atau padang pasir. Dengan demikian, spesies bergantung pada hutan jarang telah mampu membubarkan antara Asia dan Afrika. Sebagian besar keragaman burung hutan hujan karena itu adalah karena radiasi independen spesies burung di Amerika Selatan (Ricklefs 2002), Nugini dan Australia, Madagaskar, dan, pada tingkat yang lebih rendah, Asia dan Afrika (Fig. 5.1). Meskipun perbedaan antara radiasi ini berkurang setelah Amerika Utara dan Selatan menjadi terhubung melalui Amerika Tengah, dan Asia Tenggara dan wilayah Guinea–Australia baru dihubungkan oleh daya Kepulauan Indonesia, mereka masih sangat nyata hari ini. Hanya beberapa burung keluarga-swifts (Apodidae), menelan (Hirundinidae), Merpati (Columbiformes), burung beo (Psittacidae), kicauan paraunya (Cuculidae),
()
gambar 5.1 banyak kelompok-kelompok burung dibatasi ke daerah-daerah yang berbeda di dunia. () turaco Hartlaub (Tauraco hartlaubi), anggota keluarga Afrika turaco montane. (Courtesy of Tim Laman diambil di penangkaran.)


(b)

(c)
gambar 5.1 (akan cont) Cica-(b) lebih besar daun (Chloropsis sonnerati), seorang anggota keluarga Cica-daun Asia, dari Taman Nasional Gunung Palung, Indonesia. (Courtesy of Tim Laman.) (c) sabit-ditagih Wanga (Falculea palliata), anggota keluarga Wanga, dari Madagaskar. (Courtesy of Harald Schuetz.) elang (Jawa), falcons (Falconidae), burung hantu (Strigidae) dan nightjars (Caprimulgidae)-dapat ditemukan di semua bidang utama hutan hujan dan, bahkan dalam keluarga ini, spesies di satu wilayah yang hampir selalu lebih erat terkait dengan masing-masing
lain dari spesies di wilayah lainnya.

