Risk FactorsFor a hemoglobinopathy

Risk FactorsFor a hemoglobinopathy to exist, an abnormal gene typically must be inherited from both parents, resulting in a homozygouscondition. SCD is most common among individuals of African origin, while thalassemia occurs most frequently in individualsoriginating from the Mediterranean, the Indian subcontinent, and the Middle and Far East

Results (Thai) 1:

ปัจจัยเสี่ยง
สำหรับ hemoglobinopathy มีอยู่ยีนที่ผิดปกติมักจะต้องได้รับการสืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสองส่งผลให้ homozygous
สภาพ SCD จะพบมากที่สุดในหมู่ประชาชนของแหล่งกำเนิดแอฟริกันในขณะที่ธาลัสซีเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในบุคคล
ที่มาจากทะเลเมดิเตอร์เรเนียนอนุทวีปอินเดียและตะวันออกกลางและตะวันออกไกล

Results (Thai) 2:

ปัจจัยความเสี่ยง
สำหรับการมีอยู่, ยีนที่ผิดปกติมักจะต้องได้รับการสืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสอง, ส่งผลให้เกิดการ
เงื่อนไข SCD เป็นที่พบมากที่สุดในหมู่บุคคลที่มีต้นกำเนิดของแอฟริกาในขณะที่ธาลัสซีเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในบุคคล
ที่มาจากทะเลเมดิเตอร์เรเนียนอนุทวีปอินเดียและกลางและตะวันออกไกล

Results (Thai) 3:

ปัจจัยเสี่ยง
การปรากฏตัวของโรคฮีโมโกลบินเป็นยีนที่ผิดปกติมักจะต้องสืบทอดจากพ่อแม่ไปสู่การรวมกันที่บริสุทธิ์
เงื่อนไข SCD ที่พบมากที่สุดในบุคคลของแอฟริกาเชื้อสายและธาลัสซีเมียที่พบมากที่สุดในแต่ละบุคคล
เกิดขึ้นในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนอนุทวีปอินเดียตะวันออกกลางและตะวันออกไกล