The availability of high quality in

The availability of high quality intact genomic DNA is a
precondition for almost every molecular genetic analysis.
Many plant tissues, especially in recalcitrant longan, are
rich in polysaccharide contaminants, making isolation of
good quality DNA for PCR, gene mapping, diversity
assessments, and other molecular analyses a challenge.
The isolation of DNA from tissues with high levels of
polysaccharides and polyphenols had been reported
using traditional methods (Dabo et al., 1993; Lodhi et al.,
1994; Permingeat and Romagnoli, 1998; Leftort and
Douglas, 1999; Chaudhry et al., 1999; Khanuja et al.,
1999; Zhang and Stewart, 2000; Michiels et al., 2003;
Puchooa, 2004; Zidani et al., 2005; Cota-Sanchez et al.,
2006; Kotchoni and Gachomo, 2009; Azmat et al.,
2012)， however, these methods did not give satisfactory
results with longan, because they were not effective in
eliminating the effects of polysaccharides and polyphenols
in the process of DNA isolation.
PVPP was mainly applied in the beverage industry,
where polyphenol adsorption leads to the stabilization of
beer, wine, and fruit juices (Sarioglu 2007; Leiper et al.,
2005). A research of comparison of polyvinylpolypyrrolidone (PVPP), silica xerogel and a polyvinylpyrrolidone (PVP)–silica co-product for their ability to
remove polyphenols from beer was carried out (Mitchell
et al., 2005), demonstrating that the PVPP had the
greater binding capability compared to the PVP-silica coproduct. Many researches on DNA isolation from
environmental samples were conducted, however, high
quality DNA could not be achieved using previous
methods because these samples often contains enzyme
inhibitors disruptive to downstream molecular
applications; to eliminate these inhibitors from sediment
samples or cells collected from freshwater ecosystems,
PVPP was used to eliminate the influence of
polysaccharides and polyphenols during DNA extraction
and the yield and quality of the resulting DNA were
satisfactory and suitable for PCR analysis, along with
cloning and gene sequencing (Berthelet et al., 1996;
Arbeli and Fuentes, 2007; Yilmaz and Phlips, 2009).
These results indicate that PVPP was a valid reagent to
eliminate the influence of polysaccharides and polyphenols
tannins, proteins, and other secondary metabolites during
DNA isolation. However, PVPP was not used to remove
polysaccharides and polyphenols in previous methods of
recalcitrant fruits DNA extraction

Results (Vietnamese) 1:

The availability of high quality intact genomic DNA is aprecondition for almost every molecular genetic analysis.Many plant tissues, especially in recalcitrant longan, arerich in polysaccharide contaminants, making isolation ofgood quality DNA for PCR, gene mapping, diversityassessments, and other molecular analyses a challenge.The isolation of DNA from tissues with high levels ofpolysaccharides and polyphenols had been reportedusing traditional methods (Dabo et al., 1993; Lodhi et al.,1994; Permingeat and Romagnoli, 1998; Leftort andDouglas, 1999; Chaudhry et al., 1999; Khanuja et al.,1999; Zhang and Stewart, 2000; Michiels et al., 2003;Puchooa, 2004; Zidani et al., 2005; Cota-Sanchez et al.,2006; Kotchoni and Gachomo, 2009; Azmat et al.,2012)， however, these methods did not give satisfactoryresults with longan, because they were not effective ineliminating the effects of polysaccharides and polyphenolsin the process of DNA isolation.PVPP was mainly applied in the beverage industry,where polyphenol adsorption leads to the stabilization ofbeer, wine, and fruit juices (Sarioglu 2007; Leiper et al.,2005). A research of comparison of polyvinylpolypyrrolidone (PVPP), silica xerogel and a polyvinylpyrrolidone (PVP)–silica co-product for their ability toremove polyphenols from beer was carried out (Mitchellet al., 2005), demonstrating that the PVPP had thegreater binding capability compared to the PVP-silica coproduct. Many researches on DNA isolation frommẫu môi trường đã được tiến hành, Tuy nhiên, caochất lượng ADN không có thể đạt được bằng cách sử dụng trước đóphương pháp vì những mẫu thường chứa các enzymeức chế gây rối để hạ nguồn phân tửứng dụng; để loại bỏ các chất ức chế từ trầm tíchCác mẫu hoặc các tế bào thu thập từ các hệ sinh thái nước ngọt,PVPP đã được sử dụng để loại bỏ ảnh hưởng củapolysaccharides và polyphenol trong DNA khai tháccó năng suất và chất lượng của các kết quả DNAthỏa đáng và thích hợp cho phân tích Đảng Cộng sản Romania, cùng vớinhân bản và trình tự gen (Berthelet và ctv., 1996;Arbeli và Fuentes, năm 2007; Yilmaz và Phlips, 2009).Những kết quả này chỉ ra rằng PVPP đã là hiệu lực hoá đểloại bỏ ảnh hưởng của polyphenols và polysaccharidestanin, protein và các chất chuyển hóa thứ cấp trong thời gianADN bị cô lập. Tuy nhiên, PVPP không được sử dụng để loại bỏpolysaccharides và polyphenol trong các phương pháp trước đó củaương ngạnh hoa quả DNA khai thác

