Huang et al. (2011) demonstrated a

Huang et al. (2011) demonstrated a graphene-based biosensor
that can detect the metabolic activities of live bacterial cells in real
time. Such simple, rapid and label-free biosensors demonstrate the
ability to distinguish live and dead cells and can be used for high
throughput screening of antibacterial drugs. CVD grown graphene
was functionalized with a linker molecule and incubated with antiE.
coli O and K antibody. The device was incubated with ethanolamine
and Tween 20 to passivate the unreacted linker molecules
and uncoated graphene, respectively. Different concentrations of
E. coli solution were added to the device. The attachment of bacteria
by antibodies was monitored by taking Id–Vds and FET transfer
curves (Id–Vg) before and after each incubation of E. coli bacteria
from 0 to 105 cfu/mL (Fig. 9). Incubation of device with
Pseudomonas aeruginosa did not produce a significant change in
response of FET, indicating the high specificity of detection. To
evaluate and confirm device pH sensitivity, the device was incubated
with different pH buffer solutions (pH 3–11, odd only) and

Results (Thai) 1:

Biosensor ที่ใช้ graphene แสดง Huang et al. (2011)ที่สามารถตรวจสอบกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์แบคทีเรียที่อยู่ในจริงครั้ง Biosensors ง่าย รวดเร็ว และ ฟรีป้ายชื่อดังกล่าวแสดงให้เห็นถึงการความสามารถในการแยกแยะสด และตายเซลล์ และสามารถใช้สำหรับสูงตรวจสอบปริมาณของยาต้านเชื้อแบคทีเรีย CVD ปลูก grapheneปรับหมู่ฟังก์ชั่นกับโมเลกุลตัวเชื่อมโยง และได้รับการกกกับ antiEโคไล O และ K แอนติบอดี อุปกรณ์ได้รับการกกกับงคราวและ 20 แต่การ passivate โมเลกุล unreacted เชื่อมโยงข้อมูลและเคลือบผิว graphene ตามลำดับ ความเข้มข้นต่าง ๆ ของโซลูชัน e. coli ถูกเพิ่มไปยังอุปกรณ์ สิ่งที่แนบของแบคทีเรียโดยแอนตี้ถูกตรวจสอบ โดยการใช้ Id – Vds และถ่ายโอนของ FETเส้นโค้ง (Id – Vg) ก่อน และ หลังละบ่มเชื้อแบคทีเรีย E. coliจาก 0 ถึง 105 อาหรับ/mL (9 รูป) กกไข่ของอุปกรณ์ด้วยPseudomonas aeruginosa ได้ผลิตด้วยการเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของ FET ระบุความสูงของการตรวจสอบ ถึงประเมิน และยืนยันความไวของอุปกรณ์วัดค่า pH ได้รับการกกอุปกรณ์มีค่า pH แตกต่างกันของโซลูชันบัฟเฟอร์ (pH 3-11 คี่เท่านั้น) และ

Results (Thai) 2:

Huang et al, (2011) แสดงให้เห็นถึงไบโอเซนเซอร์ graphene ตาม
ที่สามารถตรวจสอบกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์แบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในจริง
เวลา ง่ายไบโอเซนเซอร์ที่รวดเร็วและมีฉลากฟรีเช่นแสดงให้เห็นถึง
ความสามารถในการแยกแยะความแตกต่างที่อยู่อาศัยและเซลล์ที่ตายแล้วและสามารถใช้สำหรับการสูง
คัดกรองผ่านของยาเสพติดต้านเชื้อแบคทีเรีย CVD เติบโต graphene
ถูกฟังก์ชันที่มีโมเลกุลลิงเกอร์และบ่มกับ Antie.
O coli และ K แอนติบอดี อุปกรณ์ที่ได้รับการบ่มกับ ethanolamine
และ Tween 20 passivate โมเลกุลลิงเกอร์ unreacted
และ Graphene เคลือบผิวตามลำดับ ความเข้มข้นแตกต่างกันของ
อี วิธีการแก้ปัญหา coli ถูกเพิ่มเข้าไปในอุปกรณ์ สิ่งที่แนบมาของเชื้อแบคทีเรีย
โดยแอนติบอดีที่ได้รับการตรวจสอบโดยการใช้ ID-Vds และการถ่ายโอน FET
เส้นโค้ง (ID-Vg) ก่อนและหลังการฟักตัวของแบคทีเรีย E. แต่ละ
0-105 CFU / มิลลิลิตร (รูป. 9) บ่มเพาะของอุปกรณ์ที่มี
Pseudomonas aeruginosa ไม่ได้ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการ
ตอบสนองของ FET แสดงให้เห็นความจำเพาะสูงของการตรวจสอบ เพื่อ
ประเมินและยืนยันความไวค่า pH อุปกรณ์อุปกรณ์ที่ถูกบ่ม
ด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ค่า pH ที่แตกต่างกัน (pH 3-11 แปลกเท่านั้น) และ

Results (Thai) 3:

หวง et al . ( 2011 ) แสดงกราฟีน ที่ใช้ไบโอเซนเซอร์ที่สามารถตรวจจับกิจกรรมการเผาผลาญเซลล์แบคทีเรียมีชีวิตจริงเวลา เช่นวิธีที่ง่าย รวดเร็ว และป้ายแสดงตามฟรีความสามารถในการแยกแยะสด และเซลล์ที่ตายและสามารถใช้สำหรับสูงระบบการต้านยาเสพติด วิธีปลูกกราฟีนเป็นสนามกอล์ฟที่มีกับโมเลกุลและบ่มด้วยแอนตี้ .โคไล O K ) และ อุปกรณ์แยกและคัดเลือก คือทวีน 20 passivate เข้าสู่โมเลกุล ลิงเกอร์แล้วเคลือบแกรฟีน ตามลำดับ ระดับความเข้มข้นของE . coli โซลูชั่นมีการเพิ่มอุปกรณ์ ความผูกพันของแบคทีเรียโดยแอนติบอดีที่ถูกตรวจสอบโดยการโอน ID – VDS เฟตเส้นโค้ง ( ID VG - ) ก่อนและหลังแต่ละบ่มเชื้อ E . coli แบคทีเรียจาก 0 ถึง 105 CFU / ml ( รูปที่ 9 ) การบ่มเพาะของอุปกรณ์ด้วยPS2 ไม่ผลิตการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการตอบสนองของเฟต แสดงความจำเพาะสูงในการตรวจหา เพื่อประเมินและยืนยันความไวอ อุปกรณ์ อุปกรณ์ที่ถูกบ่มที่มี pH สารละลายบัพเฟอร์ ( pH 3 – 11 , คี่เท่านั้น ) และ