GSTs are inducible phase II detoxifi

GSTs are inducible phase II detoxification enzymes that catalyze the conjugation of glutathione with reactive metabolites formed during phase I of metabolism. This action reduces toxicity and facilitates urinary excretion (Beckett and Hayes, 1987). Induction of GST synthe- sis is a protective mechanism that occurs in response to xenobiotic exposure.

There are four isozymes of GST (alpha, pi, mu, and theta), which are expressed in human and other mam- mals. The alpha GST class consists of two subunits (dimer) and is expressed in human hepatocytes where it accounts for approximately 5% of the soluble protein (Coles and Kadlubar, 2005). The diagnostic utility of glutathione-S-transferase alpha (GST␣) to assess acute hepatotoxicity has been compared to serum ALT and AST activities in studies on both humans and rats. Unlike ALT and AST, GST␣ is found in high concentration in centrolobular cells, and therefore is more sensitive to injury in this metabolic zone of the liver. Rats were given
a single oral dose of either alpha-naphthylisothiocynate (ANIT), bromobenzene (BrB) or thioacetamide (TAA) that induce marked hepatotoxicity and GST␣ elevations corresponded to liver histopathological findings (Giffen et al., 2002). For each compound, fold increases of GST␣ compared to matched controls were greater than obser- vations for either serum ALT and AST activities, yet less than those observed with GLDH (BrB and ANIT), SDH (TAA) or total bilirubin and bile acids (ANIT) (Giffen et al., 2002). Although the specificity of GST␣ com- pared to the enzymatic marker values has not yet been fully assessed, GST␣ expression is restricted to liver and kidney (Giffen et al., 2002).

Results (Indonesian) 1:

GSTs yang diinduksi tahap II detoxification enzim yang mengkatalisasi konjugasi Glutathione dengan metabolit reaktif terbentuk selama fase I dari metabolisme. Tindakan ini mengurangi toksisitas dan memfasilitasi ekskresi urin (Beckett dan Hayes, 1987). Induksi GST synthe-SIS adalah mekanisme pelindung yang terjadi dalam menanggapi xenobiotic eksposur. Ada empat isozymes dari GST (alpha, pi, mu, dan theta), yang diekspresikan dalam manusia dan lain mam-mals. Kelas GST alpha terdiri dari dua bagian (dimer) dan dinyatakan dalam manusia hepatosit mana itu menyumbang sekitar 5% protein larut (Coles dan Kadlubar, 2005). Utilitas diagnostik glutathione-S-transferase Alpha (GST␣) untuk menilai akut hepatotoksisitas telah dibandingkan dengan serum ALT dan AST kegiatan dalam studi pada manusia dan tikus. Tidak seperti ALT dan AST, GST␣ ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam sel-sel centrolobular, dan karena itu lebih sensitif terhadap cedera di zona ini metabolisme hati. Tikus yang diberia single oral dose of either alpha-naphthylisothiocynate (ANIT), bromobenzene (BrB) or thioacetamide (TAA) that induce marked hepatotoxicity and GST␣ elevations corresponded to liver histopathological findings (Giffen et al., 2002). For each compound, fold increases of GST␣ compared to matched controls were greater than obser- vations for either serum ALT and AST activities, yet less than those observed with GLDH (BrB and ANIT), SDH (TAA) or total bilirubin and bile acids (ANIT) (Giffen et al., 2002). Although the specificity of GST␣ com- pared to the enzymatic marker values has not yet been fully assessed, GST␣ expression is restricted to liver and kidney (Giffen et al., 2002).

Results (Indonesian) 2:

GSTs adalah fase diinduksi II enzim fi kasi detoxi yang mengkatalisis konjugasi glutation dengan metabolit reaktif yang terbentuk selama fase I dari metabolisme. Tindakan ini mengurangi toksisitas dan memfasilitasi ekskresi urin (Beckett dan Hayes, 1987). Induksi GST synthe- sis adalah mekanisme pelindung yang terjadi dalam menanggapi paparan xenobiotik.

Ada empat isozim GST (alpha, pi, mu, dan theta), yang dinyatakan dalam mamalia manusia dan lainnya. Kelas alpha GST terdiri dari dua subunit (dimer) dan dinyatakan dalam hepatosit manusia di mana ia menyumbang sekitar 5% dari protein yang larut (Coles dan Kadlubar, 2005). Utilitas diagnostik glutathione-S-transferase alpha (GST␣) untuk menilai hepatotoksisitas akut telah dibandingkan dengan ALT dan AST kegiatan serum dalam penelitian pada manusia dan tikus. Tidak seperti ALT dan AST, GST␣ ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam sel centrolobular, dan karena itu lebih sensitif terhadap cedera di zona metabolik ini hati. Tikus diberi
dosis oral tunggal baik alpha-naphthylisothiocynate (ANIT), bromobenzene (BrB) atau Thioacetamide (TAA) yang menginduksi ditandai hepatotoksisitas dan GST␣ ketinggian berhubungan dengan hati temuan histopatologi (Giffen et al., 2002). Untuk masing-masing senyawa, lipat meningkat dari GST␣ dibandingkan dengan kelompok kontrol yang lebih besar dari vations obser- baik untuk kegiatan ALT dan AST serum, namun kurang dari yang diamati dengan GLDH (BrB dan ANIT), SDH (TAA) atau total bilirubin dan asam empedu (ANIT) (Giffen et al., 2002). Meskipun spesifisitas dari GST␣ dibandingkan untuk nilai-nilai penanda enzimatik belum sepenuhnya dinilai, ekspresi GST␣ dibatasi untuk hati dan ginjal (Giffen et al., 2002).