IMPAIRMENT OF DC FUNCTIONS AND DOWN

IMPAIRMENT OF DC FUNCTIONS AND DOWNREGULATION OF COSTIMULATORY MOLECULES
DCs are professional antigen-presenting cells (APCs) and are essential for the initiation of immune responses as messengers between innate and adaptive immunity [93]. DCs are very efficient at antigen processing for both MHC-I and -II pathways by capturing antigens in infected tissues and then migrating to lymphoid organs to prime T cells. Interference with the function of DCs is a common feature of γ-herpesviruses. EBV inhibits the development of DCs by promoting apoptosis of their monocyte precursors, leading to reduced numbers of mature DCs [94]. Monocyte-derived DCs in patients with Kaposi’s sarcoma have been shown to be functionally impaired [95]. Cytokines including IL-10, released by primary effusion lymphoma cells, can suppress DC differentiation [96]. KSHV inhibits monocyte differentiation into DCs [97] and reduces DC migration by downregulating CCR6 and CCR7 expression on the cell surface and by inducing cytoskeleton modifications [98]. KSHV also downregulates DC-SIGN (dendritic cell-specific ICAM-3 grabbing nonintegrin), a receptor for virus attachment, thereby decreases endocytic activity of DCs and inhibits antigen-specific activation of CD8+ T cells [99].

Results (Russian) 1:

НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ DC И ДАУНРЕГУЛЯЦИЯ КОСТИМУЛЯТОРНЫХ МОЛЕКУЛКонтроллеры домена являются профессиональные антиген представляющих клеток (БТР) и имеют существенно важное значение для посвящения иммунных реакций в качестве посыльных между врожденная и адаптивного иммунитета [93]. РСУ очень эффективны в обработке для обоих MHC антиген-I и - II путей захвата антигенов в инфицированных тканях и затем мигрируют в лимфоидных органов премьер Т-клеток. Вмешательство с функцией DCs является общей чертой γ-Герпесвирусы. EBV подавляет развитие DCs путем поощрения апоптоз их Моноцит прекурсоров, приводит к сокращению числа зрелых DCs [94]. Моноцитарных DCs в больных с саркома Капоши было показано, быть функционально нарушениями [95]. Цитокины, включая Ил-10, выпущенный основной выпота лимфоидные клетки, можно подавлять DC дифференциация [96]. KSHV препятствует дифференцировки моноцитов в DCs [97] и уменьшает миграцию DC экспрессируемых CCR6 и CCR7 выражения на поверхности клеток и, вызывая изменения цитоскелета [98]. KSHV также результате DC-знак (дендритных клеток конкретных КУПР-3 захвата nonintegrin), рецептор для вирусов вложения, тем самым снижает endocytic активность DCs и тормозит активацию антиген специфические CD8 + Т-клеток [99].

Results (Russian) 2:

УХУДШЕНИЕ функций постоянного тока и подавлением костимуляторных МОЛЕКУЛ
ДК профессиональные антиген-представляющих клеток (АРС), и являются существенными для инициирования иммунных реакций в качестве посыльных между врожденной и адаптивного иммунитета [93]. ДК являются очень эффективными при обработке антигена и для MHC-I и -II путей путем захвата антигенов в инфицированных тканях, а затем мигрируют в лимфоидные органы до простых Т-клеток. Вмешательство с функцией РС является общей чертой Г-герпесвирусов. ВЭБ тормозит развитие РС путем поощрения апоптоз их моноцитов предшественников, что приводит к сокращению числа зрелых ДК [94]. Моноцитов ДК у пациентов с саркомой Капоши Было показано, быть функционально нарушена [95]. Цитокинов, включая IL-10, выпущенные клетками лимфомы первичная выпот, может подавить DC дифференциации [96]. KSHV ингибирует моноцитов дифференцировки в ДК [97] и уменьшает миграцию DC по downregulating CCR6 и выражение CCR7 на поверхности клеток и индуцирующих модификаций цитоскелета [98]. KSHV также подавляет DC-SIGN (дендритных клеток конкретных ICAM-3 захвата nonintegrin), рецептор для прикрепления вируса, тем самым уменьшается эндоцитических активности ДК и ингибирует антиген-специфическую активацию CD8 + Т-клеток [99].