t happens that under thermal condit

t happens that under thermal conditions the electrocyclic ring closing of bu- tadienes always proceeds by the conrotatory pathway. There are several ways to
rationalize this observation; we use the frontier MO method here. Under thermal
conditions, the HOMO of 1,3-butadiene is ␺ 1 , and the LUMO is ␺ 2 . The elec- trocyclic ring closing proceeds so that there is a constructive interaction where
bond-making takes place as the HOMO goes through the TS. Because the HOMO
␺ 1 has a bonding interaction between the termini of the ␲ system in the conro- tatory TS and an antibonding interaction between the termini of the ␲ system in the disrotatory TS, the reaction proceeds in a conrotatory fashion. Under photochemical conditions, the electrocyclic ring closing of butadienes always proceeds by the disrotatory pathway, which is the opposite of the result
under thermal conditions. The FMOs make the stereochemical result easy to un-
derstand. Under photochemical conditions, an electron is promoted from the
HOMO ␺ 1 to the LUMO ␺ 2 , so ␺ 2 becomes the HOMO. Molecular orbital ␺ 2 has an antibonding interaction between the termini of the ␲ system in the con- rotatory TS but a bonding interaction between the termini of the ␲ system in the disrotatory TS, so the reaction proceeds in a disrotatory fashion. It is easier to see the FMO interactions in electrocyclic ring closing reactions than in ring opening reactions. However, the TSs for ring closing and ring open-
ing are the same, so the stereochemistry of cyclobutene ring opening is conrota-
tory under thermal conditions and disrotatory under photochemical conditions—
the same as the stereochemistry of butadiene ring closing. In summary, for butadienes and cyclobutenes: four-electron, thermal, conro- tatory; four-electron, photochemical, disrotatory. The easiest way to visualize the
stereochemical result is to make a fist, use your thumbs to designate substituents
at the termini of the ␲ system, and rotate your fists to determine the stereo- chemical result upon disrotatory or conrotatory ring closure or opening.

Results (Vietnamese) 1:

t xảy ra rằng theo nhiệt tiết electrocyclic vòng đóng cửa của bu-tadienes luôn luôn tiến hành bởi con đường conrotatory. Có rất nhiều cách đểhợp lý hoá quan sát này; chúng tôi sử dụng phương pháp biên giới MO ở đây. Theo nhiệtđiều kiện, HOMO 1,3-butadiene là ␺ 1, và LUMO là ␺ 2. Vòng elec-trocyclic đóng tiền thu được để có là một tương tác xây dựng nơitrái phiếu pha diễn ra như người đi qua các TS. Bởi vì HOMO␺ 1 có một tương tác liên kết giữa termini hệ ␲, các conro - tatory TS và một antibonding tương tác giữa termini hệ ␲ disrotatory TS, phản ứng diễn trong một thời trang conrotatory. Điều kiện photochemical, electrocyclic vòng cuối cùng của butadienes luôn luôn tiến hành bởi đường disrotatory, đó là đối diện của kết quảdưới điều kiện nhiệt. Các FMOs làm cho kết quả stereochemical dễ dàng để liên hiệp quốc-derstand. Trong điều kiện photochemical, một điện tử được phát huy từ cácHOMO ␺ 1 để LUMO ␺ 2, do đó, ␺ 2 trở thành HOMO. Phân tử ␺ quỹ đạo 2 có một tương tác antibonding giữa termini của hệ thống ␲ trong các con - một TS nhưng một tương tác liên kết giữa termini hệ ␲ TS disrotatory, do đó, phản ứng diễn trong một thời trang disrotatory. Nó là dễ dàng hơn để xem tương tác FMO võ đài electrocyclic đóng phản ứng hơn trong vòng mở phản ứng. Tuy nhiên, TSs cho vòng cuối cùng và vòng mở -ing đều giống nhau, do đó, hóa học lập thể của cyclobutene vòng mở là conrota-Tory dưới điều kiện nhiệt và disrotatory trong điều kiện photochemical —giống như hóa học lập thể của butadiene vòng cuối cùng. Tóm lại, cho butadienes và cyclobutenes: bốn-điện tử, nhiệt, conro-tatory; bốn-điện tử, photochemical, disrotatory. Cách dễ nhất để hình dung cácstereochemical quả là để thực hiện một nắm tay, sử dụng ngón tay cái của bạn để chỉ nhóm thếtại termini của hệ thống ␲, và xoay nắm tay của bạn để xác định kết quả âm thanh stereo-hóa chất khi disrotatory hoặc conrotatory vòng đóng cửa hoặc mở.