The use of a nucleic acids sequence

The use of a nucleic acids sequence for a specific diagnostics
application was developed in the early 1953 and is still growing
widely (Liu et al., 2012a). The highly specific affinity binding's
reaction between two single strand DNA (ssDNA) chains to
form double stranded DNA (dsDNA) is utilized in the nucleic
acids based biosensor which appoints the nucleic acids as the
biological recognition element. This method has promoted the
development of DNA based sensor from the traditional
method such as coupling of electrophoretic separations and radio iso-tropic which are high cost, hazardous, time consuming
etc. (Parkinson and Pejcic, 2005). This biosensor working
principal is based on recognition of the complementary strand
of ssDNA to form a stable hydrogen bond between two nucleic
acids to become dsDNA. In order to achieve this, an
immobilized ssDNA is used as a probe in a bioreceptor in
which the base sequence is complementary to the target of
interest. Exposure of the target to the probe which results in
hybridization of complementary ssDNA to form dsDNA will
result in the production of a biochemical reaction that allows
the transducer to amplify the signal into an electrical one.
Subsequently, literature shows that the presence of some
linker such as thiol or biotin is needed in the effort to
immobilize the ssDNA onto the sensing surface.

Results (Thai) 1:

การใช้ลำดับกรดนิวคลีอิกสำหรับวินิจฉัยเฉพาะแอพลิเคชันถูกพัฒนาขึ้นในปีค.ศ. 1953 ก่อน และจะยังคง เติบโตอย่างกว้างขวาง (หลิว et al., 2012a) ความสัมพันธ์การการรวมปฏิกิริยาระหว่างสองสแตรนด์เดียวโซ่ดีเอ็นเอ (ssDNA) เพื่อใช้ประโยชน์ในการ nucleic ฟอร์มควั่นคู่ดีเอ็นเอ (dsDNA)กรดตาม biosensor ซึ่งกรดนิวคลีอิกเป็นการแต่งตั้งองค์ประกอบทางชีวภาพจำแนก วิธีการนี้ได้รับการส่งเสริมการพัฒนาดีเอ็นเอโดยใช้เซ็นเซอร์จากที่ดั้งเดิมวิธีเช่นคลัปประโยชน์ด้วยและวิทยุ iso-ทรอปิกซึ่งมีต้นทุนสูง อันตราย ใช้เวลานานฯลฯ (พาร์กินและ Pejcic, 2005) ทำงาน biosensor นี้ใช้หลักการรู้สาระเพิ่มเติมของ ssDNA เพื่อเป็นพันธะไฮโดรเจนมีความมั่นคงระหว่างสอง nucleicกรดจะกลายเป็น dsDNA เพื่อให้บรรลุนี้ การใช้เอนไซม์ ssDNA เป็นโพรบใน bioreceptor ในซึ่งลำดับฐานเป็นเสริมเพื่อเป้าหมายของดอกเบี้ย สัมผัสของเป้าหมายกับโพรบมีผลhybridization ของ ssDNA เสริมแบบ dsDNA จะผลผลิตของปฏิกิริยาชีวเคมีที่ช่วยให้พิกัดขยายสัญญาณเข้าเป็นส่วนหนึ่งของไฟฟ้าในเวลาต่อมา เอกสารประกอบการแสดงที่อยู่ของบางตัวเชื่อมโยงข้อมูลเช่น thiol หรือไบโอตินเป็นสิ่งจำเป็นในการพยายามที่จะimmobilize ssDNA บนผิว sensing

Results (Thai) 2:

