The released RNA is then captured b

The released RNA is then captured by specific synthetic
oligonucleotidecapture probes immobilized in
welled plates. Signal amplification is achieved via
a series of probe hybridizations resulting from the
sequential addition of probes to the wells [7 ,23 ,
38 ]. The first kind of probes added are thetarget
probes , which bind the HCV RNA in a sandwich
manner. Both the capture and target probes hybridize to the 5 ′UTR and core regions of the HCV
genome.Preamplifi er probes are then added which
hybridize with the target probes. Finally,amplifier
probes are added which hybridize with the preamplifier probes. This concludes the formation of the
branched DNA complex and the signal amplification step. To quantify the amount of RNA, alkaline
phosphatase-labeled probes are added to the wells
and hybridize with the bDNA complex, followed
by the addition of a chemiluminescent substrate.
After incubation, the chemiluminescence produced
by the reaction is used to quantify the amount
of HCV RNA relative to a calibration curve constructed from chemiluminescence data of five
standards [7 ,23 ,38 ].
Multicenter evaluation of the Versant HCV
RNA 3.0 assay showed that the assay has a LOD
of 615 IU/mL and a linear range of quantification
of 615–7,690,000 IU/mL. The assay had a high
analytical specificity of around 98 % and high
reproducibility [10 ,38 ]. Furthermore, due to the
fact that HCV RNA is not amplified in this assay,
the level of contamination is drastically reduced,
which results in a much smaller number of falsepositive results

Results (Vietnamese) 1:

RNA phát hành sau đó bị bắt giữ bởi cụ thể tổng hợpđầu dò oligonucleotidecapture hỏng trongwelled tấm. Khuếch đại tín hiệu là đạt được thông quamột loạt các thăm dò hybridizations kết quả từ cáctrình tự bổ sung của đầu dò đến các giếng [7, 23,38]. loại đầu dò thêm, đầu tiên là thetargetđầu dò, ràng buộc HCV RNA trong một bánh sandwichcách. Nắm bắt và mục tiêu đầu dò lai 5 ′UTR và lõi khu vực của HCVbộ gen. Preamplifi er thăm dò được sau đó bổ sung màlai với đầu dò mục tiêu. Cuối cùng, bộ khuếch đạiđầu dò được bổ sung mà lai với đầu dò preamplifier. Điều này kết luận việc hình thành cáccành DNA phức tạp và bước khuếch đại tín hiệu. Để định lượng lượng RNA, kiềmdán nhãn Phosphatase đầu dò được bổ sung vào các giếngvà lai với bDNA phức tạp, theo saubằng cách thêm một chất nền chemiluminescent.Sau khi ủ, chemiluminescence sản xuấtphản ứng được sử dụng để định lượngcủa HCV RNA so với một đường cong hiệu chuẩn được xây dựng từ chemiluminescence dữ liệu 5tiêu chuẩn [7, 23, 38]. Đánh giá multicenter của Versant HCVRNA 3.0 khảo nghiệm đã cho thấy rằng các khảo nghiệm có một LOD615 IU/mL và tầm hoạt động tuyến tính định lượng615-7,690,000 IU/ml. Các khảo nghiệm có một caophân tích đặc trưng của khoảng 98% và caoreproducibility [10, 38]. Hơn nữa, do để cácthực tế là HCV RNA không khuếch đại trong khảo nghiệm này,mức độ ô nhiễm là giảm đáng kể,mà kết quả trong một số lượng nhỏ hơn nhiều của falsepositive kết quả

Results (Vietnamese) 2:

Sau đó RNA phát hành được chụp bởi tổng hợp cụ thể
dò oligonucleotidecapture cố định trong
tấm trào. Khuếch đại tín hiệu được thực hiện thông qua
một loạt các hybridizations thăm dò kết quả từ
Ngoài ra tuần tự các đầu dò vào các giếng [7, 23,
38]. Các loại đầu tiên của tàu thăm dò thêm là thetarget
dò, ràng buộc RNA HCV trong một bánh sandwich
cách. Cả hai thiết bị thăm dò chụp và mục tiêu lai đến 5 'UTR và lõi vùng của HCV
đầu dò er genome.Preamplifi sau đó được thêm vào mà
lai với các đầu dò mục tiêu. Cuối cùng, bộ khuếch đại
đầu dò được thêm vào mà lai với các đầu dò preamplifier. Điều này kết luận sự hình thành của các
phức DNA nhánh và các bước khuếch đại tín hiệu. Để định lượng số lượng RNA, kiềm
dò phosphatase nhãn được thêm vào các giếng
và lai với sự phức tạp bDNA, tiếp theo
bằng việc bổ sung các chất nền chemiluminescent.
Sau khi ủ, các Chemiluminescence sản xuất
bởi phản ứng được sử dụng để định lượng số lượng
HCV RNA liên quan đến một đường chuẩn xây dựng từ dữ liệu Chemiluminescence năm
tiêu chuẩn [7, 23, 38].
đánh giá đa trung tâm của Versant HCV
3,0 khảo nghiệm RNA cho thấy Xét nghiệm này có một LOD
615 IU / mL và khoảng tuyến tính định lượng
của 615 -7.690.000 IU / mL. Xét nghiệm này có một cao
độ đặc hiệu phân tích khoảng 98% và cao
độ tái [10, 38]. Hơn nữa, do
thực tế là HCV RNA không được khuếch đại trong khảo nghiệm này,
mức độ ô nhiễm được giảm đi rất nhiều,
mà kết quả trong một số nhỏ hơn nhiều kết quả falsepositive