radiasi ini terpisah di daerah hutan hujan yang berbeda kadang-kadang menghasilkan
burung yang sangat mirip dalam penampilan yang hanya DNA studi tentang 20 tahun terakhir telah menunjukkan bahwa persamaan ini hasil dari paralel evolusi, bukan dari nenek moyang bersama (Sibley & Ahlquist 1990; Cibois et al. 2001). Kesalahpahaman masa lalu masih tercermin dalam nama-nama umum Inggris, dengan istilah seperti warbler, wren, treecreeper, dan pengicau diterapkan ke burung-burung yang tidak terkait di benua yang berbeda. Tambahan kebingungan yang timbul dari kecenderungan untuk nama-nama umum burung tropis, terutama di Amerika Selatan dan Australia, untuk mencerminkan keserupaan mereka seharusnya untuk spesies lebih akrab, sehingga antpittas, antshrikes, antthrushes, dan antwrens erat berhubungan satu sama lain, tetapi tidak burung setelah mereka dinamakan. Antthrushes Neotropics adalah sariawan-seperti antbirds dari keluarga Formicariidae, sementara semut-Asia Afrika hutan hujan semut-berikut benar Asia dalam keluarga Turdidae. Ekologi konvergensi antara burung-burung yang tidak terkait di berbagai daerah paling jelas untuk pemakan biji dan burung-burung yang menangkap serangga di udara, umumnya dikenal sebagai flycatchers. Insectivores kecil, memungut dedaunan dari berbagai daerah juga sangat mirip. Dalam kontras, pemakan buah-buahan, bunga pengunjung, pemulung, dan kelompok burung lain bervariasi di antara wilayah hutan hujan dan beberapa rekan-rekan jelas ada di benua lain. DNA studi cepat menyortir evolusi hubungan antara kumpulan-kumpulan utama dari burung, tapi catatan fosil miskin, karena mereka tipis tulang dan kurangnya gigi, membuat sulit untuk menghubungkan peningkatan pemahaman tentang burung phylogeny sekarang biogeografi (Ericson et al. 2003). Fauna burung di hutan hujan Amerika adalah yang paling khas dan juga tempat terkaya dalam hal spesies oleh gelar besar (Stotz et al. 1996). Hampir 1000 spesies burung telah dicatat dalam besar, dekat-murni Manu Biosphere Reserve di Peru-kira-kira 11% dari spesies burung 9500 ditemukan di seluruh planet (Wilson & Sandoval 1996). Meskipun kekayaan di tingkat spesies, lebih sedikit keluarga burung terwakili di hutan hujan dunia baru daripada di daerah hutan hujan lain, karena masing-masing sejumlah kecil keluarga dunia baru besar menempati peran ekologis beberapa keluarga dunia lama. Dengan demikian keluarga luar biasa beragam ovenbird (Funariidae) termasuk spesies yang tampak dan berperilaku agak seperti dunia lama berbicara, jays, payudara, nuthatches, wrens, Asia, dippers, treecreepers, dan warblers. Ovenbirds, antbirds (Formicariidae dan Thamnophilidae), woodcreepers (Dendrocolaptidae), tiran flycatchers (Tyrannidae), cotingas (Cotingidae), manakins (Pipridae), dan beberapa kelompok-kelompok kecil, membentuk bagian dari eksklusif baru dunia radiasi di sekitar 1100 suboscine passerines: sekelompok burung perching dibedakan dari penyanyi oscine akrab oleh aparat vokal mereka lebih sederhana dan relatif terbatas bernyanyi kemampuan (Ridgely & Tudor 1994). Hanya sekitar 50 spesies suboscines terjadi di dunia lama, mewakili radiasi terpisah yang mencakup pittas, broadbills, dan asities. Suboscines mungkin telah memasuki Amerika Selatan dari Selatan lebih dari 40 juta tahun yang lalu, sementara benua terhubung ke Afrika melalui Antartika (Ericson et al. 2003). Suboscines masih mendominasi hutan hujan understorey, yang mana mereka telah bergabung baru-baru ini oleh berbagai kelompok-kelompok oscine, yang paling penting di antaranya adalah wrens (Troglodytidae) (Ricklefs 2002). Di kanopi hutan hujan Amerika Selatan dan di habitat nonforest, oscines sekarang mendominasi, meskipun flycatchers tiran suboscine juga menonjol. Banyak dari salah hutan hujan oscines milik lain utama dunia baru radiasi, "sembilan-primaried oscines" (Fringillidae, dalam arti luas), yang tampaknya masuk dari Utara lebih baru-baru ini. Namun, banyak perwakilan dari kelompok ini adalah kuat selebaran, sehingga kemungkinan bahwa mereka menyebar ke Amerika Selatan sebelum pembentukan Panama 2–3 jembatan darat juta tahun yang lalu (Ericson et al. 2003). Burung ini dibedakan dengan memiliki bulu penerbangan utama hanya sembilan (bulu di bagian luar setiap sayap), dibandingkan dengan 10 di paling passerines lain. Hutan hujan anggota radiasi ini meliputi tanagers dan kerabat mereka (Thraupini) (Lihat 5.1 piring, antara ms. 150 dan 151), oropendolas, caciques, dan orioles (Icterini), dan juga woodwarblers (Parulini), banyak yang bermigrasi di musim semi ke Amerika Utara yang beriklim sedang berkembang biak. Kelompok besar burung lain terbatas kepada dunia baru termasuk toucans (Ramphastidae) dan kolibri (Trochilidae) (Tabel 5.1).
Berlawanan dengan kekhasan salah burung, hutan hujan burung
fauna dari Afrika dan Asia hutan hujan mirip dengan satu sama lain di tingkat keluarga karena penyebaran melalui intermiten untuk
Being translated, please wait..
 
Other languages
The translation tool support: Afrikaans, Albanian, Amharic, Arabic, Armenian, Azerbaijani, Basque, Belarusian, Bengali, Bosnian, Bulgarian, Catalan, Cebuano, Chichewa, Chinese, Chinese Traditional, Corsican, Croatian, Czech, Danish, Detect language, Dutch, English, Esperanto, Estonian, Filipino, Finnish, French, Frisian, Galician, Georgian, German, Greek, Gujarati, Haitian Creole, Hausa, Hawaiian, Hebrew, Hindi, Hmong, Hungarian, Icelandic, Igbo, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Javanese, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Korean, Kurdish (Kurmanji), Kyrgyz, Lao, Latin, Latvian, Lithuanian, Luxembourgish, Macedonian, Malagasy, Malay, Malayalam, Maltese, Maori, Marathi, Mongolian, Myanmar (Burmese), Nepali, Norwegian, Odia (Oriya), Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Samoan, Scots Gaelic, Serbian, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenian, Somali, Spanish, Sundanese, Swahili, Swedish, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turkish, Turkmen, Ukrainian, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnamese, Welsh, Xhosa, Yiddish, Yoruba, Zulu, Language translation.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: