decline phase is commonly called th

decline phase is commonly called the distribution

phase (because distribution into tissues primarily

determines the early rapid decline in plasma concen-
tration) and the latter phase is called the terminal or

elimination phase. During the distribution phase,

changes in the concentration of drug in plasma pri-
marily reflect the movement of drug within the body,

rather than elimination. However, with time, distribu-
tion equilibrium is established in more and more tis-
sues between the tissue and plasma, and eventually

changes in plasma concentration reflect proportional

changes in the concentrations of drug in all other tis-
sues. During this proportionality phase, the body

kinetically acts as a single compartment and because

decline of the plasma concentration is now associated

solely with elimination of drug from the body, this

phase is often called the elimination phase.

Concentration of the drug in the tissue compart-
ment (Ct

), is not a useful parameter due to the non-
homogenous tissue distribution of drugs. However,

amount of the drug in the tissue compartment (Dt

) is

useful because it is an indication of how much drug

accumulates extravascularly in the body at any given

time. The two-compartment model provides a simple

way to keep track of the mass balance of the drug in

the body.

Multicompartment models provide answers to

such questions as: (1) How much of a dose is elimi-
nated? (2) How much drug remains in the plasma

compartment at any given time? and (3) How much

drug accumulates in the tissue compartment? The

latter information is particularly useful for drug

safety since the amount of drug in a deep tissue com-
partment may be harder to eliminate by renal excre-
tion or by dialysis after drug overdose.

Multicompartment models explain the observa-
tion that, after a rapid IV bolus drug injection, the

plasma level–time curve does not decline linearly,

implying that the drug does not equilibrate rapidly in

the body, as observed for a single first-order rate

process in a one-compartment model. Instead, a

biphasic or triphasic drug concentration decline is

often observed. The initial decline phase represents

the drug leaving the plasma compartment and enter-
ing one or more tissue compartments as well as being

eliminated. Later, after drug distribution to the tissues

Results (Indonesian) 1:

Penurunan tahap disebut distribusifase (karena distribusi ke jaringan terutamamenentukan awal cepat penurunan plasma bentuk kepedulian-tration) dan fasa terkemudian disebut terminal ataufase penghapusan. Selama tahap distribusi,perubahan dalam konsentrasi obat di plasma pri-Marily mencerminkan pergerakan obat dalam tubuh,daripada penghapusan. Namun, dengan waktu, Ting distribusi-keseimbangan tion didirikan di tis lebih dan lebih-menggugat antara jaringan dan plasma, dan akhirnyaperubahan dalam kadar plasma mencerminkan proporsionalperubahan dalam konsentrasi obat di semua lain tis-menggugat. Selama fase proporsionalitas ini, tubuhkinetik bertindak sebagai kompartemen tunggal dan karenapenurunan kadar plasma kini terkaitsemata-mata dengan penghapusan obat dari tubuh, inifase sering disebut fase penghapusan.Konsentrasi obat dalam jaringan compart-ment (Ct), bukanlah sebuah parameter yang berguna karena non -homogen jaringan distribusi obat-obatan. Namun,jumlah obat di kompartemen jaringan (Dt) adalahberguna karena merupakan indikasi berapa banyak obatextravascularly terakumulasi dalam tubuh pada setiapwaktu. Menyediakan model dua-kompartemen sederhanacara untuk melacak keseimbangan massa obattubuh.Multicompartment model memberikan jawaban ataspertanyaan seperti: (1) berapa banyak dosis yang elimi -nated? (2) berapa banyak obat tetap dalam plasmakompartemen pada waktu tertentu? dan (3) berapa banyakobat terakumulasi di kompartemen jaringan? Thekedua informasi ini sangat berguna untuk obatkeselamatan karena jumlah obat di dalam jaringan com -Partment mungkin lebih sulit untuk menghilangkan dengan ginjal excre-tion atau dengan dialisis setelah overdosis.Menjelaskan model multicompartment observa-tion itu, setelah cepat IV bolus obat injeksi,plasma tingkat-waktu kurva tidak menolak linear,menyiratkan bahwa obat tidak equilibrate pesat ditubuh, seperti yang diamati untuk tingkat urutan pertama tunggalproses dalam model satu-kompartemen. Sebaliknya,penurunan konsentrasi obat Biphasic atau triphasic adalahsering diamati. Mewakili tahap awal kemunduranobat meninggalkan plasma kompartemen dan masukkan-ing satu atau lebih jaringan kompartemen serta menjadidihilangkan. Kemudian, setelah obat distribusi ke jaringan

Results (Indonesian) 2:

fase penurunan yang biasa disebut distribusi

fase (karena distribusi ke jaringan terutama

menentukan penurunan cepat di awal plasma konsentrasi
trasi) dan fase terakhir ini disebut terminal atau

penghapusan fase. Selama fase distribusi,

perubahan konsentrasi obat dalam plasma primer
marily mencerminkan pergerakan obat dalam tubuh,

bukan eliminasi. Namun, dengan waktu, distribusi
kesetimbangan tion didirikan pada lebih dan lebih tis-
menggugat antara jaringan dan plasma, dan akhirnya

perubahan konsentrasi plasma mencerminkan proporsional

perubahan dalam konsentrasi obat dalam semua tis- lainnya
menggugat. Selama fase proporsionalitas ini, tubuh

kinetik bertindak sebagai kompartemen tunggal dan karena

penurunan konsentrasi plasma kini dikaitkan

semata-mata dengan eliminasi obat dari tubuh, ini

fase sering disebut fase eliminasi.

Konsentrasi obat dalam kompartemen jaringan
ment (Ct

), bukan merupakan parameter yang berguna karena non
jaringan distribusi homogen obat. Namun,

jumlah obat dalam kompartemen jaringan (Dt

) adalah

berguna karena merupakan indikasi berapa banyak obat

terakumulasi extravascularly dalam tubuh pada setiap diberikan

waktu. Model dua kompartemen menyediakan sederhana

cara untuk melacak keseimbangan massa obat dalam

tubuh.

Model Multicompartment memberikan jawaban

pertanyaan seperti: (1) Berapa banyak dari dosis adalah menghilangkan adanya
terkontaminasi? (2) Berapa banyak obat tetap dalam plasma

kompartemen pada waktu tertentu? dan (3) Berapa banyak

obat terakumulasi dalam kompartemen jaringan? The

informasi terakhir ini terutama berguna untuk obat

keselamatan karena jumlah obat dalam jaringan dalam com-
partment mungkin lebih sulit untuk menghilangkan oleh excre- ginjal
tion atau dialisis setelah overdosis obat.

Model Multicompartment menjelaskan observasi
tion yang, setelah cepat IV bolus injeksi obat,

plasma tingkat-time kurva tidak menurun secara linear,

menyiratkan bahwa obat tidak menyeimbangkan pesat dalam

tubuh, seperti yang diamati untuk tingkat orde pertama tunggal

proses dalam model satu-kompartemen. Sebaliknya,

penurunan konsentrasi obat biphasic atau triphasic yang

sering diamati. Tahap Penurunan awal merupakan

obat meninggalkan kompartemen plasma dan masukkan-
ing satu atau lebih kompartemen jaringan serta yang

dieliminasi. Kemudian, setelah distribusi obat ke jaringan