Results (Vietnamese) 2:

Tính sẵn có của chất lượng cao DNA còn nguyên vẹn là một
điều kiện tiên quyết cho hầu hết các phân tích di truyền phân tử.
Nhiều mô thực vật, đặc biệt là trong nhãn ngoan cố, rất
giàu chất gây ô nhiễm polysaccharide, làm cho cô lập của
DNA chất lượng tốt cho PCR, lập bản đồ gen, đa dạng
đánh giá, và khác . phân tử phân tích một thách thức
Sự cô lập của DNA từ mô với mức độ cao của
polysaccharides và polyphenol đã được báo cáo
sử dụng phương pháp truyền thống (Dabo et al, 1993;. Lodhi et al,.
1994; Permingeat và Romagnoli, 1998; Leftort và
Douglas, 1999 ; Chaudhry et al, 1999;. Khanuja et al,.
1999; Zhang và Stewart, 2000; Michiels et al, 2003;.
Puchooa, 2004;. Zidani et al, 2005;. Cota-Sanchez và cộng sự,
2006; Kotchoni và Gachomo, 2009;. Azmat et al,
2012), tuy nhiên, những phương pháp này không cung cấp cho thỏa đáng
kết quả với nhãn, bởi vì họ không phải là hiệu quả trong việc
loại bỏ những ảnh hưởng của polysaccharides và polyphenol
trong quá trình phân lập DNA.
PVPP được áp dụng chủ yếu trong đồ uống công nghiệp,
nơi polyphenol hấp phụ dẫn đến sự ổn định của
bia, rượu và các loại nước ép trái cây (Sarioglu 2007; Leiper et al.,
2005). Một nghiên cứu so sánh của polyvinylpolypyrrolidone (PVPP), silica xerogel và một polyvinylpyrrolidone (PVP) -silica hợp sản phẩm với khả năng của mình để
loại bỏ chất polyphenol từ bia đã được thực hiện (Mitchell
et al., 2005), cho thấy PVPP có
lớn hơn ràng buộc khả năng so với coproduct PVP-silica. Nhiều nghiên cứu về phân lập DNA từ
các mẫu môi trường được tiến hành, tuy nhiên, cao
DNA chất lượng có thể không đạt được sử dụng trước đó
phương pháp bởi vì các mẫu thường có chứa enzym
ức chế đột phá để phân tử hạ lưu
các ứng dụng; để loại bỏ các chất ức chế từ trầm tích
mẫu hoặc các tế bào lấy từ các hệ sinh thái nước ngọt,
PVPP đã được sử dụng để loại bỏ ảnh hưởng của
polysaccharides và polyphenol trong tách chiết DNA
và năng suất và chất lượng của các kết quả DNA là
thỏa đáng và phù hợp cho phân tích PCR, cùng với
nhân bản và gen trình tự (Berthelet et al, 1996;.
Arbeli và Fuentes, 2007; Yilmaz và Phlips, 2009).
các kết quả này chỉ ra rằng PVPP là một thuốc thử hợp lệ để
loại bỏ ảnh hưởng của polysaccharides và polyphenol
tannin, protein và các chất chuyển hóa thứ cấp khác trong quá trình
phân lập DNA . Tuy nhiên, PVPP không được sử dụng để loại bỏ
polysaccharides và polyphenol trong các phương pháp trước đó của
trái cây ngoan chiết DNA