The capacity of soybean to fix N2 i

The capacity of soybean to fix N2 is affected by general ecological factors such as temperature, micronutrients, micronutrients and water regime
As a subtropical legume, soybean requires temperatures in the range of 25 to 30 °c for optimal symbiotic activity. When soil temperature drops below this range, legume nodulation and dinitrogen fixation are negatively affected. Low soil temperatures decrease both soybean nodulation and dinitrogen fixation. When the soil temperatures drops below 25 °c ,but remains above 17 °c ,the time between inoculation and onset of dinitrogen fixation is delayed by 2 to 3 days for each °c decrease in temperature, whereas soil temperatures between 17 and 15°c were more strongly inhibitory , and each °c delayed the onset of dinitrogen fixation about 1 week (Zhang and Smith 1994;Zhang et al. 1995a).When the plants are grow under 10 °c ,nodulation fails (Matthews and Hayes 1982 ) . All stages of nodule formation and function are affected by low temperature. Experiments involving the transfer of soybean plants, at various stages of their life cycle, between optimal and low temperature have generally indicated that infection and early nodule development processes are the most sensitive based on microscopic observation (lynch and Smith 1993a; Zhang and smith 1994). Zhang and smith (1995) found that low temperature decreases early infection and nodule initiation by disruption of the interorganism signal exchange. Low temperature decreases both the biosynthesis of genistein and the excretion of genistein from plant root cell to soil rhizosphere (Zhang and Smith 1996a).The effects of low temperature on the function of dinitrogen fixation nodules may be due to the changes in nodule oxygen permeability (Walsh and Layzell 1986). The solubility of ureide is low and decreases sharply as temperature declines, therefore low temperature may also limit the rate of export of symbiotically fixed nitrogen from the nodule (Sprent 1982). In turn, higher nitrogen concentrations inside the nodule inhibits dinitrogen fixation .The effect of low temperature on dinitrogen fixation and nitrogen assimilation may also be mediated via effects on photosynthesis or translocation (Walsh and layzell 1986).Different genotypes. Of soybean or strain of B.japonicum respond differently to low soil temperatures; for example, thereports from Lynch and smith (1993b, 1994) show that the strains obtained from the cold soils of Hokkaido, northern Japan, result in increased plant biomass and symbiotically fixed nitrogen level at the plant-flowering stage under short-season conditions. Recently, some studies have suggested that the following factors could improve nodulation, dinitrogen fixation, and grain and protein yield: preincubation of the plant molecula signal with B.japonicum (Zhang and smith 1996b, 1997); coinoculation of B.japonicum with other soil organisms, such as vesicular arbuscular mycorrhizal fungi (Zhang et al. 1995b) ; adding growth-promoting rhizobacterria (Zhang et al. 1996,1997).

Results (Thai) 1:

กำลังการผลิตของถั่วเหลืองเพื่อแก้ไข N2 ได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่าง ๆ ที่ระบบนิเวศทั่วไปเช่นระบอบอุณหภูมิ องค์ประกอบตามโรค องค์ประกอบตามโรค และน้ำ
เป็น legume สำรอง ถั่วเหลืองต้องการอุณหภูมิในช่วง 25-30 องศาเซลเซียสสำหรับกิจกรรมสุด symbiotic เมื่ออุณหภูมิดินขีดช่วงนี้ legume เบี nodulation และไดไนโตรเจนจะส่งผลกระทบ ดินต่ำอุณหภูมิลดทั้งถั่ว nodulation และไดไนโตรเจนเบี เมื่ออุณหภูมิในดินลดลงต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส แต่ยังคงเหนือ 17 ° c เวลาระหว่าง inoculation และเริ่มมีอาการของไดไนโตรเจนเบีล่าช้า โดย 2-3 วันลดลง c แต่ละองศาอุณหภูมิ ในขณะที่อุณหภูมิในดินระหว่าง 17 และ 15 ° c ได้อย่างรุนแรงลิปกลอสไข และ c แต่ละองศาที่ล่าช้าของเบีไดไนโตรเจนประมาณ 1 สัปดาห์ (เตียวและสมิธ 1994เตียว et al. 1995a)เมื่อพืช เจริญเติบโตต่ำกว่า 10 ° c, nodulation ล้มเหลว (แมธธิวส์และเฮยส์ 1982) ทุกขั้นตอนของอิทธิพลกำเนิดและฟังก์ชันที่ได้รับผลจากอุณหภูมิต่ำ การทดลองที่เกี่ยวข้องกับการโอนย้ายของถั่วเหลืองพืช ในระยะต่าง ๆ ของวงจรชีวิตของพวกเขา ระหว่างอุณหภูมิสูงสุด และต่ำสุดได้โดยทั่วไประบุติดเชื้อและกระบวนการพัฒนาอิทธิพลช่วงสำคัญที่สุดขึ้นอยู่กับการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ (แขวนคอ และสมิธ 1993a จางและสมิธ 1994) จางและสมิธ (1995) พบว่า อุณหภูมิต่ำลดการช่วงเริ่มต้นการติดเชื้อและอิทธิพล โดยทรัพยการแลกเปลี่ยนสัญญาณ interorganism อุณหภูมิต่ำลดการสังเคราะห์ของ genistein และการขับถ่ายของ genistein จากเซลล์รากพืชไรโซสเฟียร์ดิน (เตียวและสมิธ 1996a)ผลของอุณหภูมิต่ำในการทำงานของไดไนโตรเจนเบี nodules อาจเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงในอิทธิพล permeability ออกซิเจน (วอลช์และ Layzell 1986) ละลายของ ureide ต่ำ และลดลงอย่างรวดเร็วเป็นการลดอุณหภูมิอัตรา ดังนั้น อุณหภูมิต่ำอาจยังจำกัดอัตราการส่งออกของพัคท์ถาวรไนโตรเจนจากอิทธิพล (Sprent 1982) จะ ความเข้มข้นไนโตรเจนสูงภายใน nodule ยับยั้งเบีไดไนโตรเจนผลของอุณหภูมิต่ำผสมเบีและไนโตรเจนไดไนโตรเจนอาจยังสามารถ mediated ผ่านผลการสังเคราะห์ด้วยแสงหรือการสับเปลี่ยน (วอลช์และ layzell 1986)ศึกษาจีโนไทป์แตกต่างกัน ถั่วเหลืองหรือต้องใช้ของ B.japonicum การตอบสนองแตกต่างกันไปที่อุณหภูมิต่ำดิน ตัวอย่าง thereports จาก Lynch และสมิธ (1993b, 1994) แสดงว่า สายพันธุ์ที่ได้รับจากดินเนื้อปูนเย็นของฮอกไกโด ญี่ปุ่นเหนือ ผลเพิ่มพืชชีวมวล และพัคท์คงระดับไนโตรเจนในระยะดอกพืชภายใต้เงื่อนไขของฤดูกาลสั้น ๆ ล่าสุด บางการศึกษาได้แนะนำว่า ต่อไปนี้สามารถปรับปรุง nodulation ไดไนโตรเจนเบี และผลผลิตข้าวและโปรตีน: preincubation สัญญาณ molecula พืชกับ B.japonicum (เตียวและสมิธ 1996b, 1997); coinoculation B.japonicum กับอื่น ๆ ดินสิ่งมีชีวิต เช่นเชื้อรา mycorrhizal vesicular arbuscular (Zhang et al. 1995b); เพิ่มส่งเสริมการเจริญเติบโต rhizobacterria (Zhang et al. 1996,1997)

Results (Thai) 3:

