Possible mechanisms of protection i

Possible mechanisms of protection in animal models and humans
The mechanism of protection (elimination of adult worms) in the mouse model has been well studied using multitudes of irradiated cercarial vaccine regimens and the topic has been extensively reviewed.29,30 Briefly, this immune mediated protection appears to be a highly orchestrated series of events starting in the skin, involving draining lymph nodes and lungs where most larvae are killed, 3 weeks post-challenge.30,31 Vaccination with irradiated cercariae results in the development of various effector responses that can range from Th1-type cell-mediated response to parasite-specific antibodies–all of these responses play some role in the immune killing of worms.29,30,32

In humans, evidence from multiple studies documents an age-acquired resistance to re-infection in older children and adults.5,33-35 Individuals living in endemic communities display a characteristic left-skewed convex distribution by age of prevalence and intensity of infection for schistosomes.36,37 Factors predictive of resistance in multiple immuno-epidemiologic studies include a high concentration of serum parasite-specific IgE, increased circulating CD23+ B cells, eosinophilia, and secretion of IL-5 in response to crude worm extracts.9,38-41 However, whether any of these immune responses is directly involved in worm killing has not been elucidated and there are too few reports that delve into the mechanistic aspects of protective immunity.

Results (Thai) 2:

กลไกที่เป็นไปได้ของการป้องกันในรูปแบบสัตว์และมนุษย์กลไกของการป้องกัน (การกำจัดของเวิร์มสำหรับผู้ใหญ่) ในรูปแบบเมาส์ได้รับการศึกษาอย่างดีโดยใช้ multitudes ของยาวัคซีน cercarial ฉายรังสีและหัวข้อที่ได้รับอย่างกว้างขวาง reviewed.29,30 สั้น ๆ , ภูมิคุ้มกันนี้พึ่ง การป้องกันที่ดูเหมือนจะเป็นชุดบงการสูงของเหตุการณ์ที่เริ่มต้นในผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการระบายน้ำต่อมน้ำเหลืองและปอดที่ตัวอ่อนมากที่สุดจะถูกฆ่า, 3 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีนที่มีผล challenge.30,31 cercariae ฉายรังสีในการพัฒนาของการตอบสนอง effector ต่างๆที่สามารถ ช่วงการตอบสนองจาก cell-mediated Th1-ชนิดปรสิตเฉพาะแอนติบอดีทั้งหมดของการตอบสนองเหล่านี้มีบทบาทบางอย่างในการฆ่าภูมิคุ้มกันของ worms.29,30,32 ในมนุษย์หลักฐานจากการศึกษาหลายเอกสารความต้านทานอายุที่ได้มาอีกครั้ง การติดเชื้อในเด็กโตและบุคคล adults.5,33-35 อาศัยอยู่ในชุมชนถิ่นแสดงลักษณะซ้ายเบ้กระจายนูนโดยอายุความชุกและความรุนแรงของการติดเชื้อสำหรับ schistosomes.36,37 ปัจจัยทำนายของความต้านทานในการศึกษาทางระบาดวิทยาภูมิคุ้มกันหลายรวมถึง ความเข้มข้นสูงของซีรั่มปรสิตเฉพาะ IgE เพิ่มการไหลเวียนของเซลล์ CD23 + B, eosinophilia และการหลั่งของ IL-5 ในการตอบสนอง extracts.9,38-41 หนอนดิบ แต่ไม่ว่าใด ๆ ของการตอบสนองภูมิคุ้มกันเหล่านี้จะมีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงในการฆ่าหนอน ไม่ได้รับการอธิบายและมีรายงานน้อยเกินไปที่เจาะลึกในด้านกลไกของภูมิคุ้มกันป้องกัน

Results (Thai) 3:

กลไกที่เป็นไปได้ของการคุ้มครองในรูปแบบสัตว์และมนุษย์
กลไกป้องกันกำจัดหนอนผู้ใหญ่ ) ในรูปแบบของเมาส์ได้โดยใช้ multitudes ของการฉายรังสี cercarial วัคซีนรักษา และหัวข้อที่ได้รับอย่างกว้างขวางทบทวน ตกแต่งอย่างดี สั้น ๆ นี้เพื่อป้องกันภูมิคุ้มกันจะสูงเตรียมชุดของเหตุการณ์ที่เริ่มต้นในผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการระบายน้ำเหลืองและปอดที่ตัวอ่อนที่สุดถูกฆ่า , 3 สัปดาห์หลังฉีดวัคซีน กับความท้าทาย 30,31 ฉายรังสีการทอดผ้าป่าผลในการพัฒนาของการตอบสนอง ( ต่างๆที่สามารถช่วงจากประเภท th1 การตรึงเซลล์ตอบสนองต่อแอนติบอดีปรสิต–ทั้งหมดของการตอบสนองเหล่านี้เล่นบทบาทในการฆ่าของระบบภูมิคุ้มกันในหนอน 29,30,32

ในมนุษย์หลักฐานจากการศึกษาหลายเอกสารอายุได้รับการอีกครั้ง การติดเชื้อในเด็กและผู้ใหญ่ 5,33-35 บุคคลที่อาศัยอยู่ในชุมชนนี้ แสดงลักษณะการแจกแจงแบบเบ้ซ้ายนูน โดยอายุของความชุกและความรุนแรงของการติดเชื้อ schistosomes.36 ,37 ปัจจัยที่ต่อต้านในหลายมมูโนการศึกษาทางระบาดวิทยามีความเข้มข้นสูงของเซรั่มปรสิตเฉพาะ IgE , เพิ่ม cd23 B เซลล์การหมุนเวียนเพียร์ และกระตุ้นการ il-5 หนอนสกัด . 9,38-41 อย่างไรก็ตามว่า การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเหล่านี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงในการฆ่าหนอนได้นี้ และมีจำนวนน้อยเกินไป รายงานที่เจาะลึกด้านกลไกของภูมิคุ้มกันป้องกัน