The development of molecular biolog

The development of molecular biological techniques has allowed us to study microbial diversity at a different level, the genetic level. Microbes are grouped according to similar- ities in their genes, which also reflect their evolutionary relationship [2]. T h e most powerful approach to explore microbial diversity in natural samples is cloning and sequencing of 16S ribosomal RNA (rRNA) encoding genes [3°]. By using this approach we now know that microbial diversity is much greater than previously anticipated, and that culture techniques are insufficient for exploring this enormous reservoir of hidden diversity. Although important, exploration of microbial diversity is just one aspect in micro- bial ecology; the study of successional population changes in microbial communities is another, and for this purpose the cloning approach is not well suited, simply because it is too laborious, time consuming, and expensive. Hybridization techniques using specific oligonucleotide probes are more appropriate for studying population dynamics, but probes rely on sequence data and are either too specific, targeting only one particular population, or too general, overlooking closely related but ecologically different populations. So to determine the diversity of different microorganisms in natur- al ecosystems, and to monitor microbial community behavior over time, other approaches are needed. One such approach is genetic fingerprinting of complex microbial communities.

Results (Thai) 1:

การพัฒนาเทคนิคโมเลกุลชีวภาพมีให้เราศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพจุลินทรีย์ในระดับแตกต่างกัน ในระดับพันธุกรรม จุลินทรีย์จะถูกจัดกลุ่มตามคล้าย-ities ในยีนของพวกเขา ซึ่งยัง สะท้อนถึงความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการ [2] T h e มีประสิทธิภาพที่สุดวิธีการสำรวจความหลากหลายทางชีวภาพจุลินทรีย์ในธรรมชาติตัวอย่างโคลน และลำดับเบสของ 16S ribosomal อาร์เอ็นเอ (rRNA) เข้ารหัสยีน [3 องศา] โดยใช้วิธีการนี้ เราตอนนี้รู้ว่าจุลินทรีย์หลากหลายยิ่งใหญ่กว่าที่คาดการณ์ไว้ก่อนหน้านี้ และวัฒนธรรมเทคนิคใช้ไม่เพียงพอสำหรับการสำรวจนี้อ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ของความหลากหลายที่ซ่อนอยู่ แม้สำคัญ การสำรวจความหลากหลายของจุลินทรีย์เป็นด้านเดียวในไมโคร bial นิเวศวิทยา การศึกษาการเปลี่ยนแปลงประชากร successional ในชุมชนจุลินทรีย์เป็นอื่น และสำหรับนี้วัตถุประสงค์การโคลน วิธีไม่ดี เหมาะ เพียง เพราะไปลำบาก ใช้เวลานาน และมีราคาแพง ใช้คลิปปากตะเข้ oligonucleotide เฉพาะเทคนิค hybridization เหมาะมากสำหรับการศึกษาพลศาสตร์ประชากร แต่คลิปปากตะเข้พึ่งข้อมูลลำดับ และ เจาะจงมากเกินไป การกำหนดเป้าหมายประชากรเฉพาะเดียวเท่านั้น หรือ ทั่วไป มองเห็นประชากรที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด แต่อย่างอื่น ดังนั้น เพื่อกำหนดความหลากหลายของจุลินทรีย์ต่าง ๆ ในระบบนิเวศ natur อัล และ การตรวจสอบลักษณะการทำงานของจุลินทรีย์ชุมชนช่วงเวลา วิธีอื่น ๆ บ้าง วิธีการดังกล่าวหนึ่งเป็นลายพิมพ์ทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์ชุมชนซับซ้อน

Results (Thai) 2:

การพัฒนาเทคนิคทางชีววิทยาโมเลกุลมีให้เราสามารถศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ในระดับที่แตกต่างกันในระดับพันธุกรรม จุลินทรีย์จะถูกจัดกลุ่มตามสิ่งอํา similar- ในยีนของพวกเขาซึ่งยังสะท้อนให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของพวกเขาวิวัฒนาการ [2] T เขาวิธีการที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการสำรวจความหลากหลายของจุลินทรีย์ในตัวอย่างธรรมชาติโคลนและหาลำดับเบสของ 16S โซมอลอาร์เอ็นเอ (rRNA) การเข้ารหัสยีน [3 °] โดยการใช้วิธีการนี​​้ตอนนี้เรารู้ว่ามีความหลากหลายของจุลินทรีย์มากขึ้นกว่าที่คาดการณ์ไว้ก่อนหน้านี้และเทคนิคการเพาะเลี้ยงที่มีไม่เพียงพอสำหรับการสำรวจนี้อ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ที่ซ่อนความหลากหลาย แม้ว่าสิ่งที่สำคัญการสำรวจความหลากหลายของจุลินทรีย์เป็นเพียงแง่มุมหนึ่งในระบบนิเวศไมโคร Bial; การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของประชากรต่อเนื่องในชุมชนจุลินทรีย์เป็นอีกหนึ่งและเพื่อการนี​​้โดยวิธีการโคลนนิ่งจะไม่เหมาะกันเพียงเพราะมันลำบากเกินไปใช้เวลานานและมีราคาแพง เทคนิคการผสมพันธุ์โดยใช้ยานสำรวจ oligonucleotide ที่เฉพาะเจาะจงที่เหมาะสมมากขึ้นสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของประชากร แต่ฟิวส์พึ่งพาข้อมูลลำดับและมีทั้งที่เฉพาะเจาะจงเกินไปเป้าหมายเพียงหนึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งประชากรหรือกว้างเกินไปที่สามารถมองเห็นประชากรเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด แต่ที่แตกต่างกันทางด้านนิเวศวิทยา ดังนั้นเพื่อตรวจสอบความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันในระบบนิเวศ natur- อัลและเพื่อตรวจสอบพฤติกรรมกลุ่มจุลินทรีย์เมื่อเวลาผ่านไปวิธีการอื่น ๆ ที่มีความจำเป็น วิธีการหนึ่งที่ดังกล่าวเป็นลายนิ้วมือทางพันธุกรรมของกลุ่มจุลินทรีย์ที่มีความซับซ้อน