The gram stain was developed in 188

The gram stain was developed in 1884 by the danish bacteriologist hans christian gram.It is one of the most useful staining procedures because it classifies bacteria into two large groups: gram psitive and gram negative.
in this procedure;
1. A heat-fixed smear is covered with a basic purple dye, usually crystal violet. Because the purple stain imparts its color to all cells, it is reffered to as a primary stain.
2. After a short time, the purple dye is washed off, and the smear is covered with iodine, a mordant. When the iodine is washed off, both gram postive and gram negative bacteria appear dark violet or purple.
3. Next, the slide is washed with alcohol or an alcohol-acetone solution.This solution is a decolorizing agent, which removes the purple from the cells of some species but not from others.
4. The alcohol is rinsed off, and the slide is then stained with safranin, a basic red dye. The smear is washed again, blotted dry, and examined microscopically.
The purple dye and the iodine combine in the cytoplasm of each bacterium and color it dark violet or purple.Bacteria that retain this color after the alcohol has attempted to decolorize them are classified as gram positive;bacteria that lose the dark violet or purple color after decolorization are classified as gram negative.Because gram negative bacteria are colorless after the alcohol wash,the are no longer visible. This is why the basic dye safranin is applied;it turns the gram negative bacteria pink.Stains such as safranin that have a contrasting color to the primary stain are called counterstains.Because gram positive bacteria retain the original purple stain,they are not affected by the safranin counterstain.
As you will see in chapter 4,different kinds of bacteria react differantly to the gram stain because structural differences in their cell walls affect the retention or escape of a combination of crystal violet and iodine,called the crystal violet-iodine (CV-I)complex.Among other differences,gram positive bacteria have a thicker peptidoglycan(disaccharides and amino acids)cell wall than gram negative bacteria.In addition,gram negative bacteria contain a layer of lipopolysaccharide(lipids and pilysaccharides)as part of their cell wall.When applied to both gram positive and gram negative cells,crystal violet and then iodine readily enter the cells.Inside the cells,the crystal violet and iodine combine to form CV-I.This complex is larger than the crystal violet molecule that entered the cells,and,because of its size,it cannot be washed out of the intact peptidoglycan layer of gram positive cells by alcohol.Consequently,gram positive cells retain the color of the crystal violet dye.In gram negative cells,however,the alcohol wash disrupts the outer lipopolysaccharide layer,and the CV-I complex is washed out through the thin layer of peptidoglycan.As a result,gram negtive cells are colorless until counterstained with safranin,after which they are pink.

Results (Indonesian) 1:

Gram noda dikembangkan pada tahun 1884 oleh bacteriologist Denmark hans Kristen gram. Ini adalah salah satu prosedur pewarnaan yang paling berguna karena itu mengklasifikasikan bakteri menjadi dua kelompok besar: gram psitive dan gram negatif. dalam prosedur ini;1. tetap panas smear ditutupi dengan pewarna ungu dasar, biasanya crystal violet. Karena noda ungu menanamkan warnanya untuk semua sel, tidak dimaksud sebagai noda utama.2. setelah waktu yang singkat, pewarna ungu dicuci off, dan smear ditutupi dengan yodium, mordant. Ketika yodium dicuci off, gram postive dan bakteri gram negatif muncul ungu gelap atau ungu.3. berikutnya, slide dicuci dengan alkohol atau solusi alkohol-aseton. Solusi ini adalah agen decolorizing, yang menghilangkan ungu dari sel-sel dari beberapa spesies tetapi tidak dari orang lain.4. alkohol adalah dicuci, dan slide kemudian diwarnai dengan safranin, pewarna merah dasar. Smear dicuci lagi, menghapus dry, dan memeriksa mikroskopis. The purple dye and the iodine combine in the cytoplasm of each bacterium and color it dark violet or purple.Bacteria that retain this color after the alcohol has attempted to decolorize them are classified as gram positive;bacteria that lose the dark violet or purple color after decolorization are classified as gram negative.Because gram negative bacteria are colorless after the alcohol wash,the are no longer visible. This is why the basic dye safranin is applied;it turns the gram negative bacteria pink.Stains such as safranin that have a contrasting color to the primary stain are called counterstains.Because gram positive bacteria retain the original purple stain,they are not affected by the safranin counterstain. Seperti yang Anda lihat dalam Pasal 4, berbagai jenis bakteri bereaksi differantly untuk pewarnaan gram karena perbedaan struktur di dinding sel mereka mempengaruhi retensi atau escape kombinasi crystal violet dan yodium, disebut kristal violet-yodium (CV-saya) kompleks. Bakteri gram positif di antara perbedaan lainnya, memiliki tebal peptidoglikan (dissacharides dan asam amino) dinding sel dari bakteri gram negatif. Selain itu, bakteri gram negatif mengandung lapisan lipopolysaccharide (lipid dan pilysaccharides) sebagai bagian dari dinding sel mereka. Bila diterapkan ke gram positif dan sel-sel gram negatif, crystal violet dan kemudian yodium mudah masuk ke dalam sel. Di dalam sel, crystal violet dan Yodium menggabungkan bentuk CV-saya. Kompleks ini lebih besar dari molekul kristal violet yang memasuki sel, dan, karena ukurannya, itu tidak dapat dicuci dari lapisan peptidoglikan utuh gram positif sel oleh alkohol. Akibatnya, gram positif sel mempertahankan warna pewarna ungu kristal. Dalam gram negatif sel, namun, mencuci alkohol mengganggu lapisan luar lipopolysaccharide, dan CV-saya kompleks adalah dicuci melalui lapisan tipis peptidoglikan. Sebagai akibatnya, sel-sel negtive gram berwarna sampai counterstained dengan safranin, setelah itu mereka berwarna merah muda.

Results (Indonesian) 2:

Pewarnaan Gram dikembangkan pada tahun 1884 oleh hans bakteriologi Denmark gram.It christian adalah salah satu prosedur pewarnaan yang paling berguna karena mengklasifikasikan bakteri ke dalam dua kelompok besar: gram psitive dan gram negatif.
Dalam prosedur ini;
1. Pap panas tetap ditutupi dengan pewarna ungu dasar, biasanya kristal violet. Karena noda ungu menanamkan warna untuk semua sel, itu dirujuk sebagai noda utama.
2. Setelah waktu yang singkat, pewarna ungu dicuci off, dan smear ditutupi dengan yodium, pedas a. Ketika yodium dicuci off, baik bakteri gram postive dan gram negatif muncul violet gelap atau ungu.
3. Selanjutnya, slide dicuci dengan alkohol atau larutan solution.This alkohol-aseton adalah agen decolorizing, yang menghilangkan ungu dari sel-sel dari beberapa spesies tetapi tidak dari orang lain.
4. Alkohol dibilas, dan slide kemudian diwarnai dengan safranin, pewarna merah dasar. Smear dicuci lagi, dihapuskan kering, dan diperiksa secara mikroskopis.
The pewarna ungu dan yodium yang menggabungkan dalam sitoplasma setiap bakteri dan warna violet gelap atau purple.Bacteria yang mempertahankan warna ini setelah alkohol telah berusaha untuk dekolorisasi mereka diklasifikasikan sebagai gram positif; bakteri yang kehilangan violet gelap atau warna ungu setelah dekolorisasi diklasifikasikan sebagai gram negative.Because bakteri gram negatif berwarna setelah mencuci alkohol, yang tidak lagi terlihat. Inilah sebabnya mengapa pewarna safranin dasar diterapkan, ternyata gram negatif pink.Stains bakteri seperti safranin yang warna yang kontras dengan noda primer disebut bakteri counterstains.Because gram positif mempertahankan noda ungu asli, mereka tidak terpengaruh oleh yang safranin counterstain.
Seperti yang akan Anda lihat di bab 4, berbagai jenis bakteri bereaksi differantly untuk noda gram karena perbedaan struktural di dinding sel mereka mempengaruhi retensi atau melarikan diri dari kombinasi kristal violet dan iodine, yang disebut kristal violet-iodine ( CV-I) complex.Among perbedaan lain, bakteri gram positif memiliki peptidoglikan tebal (disakarida dan asam amino) dinding sel dari gram Selain bacteria.In negatif, bakteri gram negatif mengandung lapisan lipopolisakarida (lipid dan pilysaccharides) sebagai bagian dari mereka sel wall.When diterapkan baik gram positif dan gram sel negatif, crystal violet dan kemudian yodium mudah memasuki cells.Inside sel, ungu kristal dan yodium bergabung membentuk CV-I.This kompleks lebih besar dari molekul kristal violet yang memasuki sel, dan, karena ukurannya, tidak dapat dicuci keluar dari lapisan peptidoglikan yang utuh dari sel positif gram dengan alcohol.Consequently, gram positif sel mempertahankan warna sel negatif kristal violet dye.In gram, namun, mencuci alkohol mengganggu lapisan lipopolisakarida luar, dan CV-I kompleks dicuci melalui lapisan tipis peptidoglycan.As Akibatnya, gram sel negtive tidak berwarna sampai counterstained dengan safranin, setelah itu mereka merah muda.