the capture antibodies. After incub

the capture antibodies. After incubation and washing, an antibody¨Cantigen complex is attached to the solid phase (stage iv). The captured antigen (sometimes referred to as trapped) is then detected by the addition and incubation of enzyme-labeled specific antibodies in blocking buffer (stage v). Thus, this is a direct conjugate binding with the antigenic targets on the captured antigen. This second antibody can be the same as that used for capture, or be different in terms of specific animal source or species in which it was produced. After incubation and washing (stage vi), the bound enzyme is developed by the addition of substrate/chromogen (stage vii), then stopped (stage viii), and finally read using a spectrophotometer (stage ix). Since a single enzyme-conjugated antibody is used, the system is limited to the specificities and properties inherent in that particular antibody set. This limits the versatility of the test¡ªe.g., each antibody preparation used must be labeled (for different antigens)¡ªin the same way as the direct ELISA was limited to single antibody preparations. The system also is limited in that antigens must have at least two antigenic sites (epitopes), since both the capture and the detecting antibodies need to bind. This can limit the assay to relatively large antigenic complexes. The capture antibody (on the solid phase), and the detecting antibody, can be against different epitopes on an antigen complex. This can be helpful in orienting the antigenic molecules so that there is an increased chance that the detecting antibodies will bind. It can also be an advantage when investigating small differences between antigenic preparations by the use of different detecting antibodies and a common capture antibody, and more versatile and hence appropriate systems are dealt with in Subheading 2.3.2. The use of exactly the same antibodies for capture and detection (e.g., mAbs) can lead to problems whereby there is a severe limitation of available binding sites for the detector. The size and the spatial relationship (topography) of the epitopes on the antigenic target is also critical and can greatly affect the assay.

Results (Vietnamese) 1:

các kháng thể chụp. Sau khi ủ và rửa, một antibody¨Cantigen phức tạp là gắn liền với giai đoạn rắn (giai đoạn iv). Kháng nguyên bị bắt (đôi khi được gọi là bị mắc kẹt) sau đó được phát hiện bằng cách bổ sung và ấp trứng của các enzym có nhãn kháng thể cụ thể trong bộ đệm chặn (giai đoạn v). Vì vậy, đây là một ràng buộc liên hợp trực tiếp với kháng nguyên mục tiêu trên kháng nguyên bị bắt. Này kháng thể thứ hai có thể là tương tự như được sử dụng để chụp ảnh, hoặc có khác nhau về nguồn động vật cụ thể hoặc loài trong đó nó được sản xuất. Sau khi ủ và rửa (giai đoạn vi), men tiêu hóa bị ràng buộc được phát triển bằng cách bổ sung chất nền/chromogen (giai đoạn vii), sau đó dừng lại (giai đoạn viii), và cuối cùng đọc bằng cách sử dụng một phối (giai đoạn ix). Kể từ khi kháng thể kết enzyme duy nhất được sử dụng, Hệ thống được giới hạn đến specificities và thuộc tính cố hữu trong đó thiết lập các kháng thể cụ thể. Điều này giới hạn những tính linh hoạt của test¡ªe.g., mỗi kháng thể chuẩn bị được sử dụng phải được dán nhãn (đối với các kháng nguyên khác nhau) ¡ªin theo cùng một cách như ELISA trực tiếp đã được hạn chế để chuẩn bị kháng thể duy nhất. Hệ thống cũng được giới hạn, trong đó kháng nguyên phải có ít nhất hai kháng nguyên trang (epitopes), kể từ khi cả hai chụp và phát hiện kháng thể cần để ràng buộc. Điều này có thể hạn chế các khảo nghiệm để khu phức hợp kháng nguyên tương đối lớn. Kháng thể chụp (vào giai đoạn rắn), và phát hiện kháng thể, có thể chống lại epitopes khác nhau vào một kháng nguyên phức tạp. Điều này có thể hữu ích trong việc định hướng các phân tử kháng nguyên do đó là một cơ hội tăng phát hiện kháng thể sẽ ràng buộc. Nó cũng có thể là một lợi thế khi điều tra các khác biệt nhỏ giữa các chế phẩm kháng nguyên bằng cách sử dụng khác nhau phát hiện kháng thể kháng và kháng thể chụp thông thường, và linh hoạt hơn và do đó phù hợp hệ thống được xử lý trong bài 2.3.2. Sử dụng chính xác các kháng thể tương tự để nắm bắt và phát hiện (ví dụ: mAbs) có thể dẫn đến vấn đề theo đó có là một hạn chế nghiêm trọng của các trang web có ràng buộc cho các máy dò. Kích thước và mối quan hệ không gian (địa hình) của epitopes mục tiêu kháng nguyên cũng là quan trọng và rất nhiều có thể ảnh hưởng đến các khảo nghiệm.

