Grind 200 mg of plant tissue to a f

Grind 200 mg of plant tissue to a fine paste in approximately 500 μl of CTAB buffer.
- Transfer CTAB/plant extract mixture to a microfuge tube.
- Incubate the CTAB/plant extract mixture for about 15 min at 55o C in a recirculating
water bath.
- After incubation, spin the CTAB/plant extract mixture at 12000 g for 5 min to spin
down cell debris. Transfer the supernatant to clean microfuge tubes.
- To each tube add 250 μl of Chloroform : Iso Amyl Alcohol (24:1) and mix the
solution by inversion. After mixing, spin the tubes at 13000 rpm for 1 min.
- Transfer the upper aqueous phase only (contains the DNA) to a clean microfuge
tube.
- To each tube add 50 μl of 7.5 M Ammonium Acetate followed by 500 μl of ice cold
absolute ethanol.
- Invert the tubes slowly several times to precipitate the DNA. Generally the DNA can
be seen to precipitate out of solution. Alternatively the tubes can be placed for 1 hr at
-20 o C after the addition of ethanol to precipitate the DNA.

Results (Vietnamese) 1:

Xay 200 mg mô thực vật vào một dán mịn trong khoảng 500 μl CTAB đệm.-Chuyển CTAB/nhà máy giải nén hỗn hợp với một ống microfuge.-Ấp cho nở CTAB/nhà máy chiết xuất hỗn hợp trong khoảng 15 phút ở 55o C trong một recirculatingnước tắm.-Sau khi ủ, spin CTAB/nhà máy giải nén hỗn hợp 12000 g cho 5 phút để quayxuống mảnh vỡ tế bào. Chuyển supernatant để làm sạch ống microfuge.-Để mỗi ống thêm 250 μl cloroform: Iso Amyl rượu (24:1) và kết hợp cácgiải pháp bằng cách đảo ngược. Sau khi trộn, quay ống 13000 rpm cho 1 phút.-Chuyển dịch nước pha trên chỉ (chứa ADN) để sạch microfugeống.-Để mỗi ống thêm 50 μl 7.5 M amoni axetat theo sau 500 μl của nước đá lạnhcồn tuyệt đối.-Đảo ngược các ống chậm nhiều lần để kết tủa DNA. Nói chung các DNA có thểđược nhìn thấy để kết tủa ra giải pháp. Ngoài ra các ống có thể được đặt cho 1 hr tại-20 o C sau khi bổ sung thêm ethanol để kết tủa DNA.

Results (Vietnamese) 2:

Grind 200 mg của mô thực vật để một dán tốt trong khoảng 500 ml CTAB đệm.
- Chuyển chiết xuất hỗn hợp CTAB / cây để một ống microfuge.
- Ủ / thực vật chiết xuất hỗn hợp CTAB trong khoảng 15 phút ở 55o C trong một tuần hoàn
nước tắm .
- Sau khi ủ, quay chiết xuất hỗn hợp / cây CTAB tại 12.000 g trong 5 phút để quay
lại các mảnh vỡ tế bào. . Chuyển dịch nổi để làm sạch ống microfuge
- mỗi ống thêm 250 ml Chloroform: Iso Amyl Rượu (24: 1) và trộn các
giải pháp bằng cách đảo ngược. Sau khi trộn, quay ống tại 13000 rpm trong 1 phút.
- Chuyển pha nước trên chỉ (chứa DNA) vào một microfuge sạch
ống.
- Để mỗi ống thêm 50 ml 7,5 M amoni acetat tiếp theo 500 ml lạnh băng
ethanol tuyệt đối.
- Đảo ngược ống chậm vài lần để kết tủa DNA. Nói chung các DNA có thể
được nhìn thấy kết tủa ra khỏi dung dịch. Ngoài ra các ống có thể được đặt trong 1 giờ ở
-20 o C sau khi bổ sung ethanol để kết tủa DNA.