EBV-specific TregsEnhanced number a

EBV-specific Tregs

Enhanced number and function of Tregs are observed in many disease conditions associated with the γ-herpesviruses. CD4+CD25highFoxp3+ Tregs increase in the peripheral blood of EBV positive patients with nasopharyngeal carcinoma and suppress the proliferation of autologous CD4+CD25- T cells [109]. Reactivation of EBV-specific CD8+ T cells in transplant patients results in an expansion of CD8+ Tregs that show upregulated Foxp3 expression, produce both IL-10 and IFN-γ, and suppress proliferation of noncognate CD4+ T cells via cell-cell contact [110]. CCR4+Foxp3+ Tregs are abundantly present in the infiltrating cells in age-related EBV-positive B cell lymphoproliferative disorder [111]. EBNA1 upregulates production of the chemokine CCL20 by EBV positive Hodgkin’s lymphoma cells and thereby increases the migration of CD4+Foxp3+ Tregs [112]. EBNA1 can induce both Th1 and CD4+CD25+Foxp3+GITR+ Tregs in vitro, and the Tregs display suppressive activity by cell-cell contact or partially by soluble inhibitory factors [113]. Taken together, these EBV-specific Tregs may be associated with immune escape of tumor cells and affect the clinical progression of malignancies. In contrast, it has also been reported that an increase in CD4+CD25+FOXP3+ Tregs correlates with EBV infection, but has no impact on survival in patients with classical Hodgkin lymphoma

Results (Russian) 1:

EBV-конкретных TregsВо многих условиях заболевания, связанные с γ-Герпесвирусы наблюдаются повышение числа и функции Tregs. CD4 + CD25highFoxp3 + Tregs увеличение в периферической крови EBV позитивных больных носоглотки карциномы и пресечения распространения аутологичных клеток CD4 + CD25-T [109]. Возобновление EBV специфичные CD8 + Т-клеток в трансплантации пациентам приводит к расширению CD8 + Tregs, которые показывают upregulated Foxp3 выражение, производят Ил-10 и ИФН γ и подавления пролиферации noncognate клеток CD4 + T через контакт клеток [110]. CCR4 + Foxp3 + Tregs в изобилии присутствует в инфильтрирующие клетки возрастных EBV-положительных клеток B лимфопролиферативных расстройства [111]. EBNA1 upregulates производство хемокиновых CCL20, EBV позитивные лимфомы Ходжкина клетки и тем самым увеличивает миграции CD4 + Foxp3 + Tregs [112]. EBNA1 может вызвать Th1 и CD4 + CD25 + Foxp3 + ГИТР + Tregs в пробирке, и Tregs отображения подавляющих активность клеток контакт или частично растворим ингибирующих факторов [113]. Вместе взятые, эти EBV конкретных Tregs может быть связан с иммунной побег опухолевых клеток и влиять на клинические прогрессии злокачественных опухолей. В противоположность этому также было сообщено что увеличение CD4 + CD25 + FOXP3 + Tregs коррелирует с EBV инфекции, но не оказывает влияния на выживаемость больных классической лимфомой Ходжкина

Results (Russian) 2:

EBV конкретных Tregs Расширенные количество и функции Tregs наблюдаются во многих болезненных состояний, связанных с Г-герпесвирусов. Увеличение CD4 + CD25highFoxp3 + Tregs в периферической крови инфицированных пациентов EBV с раком носоглотки и подавлять пролиферацию аутологичных CD4 + CD25- Т-клеток [109]. Возобновление EBV-специфических CD8 + Т-клеток у пациентов после трансплантации результатов в расширении CD8 + Tregs которые показывают активируется выражение FOXP3, производить как IL-10 и IFN-gamma, и подавлять пролиферацию noncognate CD4 + Т-клеток с помощью межклеточных контактов [110] , CCR4 + Foxp3 + Tregs в большом количестве присутствуют в инфильтрирующими клеток в возрастной EBV-положительных В клеточных лимфопролиферативных расстройства [111]. EBNA1 активирует выработку хемокинов CCL20 клетками лимфомы EBV положительный Ходжкина и тем самым увеличивает миграцию CD4 + Foxp3 + Tregs [112]. EBNA1 может индуцировать как Th1 и CD4 + CD25 + FOXP3 + GITR + Tregs в пробирке, и Tregs отображения подавляющий активность путем межклеточных контактов или частично растворимых ингибирующих факторов [113]. Взятые вместе, эти EBV конкретных Tregs могут быть связаны с иммунной побега опухолевых клеток и влияет на клиническое прогрессирование злокачественных новообразований. В отличие от этого, также сообщалось, что увеличение CD4 + CD25 + FOXP3 + Tregs коррелирует с EBV инфекции, но не влияет на выживаемость у пациентов с классической лимфомой Ходжкина

Results (Russian) 3:

ebv конкретных tregsрасширение числа и функции tregs наблюдаются во многих заболеваний, связанных с гамма - herpesviruses.т + cd25highfoxp3 + tregs увеличение в периферийной крови ebv позитивных больных назофарингеальная карцинома и пресечение распространения аутологичной т + CD25 - т - клетки, [109].оживление ebv конкретных cd8 + т - клетки в трансплантации пациентов приводит к расширению cd8 + tregs шоу upregulated foxp3 мнений, производят как il-10 и IFN - гамма, и пресечения распространения noncognate т + т - клетки, через cell-cell контактов [110].ccr4 + foxp3 + tregs являются совершенно в проникают в клетки в возрастной ebv позитивные ячейка lymphoproliferative беспорядков [111].ebna1 upregulates выпуска хемокины ccl20 в ebv позитивные лимфогранулематоз клеток и тем самым повышает миграции т + foxp3 + tregs [112].ebna1 могут вызывать как звенья и т + CD25 + + + tregs foxp3 gitr in vitro, и tregs дисплей пл деятельности cell-cell контакт или частично растворимых тормозящее факторы [113].в совокупности эти ebv конкретных tregs могут быть связаны с иммунитетом от опухолевых клеток и затрагивает клинических рост злокачественных опухолей.в отличие от этого, сообщалось также, что увеличение числа CD4 + CD25 + foxp3 + tregs соотносится с ebv инфекции, но никак не скажется на выживание у пациентов с классической лимфома ходжкина -