Familial hypercholesterolemia (FH)

Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder that causes severe elevations in total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol (LDLc).[1, 2, 3, 4] Although moderate hypercholesterolemia is a common finding in industrialized countries, heterozygous FH occurs in approximately 1 per 500 persons worldwide.

Because FH is associated with a high risk for premature coronary artery disease (CAD), health professionals should be alert to the signs found during a physical examination and to the laboratory values suggestive of FH.[16] Early detection and aggressive management to lower the LDLc level helps prevent or slows the progression of coronary atherosclerosis. Moreover, if the first-degree relatives of a patient with FH are screened, other gene carriers can be identified and treated

Results (Thai) 3:

ครอบครัวให้อาหารสำเร็จรูป ( FH ) เป็นยีนเด่น ความผิดปกติที่ทำให้ระดับคอเลสเตอรอลรวมและความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนรุนแรงในคอเลสเตอรอล ( ldlc ) [ 1 , 2 , 3 , 4 ] แม้ว่าน้ำหนักจะพบทั่วไปในประเทศอุตสาหกรรม การสร้าง FH จะเกิดขึ้นในประมาณ 1 ต่อ 500 คนทั่วโลก

เพราะ FH จะเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจก่อนวัย ( CAD ) , ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพควรจะแจ้งเตือนไปยังสัญญาณที่พบในระหว่างการตรวจร่างกาย และการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ค่าข้อเสนอของ FH [ 16 ] การตรวจหาและการจัดการเชิงรุกเพื่อลดระดับ ldlc ช่วยป้องกันหรือชะลอการลุกลามของโรคหลอดเลือด นอกจากนี้ถ้าเป็นญาติของคนไข้กับ FH จาก , ผู้ให้บริการยีนอื่น ๆสามารถระบุ และปฏิบัติ