ศักยภาพของถั่วเหลืองเพื่อแก้ไขผลกระทบจากปัจจัย 2 นิเวศวิทยาทั่วไป เช่น อุณหภูมิ , micronutrients , micronutrients และน้ำระบอบ
เป็นพืชตระกูลถั่วเขตร้อน , ถั่วเหลืองต้องใช้อุณหภูมิในช่วง 25 ถึง 30 ° C สำหรับกิจกรรมชนิดที่ดีที่สุด เมื่ออุณหภูมิดินลดลงด้านล่างช่วงนี้เกิดพืชตระกูลถั่วและการตรึงไดไนโตรเจนจะได้รับผลกระทบในทางลบอุณหภูมิของดินต่ำลดถั่วเหลืองทั้งการเกิดและการตรึงไดไนโตรเจน . เมื่ออุณหภูมิของดินต่ำกว่า 25 ° C , แต่ยังคงอยู่เหนือ 17 ° C , เวลาระหว่างการ onset ของการดองไดไนโตรเจนและมีความล่าช้า โดย 2 ถึง 3 วัน ในแต่ละองศา C อุณหภูมิดินลดลง ขณะที่อุณหภูมิระหว่าง 17 และ 15 ° C ถูกขอยับยั้งเพิ่มเติมและแต่ละ° C ชะลอการโจมตีของการดองไดไนโตรเจนประมาณ 1 สัปดาห์ ( Zhang และสมิท 1994 ; Zhang et al . 1995a ) เมื่อพืชเติบโตภายใต้ 10 ° C ( แมทธิวเฮย์เกิดล้มเหลวและ 2525 ) ขั้นตอนทั้งหมดของการสร้างปมและฟังก์ชันจะได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิต่ำ การทดลองที่เกี่ยวข้องกับการปลูกพืช ที่ระยะต่าง ๆของวงจรชีวิตของพวกเขาระหว่างที่เหมาะสมและอุณหภูมิต่ำได้โดยทั่วไป พบว่า กระบวนการการติดเชื้อและการพัฒนาปมแรกมีความสําคัญมากที่สุดขึ้นอยู่กับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ ( ลินช์ และ สมิธ 1993a ; Zhang และสมิท 1994 ) จางและ Smith ( 2538 ) พบว่าอุณหภูมิต่ำลดการติดเชื้อในวัยเด็กและปมเริ่มต้นโดยการหยุดชะงักของ interorganism แลกเปลี่ยนสัญญาณ .ที่อุณหภูมิต่ำลดลงทั้งการสังเคราะห์ genistein และการขับถ่ายของเจนิจากเซลล์รากพืชในดินบริเวณราก ( Zhang และสมิ ธ 1996a ) . ผลของอุณหภูมิต่ำต่อการทำงานของไดไนโตรเจนตรึงปมอาจจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในปมการซึมผ่านของออกซิเจน ( วอลช์และ layzell 1986 ) การละลายสูงต่ำและลดลงอย่างรวดเร็วลดลงเป็นอุณหภูมิดังนั้นอุณหภูมิต่ำอาจจำกัดอัตราการส่งออก symbiotically ตรึงไนโตรเจนจากปม ( sprent 1982 ) ในการเปิด , สูงกว่าความเข้มข้นในการตรึงไนโตรเจนมีผลยับยั้งไดไนโตรเจน ผลของอุณหภูมิต่ำต่อการตรึงไนโตรเจนไดไนโตรเจน และการผสมผสานอาจโดยผ่านทางผลกระทบต่อการสังเคราะห์แสง หรือโยกย้าย ( วอลช์และ layzell 1986 )พันธุ์ที่แตกต่างกัน ของถั่วเหลืองหรือสายพันธุ์ของ b.japonicum ตอบสนองแตกต่างกันอุณหภูมิดินต่ำ ตัวอย่างเช่น thereports จาก Lynch และสมิธ ( 1993b , 1994 ) พบว่า สายพันธุ์ที่ได้จากดินที่เย็นของฮอกไกโด ทางตอนเหนือของญี่ปุ่น ผลในการเพิ่มชีวมวลพืชและ symbiotically คงที่ระดับไนโตรเจนที่พืชระยะออกดอกภายใต้เงื่อนไขฤดูกาลสั้น ๆ เมื่อเร็วๆ นี้บางการศึกษาชี้ให้เห็นว่ามีปัจจัยต่อไปนี้สามารถเพิ่มการเกิดไดไนโตรเจน , การตรึง และผลผลิตของพืช และโปรตีนพบ molecula สัญญาณด้วย b.japonicum ( Zhang และสมิ ธ 1996b , 1997 ) coinoculation ของ b.japonicum กับสิ่งมีชีวิตในดินอื่น ๆเช่น ี่ซึ่งเป็นตุ่มพองน้ำ เชื้อราไมโคไรซา ( Zhang et al . 1995b )การส่งเสริมการเจริญเติบโต rhizobacterria ( Zhang et al .
19961997 )