Under both simulated gastric and in

Under both simulated gastric and intestinal conditions, the aqueous solubility and dissolution rate of the PM/HA/CS-based CC formulation were significantly increased compared with the pure drug powder.

Results (Thai) 1:

ภายใต้เงื่อนไขทั้งสองในกระเพาะอาหารและลำไส้จำลองการละลายและการละลายน้ำของอัตราการกำหนด CC PM / HA / CS-based อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผงยาเสพติดบริสุทธิ์

Results (Thai) 2:

ภายใต้ทั้งสองสภาพกระเพาะอาหารและลำไส้, การละลายน้ำและอัตราการสลายตัวของการกำหนดค่า CC/HA/CS ตามสูตรจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับผงยาเสพติดบริสุทธิ์.

Results (Thai) 3:

ภายใต้เงื่อนไขของกระเพาะอาหารและลำไส้ละลายน้ำและการละลายของ pm-ha-cs CC เตรียมสูงกว่าของผงยาบริสุทธิ์