The first description of the PCR re

The first description of the PCR reaction used the DNA polymerase I enzyme from E. coli, and the reaction was moved manually between the different temperatures. Because the E. coli enzyme is heat sensitive, its activity was killed during the denaturation step at 95oC. Therefore a new aliquot of the enzyme had to be added with each cycle. The purification, and ultimately the cloning, of the DNA polymerase from T. aquaticus made the reaction much simpler. This organism lives in hot springs that can be near boiling and since it can complete its life cycle at these temperatures, its DNA polymerase would need to be able to maintain its functions after being exposed to these temperatures. This property makes it highly favorable for the PCR reactions because the denaturation step is performed at 95oC. Thus a new enzyme aliquot is not required for each cycle. More recently, DNA polymerases have been isolated from organisms that reside in the vicinity of the thermal vents that are present in the oceans at the junction of two tectonic plates. These enzymes are even more heat stable and may eventually replace the T. aquaticus enzyme for the PCR reaction.

Results (Indonesian) 1:

Deskripsi pertama reaksi PCR digunakan polimerase DNA saya enzim dari E. coli, dan reaksi dipindahkan secara manual antara suhu yang berbeda. Karena enzim E. coli panas sensitif, aktivitas tewas selama langkah denaturasi di 95oC. Karena itu aliquot baru enzim harus ditambahkan dengan setiap siklus. Pemurnian, dan akhirnya kloning, polimerase DNA dari T. aquaticus membuat reaksi jauh lebih sederhana. Organisme ini tinggal di air panas yang mendidih di dekat dan karena itu dapat menyelesaikan siklus kehidupan pada suhu ini, polimerase DNA yang akan perlu untuk dapat mempertahankan fungsi setelah terkena suhu ini. Properti ini membuatnya sangat menguntungkan untuk reaksi PCR karena langkah denaturasi dilakukan di 95oC. Dengan demikian baru enzim aliquot tidak diperlukan untuk setiap siklus. Baru-baru ini, DNA polymerases telah terisolasi dari organisme yang berada di sekitar ventilasi termal yang hadir di lautan di persimpangan dua lempeng tektonik. Enzim-enzim ini bahkan lebih panas stabil dan akhirnya dapat menggantikan T. aquaticus enzim untuk reaksi PCR.

Results (Indonesian) 2:

Deskripsi pertama dari reaksi PCR menggunakan DNA polimerase I enzim dari E. coli, dan reaksi dipindahkan secara manual antara temperatur yang berbeda. Karena E. enzim coli adalah panas sensitif, aktivitas tewas selama tahap denaturasi pada 95oC. Oleh karena itu aliquot baru dari enzim harus ditambahkan dengan setiap siklus. Pemurnian, dan akhirnya kloning, dari polimerase DNA dari T. aquaticus membuat reaksi lebih sederhana. organisme ini hidup di sumber air panas yang dapat menjadi dekat mendidih dan karena itu dapat menyelesaikan siklus hidupnya pada suhu ini, polimerase DNA-nya akan perlu untuk dapat mempertahankan fungsinya setelah terkena suhu ini. Properti ini membuatnya sangat menguntungkan untuk reaksi PCR karena langkah denaturasi dilakukan pada 95oC. Jadi aliquot enzim baru tidak diperlukan untuk setiap siklus. Baru-baru ini, polimerase DNA telah diisolasi dari organisme yang berada di sekitar ventilasi termal yang hadir di lautan di persimpangan dua lempeng tektonik. Enzim ini bahkan lebih panas stabil dan akhirnya dapat menggantikan enzim T. aquaticus untuk reaksi PCR.