Results (Vietnamese) 2:

các kháng thể chụp. Sau khi ủ và rửa, một antibody¨Cantigen phức tạp được gắn vào pha rắn (giai đoạn iv). Các kháng nguyên được giữ lại (đôi khi được gọi là bẫy) sau đó được phát hiện bởi việc bổ sung và ủ bệnh của kháng thể đặc hiệu enzyme-dán nhãn trong việc ngăn chặn đệm (giai đoạn v). Như vậy, đây là một liên hợp trực tiếp gắn với các mục tiêu kháng nguyên trên kháng nguyên bắt. kháng thể thứ hai này có thể giống như được sử dụng cho chụp, hoặc là khác nhau về nguồn gốc động vật cụ thể hoặc các loài, trong đó nó được sản xuất. Sau khi ủ và rửa (giai đoạn vi), các enzyme giới hạn được phát triển bằng cách cho thêm chất / chất nhiễm sắc (giai đoạn vii), sau đó dừng lại (giai đoạn viii), và cuối cùng là đọc bằng máy quang phổ (giai đoạn ix). Kể từ khi một kháng enzym liên hợp duy nhất được sử dụng, hệ thống được giới hạn trong các đặc tính vốn trong đó tập hợp kháng thể đặc biệt. Điều này hạn chế tính linh hoạt của test¡ªe.g., Mỗi chuẩn bị kháng thể được sử dụng phải được dán nhãn (đối với các kháng nguyên khác nhau) ¡ªin cùng một cách như ELISA trực tiếp được giới hạn để chuẩn bị kháng thể duy nhất. Hệ thống cũng được giới hạn trong các kháng nguyên đó phải có ít nhất hai địa điểm kháng nguyên (epitope), kể từ khi cả hai chụp và các kháng thể phát hiện cần phải ràng buộc. Điều này có thể hạn chế việc khảo nghiệm để hợp kháng nguyên tương đối lớn. Các kháng thể chụp (trên pha rắn), và kháng thể phát hiện, có thể chống lại các epitope khác nhau trên một phức hợp kháng nguyên. Điều này có thể hữu ích trong việc định hướng các phân tử kháng nguyên để có một cơ hội tăng rằng các kháng thể phát hiện sẽ ràng buộc. Nó cũng có thể là một lợi thế khi điều tra sự khác biệt nhỏ giữa các chế kháng nguyên bằng cách sử dụng các kháng thể phát hiện khác nhau và chụp kháng thể phổ biến, và các hệ thống linh hoạt hơn và do đó thích hợp được xử lý trong phân nhóm 2.3.2. Việc sử dụng chính xác các kháng thể tương tự để nắm bắt và phát hiện (ví dụ, mAbs) có thể dẫn đến các vấn đề trong đó có một hạn chế nghiêm trọng của các trang web liên kết có sẵn cho các máy dò. Kích thước và mối quan hệ không gian (địa hình) của các epitope trên mục tiêu kháng nguyên cũng là quan trọng và có ảnh hưởng lớn đến khảo nghiệm.