(Wikipedia.org 2013). However, thes

(Wikipedia.org 2013). However, these genes are usually
present in different individuals of a particular
species. Recently developed genomics techniques take
advantage of parallel genotyping of single feature
polymorphisms (SFPs) and other small differences
between two strain backgrounds (Deutschbauer and
Davis 2005). One of the tools used to identify
molecular markers associated with a trait in an
organism is bulked segregant analysis (BSA) which
measures the variation present in pools of segregants
that have been sorted according to phenotype and uses
the correlation between these measurements and the
pool phenotype to assign a likely map location (Brauer
et al. 2006). BSA relies on informative individuals
being grouped so that a particular genomic region is
studied against a randomized genetic background of
unlinked loci (Michelmore et al. 1991). This is an
improvement over methods that require individual
genotyping, as it simultaneously measures the average
genotype of progeny with a given phenotype (Brauer
et al. 2006). Also, the simplicity and low cost of BSA
have led to its use for complex traits including those
whose genetic control is unknown and is being used
increasingly to screen for quantitative trait loci (QTL)
(Mackay and Caligari 2000). Two contrasting bulks
for a trait in BSA will differ only at the locus harbouring
that trait and the minimum size of the samples
comprising the bulks is generally determined by the
frequency with which these unlinked loci might be
detected as polymorphic between the two bulks
(Mackay and Caligari 2000). While biotechnology

Results (Thai) 1:

(Wikipedia.org 2013) อย่างไรก็ตาม ยีนเหล่านี้มักในแต่ละบุคคลแตกต่างกันทั้งหมดสายพันธ์ ล่าสุด พัฒนาเทคนิคใช้ genomicsประโยชน์ของ genotyping ขนานเดียวคุณลักษณะpolymorphisms (SFPs) และความแตกต่างอื่น ๆ ขนาดเล็กระหว่างสองต้องใช้พื้นหลัง (Deutschbauer และDavis 2005) หนึ่งในเครื่องมือที่ใช้ในการระบุเครื่องหมายโมเลกุลที่สัมพันธ์กับการติดในการสิ่งมีชีวิตเป็น bulked segregant วิเคราะห์ (บีเอสเอ) ซึ่งวัดความผันแปรในกลุ่ม segregantsที่มีการเรียงลำดับตาม phenotype และใช้ความสัมพันธ์ระหว่างหน่วยการวัดเหล่านี้และสระ phenotype การกำหนดที่ตั้งแผนผังน่า (Brauerร้อยเอ็ด al. 2006) บีเอสเออาศัยข้อมูลบุคคลการจัดกลุ่มเพื่อให้มีขอบเขตที่ genomicศึกษากับ randomized พันธุกรรมพื้นหลังไม่ได้เชื่อมโยง loci (Michelmore et al. 1991) นี่คือการปรับปรุงมากกว่าวิธีที่แต่ละgenotyping เหมือนกันวัดเฉลี่ยลักษณะทางพันธุกรรมของลูกหลานมี phenotype กำหนด (Brauerร้อยเอ็ด al. 2006) ยัง ความเรียบง่าย และต้นทุนต่ำของบีเอสเอได้นำไปสู่การใช้ในลักษณะที่ซับซ้อนรวมทั้งควบคุมพันธุกรรมไม่รู้จัก และใช้อย่างไรขึ้นกับหน้าจอสำหรับติดเชิงปริมาณ loci (QTL)(แมคเคย์และ Caligari 2000) Bulks สองแตกต่างกันสำหรับติดในบีเอสเอจะแตกต่างกันที่ harbouring โลกัสโพลติดที่และขนาดต่ำสุดของตัวอย่างประกอบด้วย bulks จะถูกกำหนดโดยทั่วไปโดยการความถี่ที่ loci เหล่านี้ไม่ได้เชื่อมโยงอาจตรวจพบเป็น polymorphic ระหว่าง bulks สอง(แมคเคย์และ Caligari 2000) ขณะที่เทคโนโลยีชีวภาพ

Results (Thai) 2:

