was determined as previously descri

was determined as previously described (Okkels et al., 1996). Primers used were (P1):5-CGCCATCTTGTGCTACATTGCCCG-3, (P2):5-ATCTTCTCCTCTTCTGTCTC-3, and (P3): 5-TTCTGGATTGTAGCAGATCA-3. P1 and P3 amplified a230-bp product specific to GSTM1, while P1 and P2 amplified a 157-bp fragment that served as an internal control for each PCR reaction. The 230-bp fragment was only present in samples containing GSTM1 genes. The absence of amplifiable GSTM1 indicated a null-genotype

Results (Thai) 1:

ได้กำหนดเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Okkels et al., 1996) ไพรเมอร์ที่ใช้ได้ (P1): 5-CGCCATCTTGTGCTACATTGCCCG-3, (p 2): 5-ATCTTCTCCTCTTCTGTCTC-3 และ (P3): 5-TTCTGGATTGTAGCAGATCA-3 P1 และ P3 amplified a230 bp ผลิตภัณฑ์ specific เพื่อ GSTM1 ขณะ P1 และ p 2 amplified 157-bp ส่วนที่ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมภายในสำหรับแต่ละปฏิกิริยา PCR ส่วน 230 bp เท่านั้นถูกแสดงในตัวอย่างที่ประกอบด้วยยีน GSTM1 การขาดงานของ amplifiable GSTM1 ระบุเป็น null-ลักษณะทางพันธุกรรม

Results (Thai) 2:

ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Okkels et al., 1996) ไพรเมอร์ที่ใช้ ได้แก่ (P1): 5-CGCCATCTTGTGCTACATTGCCCG-3, (P2): 5-ATCTTCTCCTCTTCTGTCTC-3, และ (P3): 5-TTCTGGATTGTAGCAGATCA-3 P1 และ P3 Ampli Fi เอ็ดผลิตภัณฑ์ A230-bp เฉพาะเจาะจง c เพื่อ GSTM1 ขณะ P1 และ P2 Ampli Fi เอ็ดส่วน 157-BP ที่ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมภายในสำหรับแต่ละปฏิกิริยา PCR ส่วน 230 bp ในปัจจุบันเฉพาะในกลุ่มตัวอย่างที่มียีน GSTM1 กรณีที่ไม่มีการ Ampli Fi สามารถ GSTM1 ระบุโมฆะจีโนไทป์

Results (Thai) 3:

พิจารณาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( okkels et al . , 1996 ) ไพรเมอร์ที่ใช้คือ ( P1 ) : 5-cgccatcttgtgctacattgcccg-3 ( P2 ) : 5-atcttctcctcttctgtctc-3 และ ( P3 ) : 5-ttctggattgtagcagatca-3 . P1 และ P3 ampli จึงเอ็ด a230 BP ผลิตภัณฑ์กาจึง C gstm1 ในขณะที่ P1 P2 และ ampli จึงเอ็ดเป็น 157 BP ที่จำเพาะทำหน้าที่เป็นระบบควบคุมภายในสำหรับแต่ละเทคนิคปฏิกิริยา230 BP ส่วนเป็นเพียงที่มีอยู่ในตัวอย่างที่มี gstm1 ยีน ไม่มี ampli จึงสามารถ gstm1 พบพันธุกรรมใน