AbstractN-Heterocyclic carbenes of

Abstract
N-Heterocyclic carbenes of indazole (indazol-3-ylidenes), which are substituted at N1 with aromatics were generated in situ from the corresponding indazolium salts. At 60 °C the indazol-3-ylidenes underwent a ring-opening under N–N bond cleavage to intermediary N-(6-methylenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)anilines. Trapping of these intermediates by alcohols proved to be a convenient method for the preparation of 2-anilinobenzimidates, which have scarcely been described in the literature. The reaction temperature avoids carbene dimerization, which occurs at −80 °C or rearrangement of the ring-opened intermediate to acridines, which affords 100 °C. Water converted the ring-opened products into anthranilamides, which were cyclized on reaction with formaldehyde to 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones.

Results (Thai) 1:

บทคัดย่อIndazole (indazol-3-ylidenes), N ๔๒๓ carbenes ซึ่งแทนที่ N1 กับอะโรเมติกส์เกิดใน situ จากเกลือ indazolium ที่สอดคล้องกัน Indazol-3-ylidenes แต่ละแหวนเปิดภายใต้ปริพันธะ N-N การ N-(6-methylenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)anilines ตัวกลางที่ 60 ° C กับดักของตัวกลางเหล่านี้ โดย alcohols ที่พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่สะดวกสำหรับการจัดเตรียม 2-anilinobenzimidates ซึ่งมีการอธิบายไว้ในวรรณคดีแทบ อุณหภูมิปฏิกิริยาหลีกเลี่ยงคาร์บีน dimerization ซึ่งเกิดขึ้นที่ −80 ° C หรือ rearrangement ของการเปิดวงแหวนระดับปานกลางเพื่อ acridines ที่แล้ว 100 องศาเซลเซียส น้ำแปลงผลิตภัณฑ์เปิดวงแหวนเป็น anthranilamides, cyclized ในปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ไป 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-คนซึ่ง

Results (Thai) 2:

บทคัดย่อ
carbenes N-เฮเทอโรของ indazole (indazol-3-ylidenes) ซึ่งถูกเปลี่ยนตัวใน N1 กับอะโรเมติกถูกสร้างขึ้นในแหล่งกำเนิดจากเกลือ indazolium ที่สอดคล้องกัน ที่ 60 ° C indazol-3-ylidenes เปลี่ยนแหวนเปิดภายใต้ความแตกแยกพันธบัตร N-N เพื่อเป็นสื่อกลาง N- (6 methylenecyclohexa-2,4-เดียน-1-ylidene) อะนิลีน ดักของตัวกลางเหล่านี้โดยแอลกอฮอล์พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่สะดวกสำหรับการเตรียมการของ 2 anilinobenzimidates ซึ่งแทบจะไม่ได้รับการอธิบายไว้ในวรรณคดี อุณหภูมิของปฏิกิริยาหลีกเลี่ยง carbene dimerization ซึ่งเกิดขึ้นที่ -80 องศาเซลเซียสหรือการปรับปรุงใหม่ของแหวนเปิดกลางอะคริดีซึ่งกำบัง 100 ° C น้ำแปลงแหวนเปิดเป็น anthranilamides ซึ่งถูก cyclized ปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์ 2,3-dihydroquinazolin-4 (1H) -ones

Results (Thai) 3:

นามธรรม
n-heterocyclic carbenes ของอินดาโซล ( indazol-3-ylidenes ) ซึ่งใช้แทนที่ N1 กับบริษัทถูกสร้างขึ้นในแหล่งกำเนิดจากเกลือ indazolium ที่สอดคล้องกัน ที่ 60 ° C indazol-3-ylidenes รับแหวนเปิดภายใต้ N – N บอนด์ความแตกแยกให้คนกลาง - ( 6-methylenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene ) anilines .การกักตัวของตัวกลางเหล่านี้ ด้วยแอลกอฮอล์ พิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่สะดวกสำหรับการเตรียมการของ 2-anilinobenzimidates ซึ่งจะถูกอธิบายไว้ในวรรณกรรม อุณหภูมิการคาร์บีนสหชาต , ซึ่งเกิดขึ้นใน− 80 ° C หรือรูปแบบของแหวนเปิดกลางผักหวานซึ่ง affords 100 ° Cน้ำเปลี่ยนแหวนเปิดผลิตภัณฑ์ลงใน anthranilamides ซึ่งมีปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อ 2,3-dihydroquinazolin-4 ลีน ( 1 ) - คน