(Wikipedia.org 2013) แต่ยีนเหล่านี้มักจะ
อยู่ในบุคคลที่แตกต่างกันของโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
สายพันธุ์ เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการพัฒนาเทคนิคการฟังก์ชั่นใช้
ประโยชน์จาก genotyping ขนานเดียวคุณลักษณะ
หลากหลาย (SFPs) และความแตกต่างขนาดเล็กอื่น ๆ
ระหว่างสองภูมิหลังสายพันธุ์ (Deutschbauer และ
เดวิส 2005) หนึ่งในเครื่องมือที่ใช้ในการระบุ
เครื่องหมายโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับลักษณะในการ
มีชีวิตที่มีเนื้อมีหนังวิเคราะห์ segregant (BSA) ซึ่ง
มาตรการในปัจจุบันการเปลี่ยนแปลงในสระว่ายน้ำของ segregants
ที่ได้รับการจัดเรียงตามต้นและใช้
ความสัมพันธ์ระหว่างวัดเหล่านี้และ
ต้นสระว่ายน้ำ เพื่อกำหนดแผนที่สถานที่ตั้งจะ (Brauer
et al. 2006) บีเอสเอต้องอาศัยบุคคลที่ให้ข้อมูล
ถูกจัดกลุ่มเพื่อให้ภูมิภาคจีโนมโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการ
ศึกษากับพื้นหลังทางพันธุกรรมแบบสุ่มของ
loci เชื่อมโยง (Michelmore et al. 1991) นี่คือ
การปรับปรุงกว่าวิธีการที่จำเป็นต้องมีบุคคล
genotyping มันพร้อมกันมาตรการเฉลี่ย
จีโนไทป์ของลูกหลานที่มีฟีโนไทป์ที่กำหนด (Brauer
et al. 2006) นอกจากนี้ค่าใช้จ่ายในความเรียบง่ายและต่ำของบีเอสเอ
ได้นำไปสู่การใช้งานสำหรับลักษณะที่ซับซ้อนรวมถึงผู้ที่
มีพันธุกรรมที่ควบคุมไม่เป็นที่รู้จักและถูกนำมาใช้
มากขึ้นไปที่หน้าจอสำหรับสถานะลักษณะเชิงปริมาณ (QTL)
(แมคเคย์และคาลิการิ 2000) สอง bulks ตัดกัน
สำหรับลักษณะในบีเอสเอจะแตกต่างกันเพียงสถานเก็บงำ
ลักษณะและขนาดต่ำสุดของกลุ่มตัวอย่าง
ประกอบด้วย bulks จะถูกกำหนดโดยทั่วไป
ความถี่ที่ loci เชื่อมโยงเหล่านี้อาจจะมีการ
ตรวจพบว่าเป็น polymorphic ระหว่างสอง bulks
(แม็คเคย์และ คาลิการิ 2000) ในขณะที่เทคโนโลยีชีวภาพ

Results (Thai) 3:

( เนื้อหา 2013 ) อย่างไรก็ตาม ยีนเหล่านี้มักจะนำเสนอในแต่ละบุคคลที่แตกต่างกันของ

โดยเฉพาะชนิด การพัฒนาล่าสุดในเทคนิค ใช้ประโยชน์จากความหลากหลายของการอ่าน

เดี่ยวขนานคุณลักษณะ ( sfps ) และขนาดเล็กอื่น ๆ ความแตกต่างระหว่างสองสายพันธุ์ ( deutschbauer หลัง

เดวิสและ 2005 ) เป็นหนึ่งในเครื่องมือที่ใช้ระบุ
เครื่องหมายโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับลักษณะในการวิเคราะห์ segregant
สิ่งมีชีวิตเป็นยก ( BSA ) ซึ่งมาตรการการเปลี่ยนแปลงปัจจุบัน

segregants สระที่ได้รับเรียงตามการใช้สหสัมพันธ์ระหว่างการวัดเหล่านี้

สระและการกำหนดแผนที่แนวโน้ม ( บราเออร์
et al . 2006 ) ( ขึ้นอยู่กับข้อมูลบุคคล
ถูกจัดกลุ่มเพื่อให้เฉพาะภาคการศึกษาจีโนม
กับพื้นหลังของรูปแบบสุ่มพันธุกรรม
ยกเลิกการเชื่อมโยง ( michelmore et al . 1991 ) นี้เป็นวิธีที่ต้องปรับปรุงมากกว่า

แต่ละเขตเป็นวัดเฉลี่ย
genotype พร้อมกันของลูกหลานที่มีให้ฟีโนไทป์ ( บราเออร์
et al . 2006 ) นอกจากนี้ ความเรียบง่ายและต้นทุนต่ำของ BSA
มีไฟ LED เพื่อใช้สำหรับลักษณะที่ซับซ้อน รวมถึงผู้ที่มียีนควบคุม
ไม่รู้จักจะถูกใช้มากขึ้นเพื่อให้รูปแบบหน้าจอ
เชิงคุณลักษณะ ( QTL )
( ไอ และ caligari 2000 ) สองตัดกัน bulks
สำหรับคุณลักษณะใน BSA จะแตกต่างกันเพียงที่ตนปิดบัง
คุณสมบัติและขนาดตัวอย่าง
ประกอบด้วย bulks โดยทั่วไปจะกำหนดโดย
ความถี่ที่สถานะยกเลิกการเชื่อมโยงเหล่านี้อาจจะพบเป็นจำนวนระหว่างสอง

( Mackay caligari bulks และ 2000 ) ในขณะที่เทคโนโลยีชีวภาพ