water to the blend until elastic ma

water to the blend until elastic mass of wet
granules. Mass of wet granules were sieved with
16 mesh sieve. Wet granules were dried in oven
at 40°C for 6h. The dried granules were mixed
with magnesium stearate in mixer for 4min
25rpm. The granules were characterized by
particle size distribution test with analytical
sieving, moisture content, bulk density and
tapped density. The mass of tablets were
characterized by fluidity and compact-tibility
test. The compactibility test was done with the
deepness of upper punch of 5.3mm and the
lower punch of 8.15 mm.
The tablet compression process, the
weight of tablet was arranged at 250mg and the
hardness was controlled at 10-12kg.
Drug release
Drug release was determined using
dissolution tester type apparatus II (paddle
method), where 900mL of HCl 0.1N was used
as dissolution medium maintained at
37±0.05°C at 50rpm for 6h. Aliquots of 10mL
were withdraw at 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180,
240, 300, and 360min with replacement of
10mL of the fresh media. All the samples
were analyzed directly at 202.4nm (λmax of
captopril) using UV-Vis Hitachi U-2900
spectrophotometer.
Drug release kinetics
Drug release kinetics is assumed to
reflect different release mechanism of
controlled release matrix system. Therefore, six
kinetic models were applied to analyze the drug
release data to find the best fitting equation

Results (Indonesian) 2:

air untuk campuran sampai massa elastis basah
butiran. Massa granul basah yang diayak dengan
16 saringan mesh. Butiran basah dikeringkan dalam oven
pada suhu 40 ° C selama 6 jam. Butiran kering dicampur
dengan magnesium stearat di mixer untuk 4min
25rpm. Granul yang ditandai dengan
uji distribusi ukuran partikel dengan analisis
penyaringan, kadar air, bulk density dan
kepadatan disadap. Massa tablet yang
ditandai dengan fluiditas dan kompak-tibility
tes. Tes kompaktibilitas dilakukan dengan
kedalaman pukulan atas 5.3mm dan
pukulan yang lebih rendah dari 8.15 mm.
Proses kompresi tablet, yang
berat tablet diatur di 250mg dan
kekerasan dikontrol pada 10-12kg.
Rilis Obat
rilis Obat itu ditentukan dengan menggunakan
jenis alat disolusi tester II (paddle
metode), di mana 900 ml HCl 0,1 N digunakan
sebagai medium disolusi dipertahankan pada
37 ± 0,05 ° C pada 50rpm untuk 6h. Aliquot dari 10 mL
yang menarik pada 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180,
240, 300, dan 360min dengan penggantian
10 mL media segar. Semua sampel
dianalisis langsung di 202.4nm (λmax dari
kaptopril) menggunakan UV-Vis Hitachi U-2900
spektrofotometer.
Rilis Obat kinetika
kinetika rilis Obat diasumsikan
mencerminkan mekanisme rilis yang berbeda dari
yang dikendalikan sistem pelepasan matriks. Oleh karena itu, enam
model kinetik yang diterapkan untuk menganalisis obat
rilis data untuk menemukan yang terbaik persamaan pas