Semi-anaerobic and anaerobic fermen

Semi-anaerobic and anaerobic fermentation

Batch fermentation experiments under semi-anaerobic conditions were performed in air tight 50 ml sealed glass bottles containing 100 g/l dextrose or other carbon sources (listed in Table 2) in 10 ml synthetic media; the initial pH and shaking conditions were set to 5.0 and 150 rpm, respectively. Experiments under complete anaerobic conditions were performed in a benchtop fermenter (Biostat Q Plus, Sartorius, India) with a working volume of 250 ml. Anaerobic conditions were established by flushing with argon gas at a flow rate of 0.02 l/min throughout the fermentation experiment. The pH and stirring were maintained at 5 and 300 rpm, respectively, throughout the fermentation experiments. The temperature and inoculum size were kept at 30°C and 10% (v/v), respectively, for both the anaerobic and semi-anaerobic studies. The yeast strains were grown overnight in YEPD at 30°C before using 10% (v/v) as an inoculum for fermentation. Ethanol and sugar were estimated with a high performance liquid chromatography (HPLC) system (Agilent 1260 Series, USA) using an Aminex HPX-87H ion exclusion column (Bio-Rad, Hercules, CA, USA). The column temperature was maintained at 40°C, and the flow rate of the mobile phase (4 mM H2SO4) was 0.3 ml/min. All of the fermentation experiments were conducted in three replicates, and their standard deviation values are presented in the tables and represented as error bars in the figures.

Results (Thai) 1:

ออกซิเจน และไม่ใช้ออกซิเจนกึ่งหมักดำเนินการชุดการทดลองหมักภายใต้สภาวะกึ่งไม่ใช้ออกซิเจนในขวดแก้ว 50 มล.ปิดผนึกแน่นอากาศที่ประกอบด้วยเดกซ์โทรส 100 g/l หรืออื่น ๆ แหล่งคาร์บอน (แสดงในตารางที่ 2) ในสื่อสังเคราะห์ 10 ml ค่า pH เริ่มต้นและสั่นเงื่อนไขถูกตั้งค่า 5.0 และ 150 rpm ตามลำดับ ดำเนินการทดลองภายใต้สภาพปลอดออกซิเจนที่สมบูรณ์ใน fermenter เป็นแบบตั้งโต๊ะ (Biostat คิวพลัส บริษัทซาร์โทเรียส อินเดีย) ได้ด้วยการทำงานของ 250 ml. Anaerobic เงื่อนไขก่อตั้ง โดยการล้างด้วยก๊าซอาร์กอนที่อัตราการไหลของ 0.02 l/นาที ตลอดการทดลองหมัก ค่า pH และกวนถูกเก็บรักษาไว้ที่ 5 และ 300 rpm ตามลำดับ ตลอดการทดลองหมัก ขนาดอุณหภูมิและ inoculum ถูกเก็บไว้ที่ 30° C และ 10% (v/v), ตามลำดับ สำหรับทั้งสองการศึกษากึ่งออกซิเจน และไม่ใช้ออกซิเจน ยีสต์สายพันธุ์ที่ปลูกค้างคืนใน YEPD ที่ 30° C ก่อนที่จะใช้ 10% (v/v) เป็นผิด inoculum สำหรับหมัก เอทานอลและน้ำตาลที่ถูกประเมินกับระบบของเหลว chromatography (HPLC) ประสิทธิภาพสูง (Agilent 1260 ชุด สหรัฐอเมริกา) โดยใช้คอลัมน์ยกเว้นมีไอออนของ Aminex HPX - 87H (Bio-ล้อ เฮอร์คิวลิส CA, USA) อุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 40° C และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อน (4 มม. H2SO4) คือ 0.3 ml/min ทั้งหมดของการทดลองหมักได้ดำเนินการในสาม replicates และค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานจะแสดงอยู่ในตาราง และแสดงเป็นแถบข้อผิดพลาดในตัวเลข

Results (Thai) 2:

Semi-แบบไม่ใช้ออกซิเจนและไม่ใช้ออกซิเจนหมัก

ทดลองหมักภายใต้เงื่อนไขกึ่งใช้ออกซิเจนได้ดำเนินการในอากาศแน่น 50 มล. ปิดผนึกขวดแก้วที่มี 100 g / l เดกซ์โทรสหรือแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ (ระบุไว้ในตารางที่ 2) ใน 10 มล. สื่อสังเคราะห์ ค่าพีเอชเริ่มต้นและเงื่อนไขสั่นถูกกำหนดให้ 5.0 และ 150 รอบต่อนาทีตามลำดับ การทดลองภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนที่สมบูรณ์ได้รับการดำเนินการในถังหมักแบบตั้งโต๊ะ (BioStat Q พลัส Sartorius, อินเดีย) มีปริมาณการทำงานของ 250 มล. สภาวะไร้ออกซิเจนที่ถูกจัดตั้งขึ้นโดยการล้างด้วยก๊าซอาร์กอนที่อัตราการไหล 0.02 ลิตร / นาทีตลอดการทดลองหมัก ค่าความเป็นกรดและกวนถูกเก็บรักษาไว้ที่ 5 และ 300 รอบต่อนาทีตามลำดับตลอดการทดลองหมัก อุณหภูมิและเชื้อขนาดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและ 10% (v / v) ตามลำดับสำหรับทั้งสองแบบไม่ใช้ออกซิเจนและกึ่ง anaerobic ศึกษา ยีสต์สายพันธุ์ที่ปลูกค้างคืนใน YEPD ที่ 30 ° C ก่อนที่จะใช้ 10% (v / v) เป็นหัวเชื้อในการหมัก เอทานอลและน้ำตาลได้ประมาณที่มีประสิทธิภาพสูง Liquid Chromatography (HPLC) ระบบ (Agilent 1260 ซีรีส์, สหรัฐอเมริกา) ใช้ Aminex HPX-87H ยกเว้นไอออนคอลัมน์ (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) อุณหภูมิคอลัมน์ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสและอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ (4 มิลลิ H2SO4) เป็น 0.3 มล. / นาที ทั้งหมดของการทดลองหมักได้ดำเนินการในสามซ้ำและค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของพวกเขาจะถูกนำเสนอในตารางและแสดงเป็นแถบข้อผิดพลาดในรูป

Results (Thai) 3:

ถังหมักแบบกึ่งการหมักแบบกึ่งการทดลองภายใต้สภาวะไร้อากาศในการปิดผนึกแน่นอากาศ 50 มิลลิลิตร ขวดแก้วบรรจุ 100 g / l ความเข้มข้นหรือแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ ( แสดงในตารางที่ 2 ) 10 ml สังเคราะห์สื่อ ; pH เริ่มต้น 5.0 เขย่าเงื่อนไขได้ตั้ง 150 รอบต่อนาที ตามลำดับ การทดลองภายใต้เงื่อนไขที่ไม่สมบูรณ์ได้ในถังหมักแบบตั้งโต๊ะ ( H Q แถม sartorius , อินเดีย ) กับปริมาณการทำงานของ 250 มิลลิลิตรสภาวะ anaerobic ก่อตั้งขึ้นโดยล้างด้วยก๊าซอาร์กอนในอัตรา 0.02 ลิตร / นาที ตลอดระยะเวลาการทดลอง pH และตื่นเต้นถูกเก็บรักษาไว้ที่ 5 , 300 รอบต่อนาที ตามลำดับ ตลอดระยะเวลาการทดลอง อุณหภูมิและโดยขนาดไว้ที่ 30 องศา C และ 10% ( v / v ) ตามลำดับ ทั้งแอโรบิค และกึ่งไร้การศึกษา ยีสต์สายพันธุ์ที่ปลูกในชั่วข้ามคืนในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ 30 องศา C ก่อนการใช้ 10% ( v / v ) เป็นเชื้อสำหรับการหมัก เอทานอลและน้ำตาลประมาณที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ( HPLC ) ระบบ ( Agilent 1260 ชุด , USA ) โดยใช้ aminex hpx-87h ไอออนยกเว้นคอลัมน์ ( ไบโอ ราด , Hercules , CA , USA ) คอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 40 ° C และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ ( 4 มม. กรดซัลฟิวริก ) คือ 0.3 มล. / นาที ทั้งหมดของการหมักการทดลอง 3 ซ้ำ และ ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของพวกเขานำเสนอตารางและแสดงเป็นแถบข้อผิดพลาดในรูป