การใช้งานของลำดับนิวคลีอิกกรดสำหรับการวินิจฉัยเฉพาะแอพลิเคชันได้รับการพัฒนาในช่วงต้น 1953 และยังคงเติบโตอย่างกว้างขวาง(Liu et al., 2012a) ความสัมพันธ์อย่างมากโดยเฉพาะที่มีผลผูกพันของการเกิดปฏิกิริยาระหว่างสองดีเอ็นเอเกลียวเดียว (ssDNA) โซ่รูปแบบดีเอ็นเอควั่นคู่(dsDNA) ถูกนำมาใช้ในนิวคลีอิกกรดตามไบโอเซนเซอร์ซึ่งแต่งตั้งกรดนิวคลีอิกเป็นองค์ประกอบการรับรู้ทางชีวภาพ วิธีการนี้ได้มีการส่งเสริมการพัฒนาของดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ตามจากเดิมวิธีการเช่นการมีเพศสัมพันธ์ของการแยกelectrophoretic และวิทยุมาตรฐาน ISO เขตร้อนที่มีค่าใช้จ่ายสูงเป็นอันตรายเวลานานฯลฯ (พาร์กินสันและ Pejcic 2005) ไบโอเซนเซอร์ที่ทำงานนี้หลักจะขึ้นอยู่กับการรับรู้ของกลุ่มสาระที่สมบูรณ์ของssDNA ในรูปแบบพันธะไฮโดรเจนมั่นคงระหว่างสองนิวคลีอิกกรดที่จะกลายเป็นdsDNA เพื่อที่จะบรรลุเป้าหมายนี้เป็นssDNA ตรึงจะใช้เป็นหัววัดใน bioreceptor ในลำดับฐานประกอบกับเป้าหมายของความสนใจ การเปิดรับข่าวสารของเป้าหมายในการสอบสวนซึ่งจะส่งผลในการผสมพันธุ์ของ ssDNA เสริมในรูปแบบ dsDNA จะส่งผลให้การผลิตของปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่ช่วยให้การแปลงสัญญาณเพื่อขยายสัญญาณให้เป็นหนึ่งในเครื่องใช้ไฟฟ้า. ต่อมาวรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของบางอย่างเชื่อมโยงดังกล่าวเป็น thiol หรือไบโอตินเป็นสิ่งจำเป็นในความพยายามที่จะทำให้คลื่อssDNA ลงบนพื้นผิวการตรวจวัด

Results (Thai) 3:

การใช้ลำดับกรดนิวคลีอิกสำหรับโปรแกรมการวินิจฉัย
เฉพาะถูกพัฒนาขึ้นในช่วงต้นปี และยังคงเติบโต
อย่างกว้างขวาง ( Liu et al . , 2012a ) ความใกล้ชิดผูกพันเฉพาะอย่างสูงของ
ปฏิกิริยาระหว่างดีเอ็นเอ 2 เส้นเดียว ( ssdna ) โซ่

รูปคู่เกลียวดีเอ็นเอ ( dsdna ) ที่ใช้ในกระบวนการแต่งตั้ง
กรดซึ่งกรดนิวคลีอิกกรดนิวคลีอิกเป็น
ตามการรับรู้ทางชีวภาพองค์ประกอบ วิธีการนี้มีการส่งเสริมการพัฒนาของดีเอ็นเอที่ใช้เซ็นเซอร์จากวิธีดั้งเดิม
เช่น coupling แยกรูปแบบเขตร้อนและวิทยุ ISO ซึ่งเป็นค่าใช้จ่ายสูง , อันตราย เวลานาน
ฯลฯ ( พาร์กินสัน กับ pejcic , 2005 ) นี้ไบโอเซนเซอร์ทำงาน
หลักขึ้นอยู่กับการรับรู้ของ
สาระเสริมของ ssdna ฟอร์มมั่นคงพันธะไฮโดรเจนระหว่างสองตัว
กรดเป็น dsdna . เพื่อให้บรรลุนี้ ,
( ssdna ใช้เป็น probe ใน bioreceptor ใน
ซึ่งลำดับฐานช่วยส่งเสริมเป้าหมายของ
สนใจ แสงของเป้าหมายการสอบสวนซึ่งผลลัพธ์ในรูปแบบผสมผสาน ssdna (

dsdna จะผลของปฏิกิริยาทางชีวเคมีในการผลิตที่ช่วยให้
transducer เพื่อขยายสัญญาณให้เป็นไฟฟ้า 1 .
ต่อมาวรรณกรรมพบว่า การแสดงตนของบาง
สนามกอล์ฟเช่นขนาดหรือไบโอตินจำเป็นในความพยายาม

หยุด ssdna ลงสัมผัสพื้นผิว